Променливостта в биологията е ... Видове вариабилност

Променливостта в биологията е появата на индивидуални различия между индивидите от един вид. Поради променливост населението става хетерогенно и видът изглежда повече шансове да се адаптира към променящите се условия на околната среда.

В такава наука, като биология, наследственост и вариабилност вървят ръка за ръка. Има два вида вариабилност:

Не-олц (модификация, фенотип).
Наследствен (мутационален, генотип).

Разискваща вариабилност

Променливостта на модификацията в биологията е способността на един жив организъм (фенотип) да се адаптира към външните фактори на околната среда в техния генотип. Благодарение на този имот индивидът се приспособява към изменението на климата и други условия на съществуване. Тя се основава на процесите на адаптация, които се случват във всеки орган. По този начин мощните животни в подобряването на условията на съдържанието увеличават производителността: мляко, производство на яйца и т.н. И животните, донесени в планинските райони, растат ниско и добре развито подкосъм. Промяна на факторите на външната среда и предизвика променливост. Примери за този процес могат лесно да бъдат намерени в ежедневието: човешката кожа под влияние на ултравиолетови лъчи става тъмна, мускулите растат, растящи в засенчени места и в светлината, имат различна форма на листа, а заекът смяна на вълна през зимата и лятото.

За неултикуларна вариабилност са характерни следните свойства:

група природа на промяната;
не наследствено потомство;
промяна на функцията в генотипа;
съотношението на степента на промяна с интензивността на въздействието на външния фактор.

Наследствена вариабилност

Наследствената или генотипната вариабилност в биологията е процес, в резултат на което се променя генералът на организма. Благодарение на нея индивидът придобива знамения, преди това необичайно по-горе. Според Дарвин генотипната вариабилност е основният двигател на еволюцията. Разграничават следните видове наследствена вариабилност:

мутация;
комбинация.

Това се случва в резултат на обмена на гени по време на сексуално размножаване. В същото време признаците на родители се комбинират по различен начин в редица поколения, увеличавайки разнообразието на организмите в населението. Комбинативната променливост се подчинява на правилата за наследяване на Мендел.

Пример за такава вариабилност е инбридинг и избухване (наблизо и несвързано преминаване). Когато чертите на отделен производител искат да закрепят в скалите на животните, се използва близкия пресичане. По този начин потомството става по-монотонно и поправя качеството на основателя на линията. Inbreeding води до проявление на рецесивни гени и може да доведе до дегенерация на линията. За да се увеличи жизнеспособността на потомството, се използва възникване - несвързана преминаване. В същото време хетерозигутата на потомството се увеличава и увеличава разнообразието в населението и в резултат на това стабилността на индивидите се увеличава до неблагоприятните последици от факторите на околната среда.

Мутациите, на свой ред, са разделени на:

геномни;
хромозомален;
ген;
цитоплазмен.

Промените, засягащи секс клетките, са наследени. Мутациите могат да бъдат предадени на потомство, ако индивидът се умножи с вегетативен начин (растения, гъби). Мутациите могат да бъдат полезни, неутрални или вредни.

Геномни мутации

Променливостта в биологията чрез геномни мутации може да бъде два вида:

Полиплоида - мутацията често се среща в растенията. Това е причинено от множествено увеличение на общия хромозом в ядрото, той се формира в процеса на нарушаване на техните несъответствия към клетъчните стълбове по време на дивизията. Полиплоидните хибриди се използват широко в селското стопанство - в културното производство има повече от 500 полипроида (лук, елда, захарно цвекло, репички, мента, грозде и др.).
Aneuploidy - увеличаване или намаляване на броя на хромозомите в отделни двойки. Този тип мутация се характеризира с ниската жизнеспособност на индивидите. Широко разпространената мутация при хора - една на 21-ви двойка причинява синдром на Даун.

Хромозомни мутации

Променливостта в биологията чрез се появява, когато структурата на самите хромозоми се променя: загубата на крайната част, повторението на генния комплект, въртенето на отделния фрагмент, прехвърлянето на сегмента на хромозома на друго място или друга хромозома. Такива мутации често се срещат под влиянието на радиационното и химическото замърсяване на околната среда.

Генни мутации

Значителна част от тези мутации не се проявява външно, тъй като това е рецесивен знак. Проведени генни мутации чрез промяна на последователността на нуклеотидите - отделни гени - и води до появата на протеинови молекули с нови свойства.

Генните мутации при хората определят проявите на някои наследствени заболявания - сърповидна клетъчна анемия, хемофилия.

Цитоплазмени мутации

Цитоплазмените мутации са свързани с промени в структурата на цитоплазмата на клетките, съдържащи ДНК молекули. Това са митохондрии и пластиди. Такива мутации по майчината линия се предават, тъй като Zygote получава цялата цитоплазма от майчиното яйце. Пример за цитоплазменова мутация, която причинява променливостта в биологията е перистолизма на растенията, което е причинено от промени в хлоропластите.

За всички мутации се характеризират със следните свойства:

Те възникват внезапно.
Предадени от наследство.
Те нямат никаква посока. Мутациите могат да бъдат подложени на лек участък и жизненоважен знак.
Има отделни индивиди, които са индивидуални.
Чрез тяхното проявление мутациите могат да бъдат рецесивни или доминиращи.
Същата мутация може да повтори.

Всяка мутация е причинена от определени причини. В повечето случаи не е възможно да се определи. В експериментални условия, посочваният фактор за експозиция на външната среда се използва за получаване на мутации - радиационно облъчване и други подобни.