Madre. Estructura de tallo

Madre.

En casos típicos, este es un órgano polisímétrico axial de crecimiento ilimitado, llevando hojas y riñones; El aumento de la longitud se produce en el crecimiento superior e insertado, la ramificación y los tejidos exteriores (exógenos).

El vástago proporciona un enlace entre las hojas y las raíces, causa la formación de una potente superficie de asimilación de las hojas y la mejor ubicación de ellos en relación con la luz, sirve como productos de repuesto de contenedores. Las plantas de madera de tallos (como raíces) pueden alcanzar los 4 a 6 mil años de edad (Mamontovo y Dragon Trees). En algunos pastos, la edad del tallo está limitada solo a 30 a 45 días (plantas de efímera).

Estructura macroscópica.

La forma en sección transversal del vástago es la mayoría de las plantas cilíndricas, pero las plantas herbales tienen tallos de tres rallados (fuentes), cuadrogénico (clarotónico), alas (rango forestal), plano (RDEST).

La longitud de los tallos fluctúa en grandes límites: de 280 a 300 m (tallos de bucle de palmeras de rotación) a 1,5 mm (planta acuosa Wolfia).

Estructura microscópica.

Hábitats molidos, más diversos y contrastantes que el suelo, llevaron a una estructura más compleja y diversa del tallo en comparación con la raíz.

Estructura primaria. En la parte superior del vástago es el meristema primario (cono que aumenta). En el nivel de las hojas de inferre, se coloca a Prinhangeli formando flotantes primarios y xilema. La corteza primaria está separada de la prinonbia, dentro del núcleo. La capa superficial de las células de conos crecientes se diferencia en la epiderma. Así surge la estructura primaria. Cuando la estructura primaria del tejido del tallo, como la raíz, se divide en dos complejos: la corteza primaria cubierta con epidermum y un cilindro central.

El boro primario compone las siguientes telas: mecánico, ubicado debajo de la epidermum; Parenchima, una parte significativa de las células de las que contiene cloroplasto; Endoderma es la capa interna de corteza primaria, cuyas células a menudo contienen granos de almidón, y luego se llama el colapso de poco por la vagina.

La capa exterior del cilindro central se llama periciclo. Consiste en una o más filas de células parenquimales, desde las cuales los meristems secundarios, CAMBI y el congelógeno pueden ocurrir, las raíces aparentes y los riñones. A veces, el periciclo junto con el parénquima contiene y Scleroshim (fibras pericíclicas). Dentro de los periclos son los tejidos conductores que surgen del proconbia. El centro es el núcleo, que consiste en un gran parénquima de pared delgada celular, donde se pueden posponer productos de repuesto.

En la salmuera recubierta vícejas y dicotiledóneas, se colocan en una colina separada, ubicada alrededor de la circunferencia. En consecuencia, los tejidos que realizan durante la estructura primaria también se ubican vigas separadas alrededor de la circunferencia y separadas por los pilens de parénquima que forman los rayos principales principales. Para una aparición individual, y las vigas fibrosas vasculares que se diferencian de él están ubicadas arbitrariamente arbitrariamente durante todo el espesor del cilindro central, incluido el núcleo.

Estructura secundaria. Al igual que la raíz, se asocia con la aparición de la meristema secundaria - Cambia, por lo tanto, sucede solo en votos y puentes recubiertos dicotiledónicos. Cambier se coloca en el cilindro central entre el flamo primario y el xilema primario. Está formado a partir de los rayos principales de Pronambia y Parénquima. En la dirección centrífuga de Cambius, se diferencia en un boro secundario que consiste en un flema secundario (LEN secundario) con elementos típicos para ello: tubos de Sithonid, células que acompañan, Luban Fibras, Lubanaya Parénquima, así como de los rayos básicos del parénquima. En la dirección centrípeta de Cambius, la madera secundaria, que consiste en embarcaciones, tracheid, fibras de madera, parénquima de madera, así como rayos básicos de parénquima. Los elementos de la madera secundaria generalmente se reducen mucho más que los elementos de la corteza secundaria. Como resultado de Cambia, el tallo rompe en el espesor. Al cambiar a la estructura secundaria, la corteza primaria del tallo continúa funcionando y se apaga inmediatamente como la raíz. Por lo tanto, en la estructura secundaria, el vástago consiste en epidermis, o atascos de tráfico, corteza primaria y secundaria, Cambia, madera secundaria y primaria, núcleos.

