La variabilidad en la biología es ... Tipos de variabilidad
La variabilidad en la biología es la aparición de diferencias individuales entre individuos de una especie. Debido a la variabilidad, la población se vuelve heterogénea, y la especie parece más posibilidades de adaptarse a las condiciones ambientales cambiantes.
En tal ciencia, como la biología, la herencia y la variabilidad van de la mano. Hay dos tipos de variabilidad:
- No aúlty (modificación, fenotípico).
- Hereditario (mutacional, genotípico).
Variabilidad de racimiento
La variabilidad de modificación en la biología es la capacidad de un solo organismo vivo (fenotipo) para adaptarse a los factores ambientales externos dentro de su genotipo. Gracias a esta propiedad, el individuo se ajusta al cambio climático y otras condiciones de existencia. Se basa en los procesos de adaptación que ocurren en cualquier organismo. Por lo tanto, los animales poderosos en la mejora de las condiciones de contenido aumentan la productividad: la leche, la producción de huevos, etc. Y los animales traídos a las zonas de montaña crecen una capa inferior baja y bien desarrollada. Cambiar los factores del entorno externo y causar variabilidad. Los ejemplos de este proceso se pueden encontrar fácilmente en la vida cotidiana: la piel humana bajo la influencia de los rayos ultravioleta se oscurece, los músculos que crecen, crecen en lugares sombreados y en la luz, tienen una forma diferente de hojas, y las labia cambian de lana en invierno y verano.
Para la variabilidad no aulticular, las siguientes propiedades son características:
- naturaleza del grupo del cambio;
- no heredado descendencia;
- cambiando la característica dentro del genotipo;
- la proporción del grado de cambio con la intensidad del impacto del factor externo.
Variabilidad hereditaria
La variabilidad hereditaria o genotípica en la biología es un proceso como resultado de lo cual cambia el genoma del organismo. Gracias a ella, el individuo adquiere signos, previamente inusual anteriormente. Según Darwin, la variabilidad genotípica es el motor principal de la evolución. Distinguir los siguientes tipos de variabilidad hereditaria:
- mutacional;
- combinativo.
Ocurre como resultado del intercambio de genes durante la reproducción sexual. Al mismo tiempo, los signos de los padres se combinan de manera diferente en varias generaciones, aumentando la variedad de organismos en la población. La variabilidad combinativa obedece las reglas de herencia de Mendel.
Un ejemplo de dicha variabilidad es la consanguinidad y la supervisión (cruce cercano y no relacionado). Cuando las características de un fabricante separado quieren sujetarse en las rocas de los animales, entonces se usa un cruce cercano. Por lo tanto, la descendencia se vuelve más monótona y soluciona la calidad del fundador de la línea. La endogamia conduce a la manifestación de genes recesivos y puede llevar a la degeneración de la línea. Para aumentar la viabilidad de la descendencia, se usa un cruce no relacionado. Al mismo tiempo, la heterocigencia de la descendencia aumenta y aumenta la diversidad dentro de la población, y, como resultado, la estabilidad de los individuos aumenta a los efectos adversos de los factores ambientales.
Las mutaciones, a su vez, se dividen en:
- genómico;
- cromosómico;
- gene;
- citoplasmático.
Los cambios que afectan a las células sexuales se heredan. Las mutaciones en se pueden transmitir a descendencia si el individuo se multiplica con una forma vegetativa (plantas, setas). Las mutaciones pueden ser útiles, neutrales o dañinas.
Mutaciones genómicas
La variabilidad en la biología a través de mutaciones genómicas puede ser dos tipos:
- Polloidía: la mutación se encuentra a menudo en las plantas. Es causada por un aumento múltiple en el cromosoma total en el núcleo, se forma en el proceso de violación de sus discrepancias a los polos celulares durante la división. Los híbridos polloides se utilizan ampliamente en la agricultura, en la producción de cultivos, hay más de 500 polloides (cebollas, alforfón, remolachas de azúcar, rábanos, menta, uvas y otros).
- Aneuploidía: un aumento o disminución en el número de cromosomas en pares separados. Este tipo de mutación se caracteriza por la baja viabilidad de los individuos. Una mutación generalizada en los humanos, uno en el par 21, causa el síndrome de Down.
Mutaciones cromosómicas
La variabilidad en la biología aparece cuando la estructura de los propios cromosomas cambia: la pérdida de la parte del extremo, la repetición del conjunto de genes, la rotación del fragmento individual, la transferencia del segmento del cromosoma a otro lugar u otro cromosoma. Dichas mutaciones a menudo ocurren bajo la influencia de la radiación y la contaminación ambiental química.
Mutaciones genéticas
Una parte significativa de tales mutaciones no se manifiesta externamente, ya que es un signo recesivo. Realizado mutaciones genéticas cambiando la secuencia de nucleótidos: genes individuales, y conducen a la aparición de moléculas de proteínas con nuevas propiedades.
Las mutaciones genéticas en los humanos determinan la manifestación de algunas enfermedades hereditarias: anemia de células falciformes, hemofilia.
Mutaciones citoplasmáticas
Las mutaciones citoplasmáticas se asocian con cambios en las estructuras de citoplasma de las células que contienen moléculas de ADN. Estas son mitocondrias y plastidos. Se transmiten tales mutaciones en la línea materna, ya que el cigoto obtiene todo el citoplasma del huevo materno. Un ejemplo de una mutación citoplásmica que causó la variabilidad en la biología es el peristolismo de las plantas, que es causada por cambios en los cloroplastos.
Para todas las mutaciones se caracterizan por las siguientes propiedades:
- Surgen de repente.
- Transmitido por la herencia.
- No tienen ninguna dirección. Las mutaciones pueden estar sujetas a una pequeña sección y una señal vital.
- Hay individuos individuales, es decir, individual.
- Por su manifestación, las mutaciones pueden ser recesivas u dominantes.
- La misma mutación puede repetir.
Cada mutación es causada por ciertas razones. En la mayoría de los casos, no es posible determinarlo. En condiciones experimentales, el factor direccional de la exposición al entorno externo se utiliza para obtener mutaciones: irradiación de radiación y similares.