La diversidad estructural de la estructura secundaria de los tallos se debe a una variedad de estructura primaria, así como características de Cambia. Los tipos más comunes de la estructura secundaria del vástago son los más comunes: no contacto, transición, haz.

En el caso de la estructura no cicatrizada, las procampies son puestas por el cilindro y pronto se convierte a Cambier. Por lo tanto, en la primaria, y en la estructura secundaria, los elementos de flora y los xilems también se encuentran un cilindro sólido. Este tipo de estructura es inherente a las plantas de madera (coníferas y caducas), así como algunos herbáceos (Stammernik, Ipomeya, Len, etc.).

El pino en el centro del tallo es una pequeña porción de células parenquimales de pared delgada. A la periferia de él hay madera (xilema), que ocupa la mayor parte del tallo. Consiste en tracheid formando concéntricas, capas, anillos anuales. El anillo anual surge debido a la frecuencia del funcionamiento de Cambia, que en el resorte se diferencia en treaches de paredes delgadas con una cavidad grande, realizando una función conductora, y en verano y en la caída, en traqueteos de paredes gruesas con un pequeño Cavidad que son principalmente una función mecánica mecánica. En la madera en todas partes, pero principalmente en las secciones de otoño de los anillos anuales, se ubican los movimientos de resina. La matriz TRACHEID intersecta los rayos básicos del radio que consisten en una fila de células parenquimales vivas. Hay un movimiento de sustancias en la dirección horizontal.

Por lo tanto, el pino de madera, al igual que otras coníferas, tiene una organización bastante homogénea y, por lo tanto, una organización primitiva: no hay vasos, sin fibras de madera, y el parénquima de madera está representado solo por células de rayos núces y células epiteliales de movimientos de descanso.

Cambier se encuentra entre la madera y el orificio secundario. La corteza secundaria consta de flolam y zona pericíclica secundaria y primaria. Entre las células SITHOID, hay células redondeadas más grandes del Lubyana Parenhim. Los rayos básicos y los flotadores están formados por una fila de células, pero más grandes que en xileno. Fuera de la corteza secundaria, se ubican grandes células de la corteza primaria parénquima, entre las que se notan los movimientos de resina grandes.

El corcho hace capas de células con paredes delgadas, alternando con capas de celdas con gruesas paredes decisivas.

El tallo Linden tiene un edificio típico para las plantas de bombardeo de madera. El centro es una pequeña sección principal que consiste en un parénquima de paredes delgadas. El núcleo está rodeado por una gruesa capa de madera. En la frontera con la madera central forma pequeñas protuberancias. Estas son parcelas de madera primaria que consisten principalmente en recipientes en espiral y en espiral. La madera secundaria, como en el pino, tiene anillos de un solo tiempo, cuyas secciones de resorte consisten en recipientes principalmente con un gran diámetro, oxiderado de verano de un pequeño diámetro recipientes con predominio de tracheid y fibras de madera.

Alrededor de la madera es Cambius, detrás de las cuales las inundaciones están ubicadas en forma de trapecio que consiste en capas de tubos de tamiz con células que acompañan y un parénquima LUBAN alternando con capas de fibras LUBAN. Entre las inundaciones del flamo son rayos de núcleo ancho, tapping en madera a una fila de células. Detrás de los rayos de floto y núcleo, la zona pericíclica de alternar en el círculo de grupos de fibras de lubricante (contra los sitios de inundación) y el parénquima (contra los rayos centrales). Las zonas flotadas, los rayos básicos del parénquima y la zona pericícola conforman una corteza secundaria juntos.

El exterior de la corteza secundaria comienza la corteza primaria. Una endoderma está adyacente a la zona pericíclica, que tiene un parénquima débilmente expresado, y casi no es un parénquima diferente, que consiste en células grandes, en las que los vestidos de oxalato de calcio a menudo están disponibles. Fuera del parénquima, se ubican un plato colendchiema y peridemá.

En algunas plantas (roble, tees, etc.) con la edad en la parte más antigua de la madera, los productos de metabolismo están acumulados: compuestos támpanos, resinas, gomas, sales y, por lo tanto, se vuelve de color oscuro. Esta es la llamada madera de sonido. La capa de madera de madera, ubicada más cerca de la corteza, se llama Zabolota.

El tallo de lino en la superficie Hay células grandes de epidermis cubiertas con cutícula. La epidermum es una pequeña capa de pequeñas células de Chlorophyllon Cortax Parenchyma. La corteza primaria termina con un ondulado cerca de las células más grandes de la endoderma. Dentro de la Endoderma, hay grupos densos de células grandes de pared gruesa, redondeadas o multifacéticas. Estas son fibras luban de origen pericíclico, para las cuales cultivan lino. Junto al centro hay una capa delgada de Floema, y \u200b\u200bdetrás de él, Cambier. El xilema secundario consiste en grandes vasos porosos, tracheid y fibras de madera. En la frontera con el núcleo hay anillo pequeño y vasos espirales de xilems primarios. XYLM cruza los rayos núces de las células parenquimales con paredes decisivas. El núcleo consiste en un parénquima a gran escala, que en el centro se destruye formando una cavidad.

Con la estructura de transición, las procampies se colocan por pesas separadas, la estructura primaria de la viga. Cambius se forma a partir de rayos principales primarios de Prinonbia y Parénquima. El cambio del haz se diferencia en los elementos de la flolam y xilems secundarios. El cambium interplazado se diferencia, así como la viga, en los elementos del floema y los xilems y forma nuevas vigas ubicadas entre la anterior. Gradualmente, aquellos y otros crecen y pueden fusionarse. Como resultado de la actividad del cambium de intersección, una capa sólida de madera y un banco aparecen en la parte más antigua del tallo. Tal estructura tiene plantas de hierba (girasol, topinambur, carrocería, etc.).

El tallo del girasol fuera del epidermario con los grandes pelos multicelulares se encuentra, debajo de él hay un tejido mecánico - colonia, y debajo de la colenhima, una pequeña capa del paréndemámetro de cortex primario, endoderma, que termina con la capa de devanado del endodermo. En el parénquima hay movimientos de resina de muestreo. Por lo tanto, la corteza primaria consiste en colegio, parénquima principal, endoderma.

El cilindro central se encuentra dentro de la corteza primaria. Comienza la zona pericícola que consiste en secciones de Sclerenhim, alternando en un círculo con parénquimal de pared delgada. Schever Sclerenhims se encuentra no arbitrariamente, sino en un complejo con vigas conductoras colaterales, adyacentes a la parte de la flora de la viga. Los paquetes están abiertos, están uniformemente en la circunferencia del tallo. Una zona algo cóncava de la viga Cambia, viga, forma un arco convexo del cambium interfacto. La amplia zona de Cambia es la evidencia de su actividad activa. De hecho, en dos meses, el vástago del girasol se espesa en 8 a 10 veces. El cambiador interarticiado se produce desde el parénquima de los rayos básicos después de que los paquetes conductores se formen a partir de la prinonbia y comienza la actividad del cambio del haz. El cambium interpretado forma elementos de un nuevo haz conductor: a xilema al centro del tallo y al flamo a su periferia. Gradualmente, nuevos y viejos paquetes crecen y se fusionan. Como resultado de las actividades del cambium de intersección, una capa sólida de xilems con protuberancias afiladas, hablando en el núcleo y una capa sólida de floema. El núcleo del parénquima de ordeño grande es la masa principal del tallo.

Con una estructura de haz, la diferencia es Cambia. El cambio de la viga se convierte en elementos de flolam y xilems secundarios, entre particiones, solo en un parénquima que forma los rayos básicos. Por lo tanto, y en la estructura secundaria, se conserva una disposición de haz de los tejidos conductores. Dicha estructura se puede observar en varias plantas herbáceas (kirazan, calabaza, limpieza, etc.).

El tallo Kirkazon Epidermá está cubierto con una capa de cutícula. Debajo de él es un coléndomo, más a menudo un plato, a veces esquina. El parenquima consiste en grandes células de pared delgada. Algunos de ellos tienen cristales de oxalato de calcio en forma de amigos. Termina la corteza primaria por la endoderma.

Las células de la capa externa del cilindro central: el Sclernerechima de origen pericíclico, en la sección transversal de poligonal, firmemente adyacentes entre sí, las paredes de sus gruesas, están impregnadas de poros simples. El límite interno de los anillos de Sclerenhim es ondulado, se eleva sobre las vigas, cae entre vigas.

Las vigas conductivas colaterales se encuentran en una fila en un círculo. Floem difiere del parénquima circundante con células más pequeñas. Consiste en tubos de sita, células que acompañan y Lubyana Parenhima de paredes delgadas. Floem primario, ubicado en la parte exterior de la viga, está deformada. El xilema secundario formado por Cambier incluye recipientes de gran diámetro (malla porosa), fibras de madera y parénquima de madera. El xilema primario, ubicado en la frontera con el núcleo, consiste en un pequeño número de recipientes de anillo y espiral de diámetro pequeño y tracheid.

Una zona de CAMBIAL está en la viga entre el XYLEM y el Floem. Los paquetes están separados por los rayos principales principales. En las últimas fases de crecimiento en los rayos básicos del parénquima, también se forma Cambier. La pisotea del Cambio Inter Partition está adyacente a la viga Cambia, formando un cilindro de CAMBIAL SÓLIDO. El cambium inter-caucho se diferencia solo en el parénquima de los rayos centrales.

El núcleo consiste en células parenquimales sueltas ubicadas. Algunos de ellos también tienen dubs.

La estructura de los tallos en plantas dietéticas cubiertas de hierba es más diversa que en árboles y arbustos, que sirve como un indicador de su alta especialización. A las peculiaridades de la estructura de los tallos de las plantas de hierba, en contraste con la madera, es necesario incluir: la ausencia o el débil desarrollo del fogón, la parenquimalización significativa, el debilitamiento de las actividades de Cambia, la reducción de mecánica y en parte. Tejidos conductivos.

Características de la estructura del tallo recubierto de un dormitorio.. Como la raíz, el vástago tiene solo la estructura primaria. El tipo de viga de construcción. Vigas fibrosas vasculares cerradas. En los cortes transversales, se dispersan al azar en todo el parénquima principal. Un límite distinto entre el orificio primario y el cilindro central a menudo está ausente. Para garantizar la resistencia mecánica del tallo, junto con las vigas de SclerenHawn, servir a las paredes engrosadas y decisivas de las células de la epidermis y el parénquima. Aunque los cambiums de un dormitorio no están formados, algunos de ellos (principalmente leveleas leñosas) tienen un engrosamiento secundario debido al anillo de engrosamiento de la pericicia.

El tallo del centeno bajo la epidermary es una capa de tejido mecánico, interrumpido por las secciones de Chlorophyllon Parenchyma. Aparatos uspertantes en la epiderma. En las secciones más antiguas de la pared de células madre de la clorofilona parénquima, así como las paredes de las células de la epidermis. En tejido mecánico, más cerca de la frontera con el parénquima principal, hay pequeñas vigas conductoras. En el parénquima principal, las vigas conductoras colaterales más grandes se ubican en un orden de ajedrez en dos, con menos frecuencia en tres filas. La corteza primaria no se expresa. En el centro del núcleo del tallo no se guarda. Con un aumento en el espesor del tallo debido al crecimiento de las células, está roto y se forma la cavidad, característica de los tallos de la mayoría de los cereales. Tal tallo se llama Solomina.

El tallo de maíz no tiene cavidades. Está lleno del parénquima principal, a lo largo del grosor de las vigas impregnadas. Bajo la epidermum hay una capa delgada de tejido mecánico. La corteza primaria, como el centeno, no se expresa. Paquetes conductores cerrados colaterales. No hay Lubyana Parenhim en Floem, los tubos sinótanos y las células que acompañan en una sección transversal tienen un aspecto de malla. Xilema contiene 3 a 5 vasos, de los cuales son dos grandes. Bajo los buques hay una cavidad. Flolam de media placa XYLEM. El haz está rodeado por una capa de Sclerenhim.

Bibliografía:

Resumen de las conferencias del candidato de las ciencias biológicas Surkov Viktor Aleksandrovich.