Bioloģijas mainīgums ir ... Veidi mainīgums

Bioloģijas mainīgums ir individuālo atšķirību rašanās starp vienas sugas indivīdiem. Sakarā ar mainīgumu, iedzīvotāji kļūst neviendabīgi, un sugas šķiet vairāk iespēju pielāgoties mainīgajiem vides apstākļiem.

Šādā zinātnē kā bioloģija, iedzimtība un mainīgums iet roku rokā. Ir divu veidu mainība:

• Ne-aulty (modifikācija, fenotipa).
• Iedzimta (mutācijas, genotipiska).

Racutting mainīgums

Bioloģijas modifikācijas mainīgums ir viena dzīvā organisma (fenotipa) spēja pielāgoties ārējiem vides faktoriem to genotipā. Pateicoties šim īpašumam, indivīds ir pielāgots klimata pārmaiņām un citiem pastāvēšanas nosacījumiem. Tas ir balstīts uz adaptācijas procesiem, kas notiek jebkurā iestādē. Tādējādi spēcīgi dzīvnieki, uzlabojot satura apstākļus, palielina produktivitāti: pienu, olu ražošanu, un tā tālāk. Un dzīvnieki, kas ievestas kalnu apgabalos, aug zemā un labi attīstīta zeme. Mainot faktorus ārējās vides un izraisīt mainīgumu. Šā procesa piemēri var viegli atrast ikdienas dzīvē: cilvēka āda ultravioleto staru ietekmē kļūst tumšs, muskuļi aug, pieaug ēnainās vietās un gaismā, ir atšķirīga lapu forma, un zaķis nomainīt vilnu ziemā un vasarā.

Attiecībā uz ne-adatas mainīgumu ir raksturīgas šādas īpašības:

• izmaiņas izmaiņas;
• nav iedzimts pēcnācējs;
• mainot funkciju genotipā;
• mainās pakāpes attiecība ar ārējā faktora ietekmes intensitāti.

Iedzimta variabilitāte

Iedzimta vai genotipiska bioloģijas mainīgums ir process, kā rezultātā organisma genoma izmaiņas. Pateicoties viņai, indivīds iegūst zīmes, kas iepriekš neparasti iepriekš. Saskaņā ar Darvina, genotipiskā mainīgums ir galvenais evolūcijas dzinējs. Atšķirt šādus iedzimtās variabilitātes veidus:

• mutācijas;
• kombinatori.

Tas notiek, kā rezultātā gēnu seksuālās reprodukcijas laikā. Tajā pašā laikā vecāku pazīmes vairākās paaudzēs apvieno atšķirīgi, palielinot iedzīvotāju organismu dažādību. Kombinējošā varība pakļauj Mendel mantojuma noteikumus.

Šādas mainīguma piemērs ir inbreed un pārspīlēts (tuvumā un nesaistītā šķērsošana). Kad atsevišķas ražotāja iezīmes vēlas piestiprināt dzīvnieku klintīs, tiek izmantots tuvējā krustojums. Tādējādi pēcnācēji kļūst monotona un nosaka līnijas dibinātāja kvalitāti. Inbreeding noved pie recesīvo gēnu izpausme un var novest pie līnijas deģenerācijas. Lai palielinātu pēcnācēju dzīvotspēju, tiek izmantots izsniegšana - nesaistīta šķērsošana. Tajā pašā laikā pēcnācēju heterozigātums palielinās un palielina iedzīvotāju daudzveidību, un, kā rezultātā indivīdu stabilitāte palielinās vides faktoru negatīvo ietekmi.

Savukārt mutācijas ir sadalītas:

• genoma;
• hromosomu;
• gēns;
• citoplazmas.

Izmaiņas, kas ietekmē dzimuma šūnas, ir mantotas. Mutācijas var pārraidīt pēcnācējiem, ja indivīds tiek reizināts ar veģetatīvu (augiem, sēnēm). Mutācijas var būt noderīgas, neitrālas vai kaitīgas.

Genomiskas mutācijas

Bioloģijas mainīgums, izmantojot genomiskas mutācijas, var būt divu veidu:

• Poliploidy - mutācija bieži atrodama augos. To izraisa vairāku pieaugumu kopējā chromosome kodolā, tas tiek veidots procesā, pārkāpjot savas neatbilstības uz šūnu stabiem sadalīšanas laikā. Polilloīda hibrīdi tiek plaši izmantoti lauksaimniecībā - augkopībā ir vairāk nekā 500 poliploīda (sīpoli, griķi, cukurbietes, redīsi, piparmētru, vīnogas un citi).
• Aneuploidy - hromosomu skaita pieaugums vai samazinājums atsevišķos pāros. Šāda veida mutāciju raksturo indivīdu zemā dzīvotspēja. Plaši izplatīta mutācija cilvēkiem - viens uz 21. pāris izraisa sindromu.

Hromosomu mutācijas

Mainība bioloģijā caur parādās, kad struktūra hromosomu paši mainās: beigu daļas zaudējums, atkārtošanās gēnu komplektu, rotāciju atsevišķa fragmenta, pārnešana hromosomu segmentā uz citu vietu vai citu hromosomu. Šādas mutācijas bieži sastopamas radiācijas un ķīmiskās vides piesārņojuma ietekmē.

Gēnu mutācijas

Ievērojama daļa no šādām mutācijām neizpaužas ārēji, jo tā ir recesīvā zīme. Veikta gēnu mutācijas, mainot nukleotīdu secību - atsevišķus gēnus - un noved pie olbaltumvielu molekulu parādīšanās ar jaunām īpašībām.

Gēnu mutācijas cilvēkiem nosaka dažu iedzimtu slimību izpausme - sirpjveida šūnu anēmija, hemofilija.

Citoplazmas mutācijas

Citoplazmas mutācijas ir saistītas ar izmaiņām citoplazmas struktūrās, kas satur DNS molekulas. Tie ir mitohondriji un plastis. Šādas mutācijas uz mātes līnijas tiek pārraidītas, jo Zygote iegūst visu citoplazmu no mātes olu. Citoplazmas mutācijas piemērs, kas izraisīja bioloģijas mainīgumu, ir augu peristolisms, ko izraisa izmaiņas hloroplastos.

Visām mutācijām raksturo šādas īpašības:

• Viņi pēkšņi rodas.
• Nosūta mantojumā.
• Viņiem nav neviena virziena. Mutācijas var būt pakļautas nelielai daļai un būtiska zīme.
• Ir individuālas personas, tas ir, individuāli.
• Pēc viņu izpausmes mutācijas var būt recesīvas vai dominējošas.
• Tāda pati mutācija var atkārtoties.

Katru mutāciju izraisa noteiktu iemeslu dēļ. Vairumā gadījumu to nav iespējams noteikt. Eksperimentālos apstākļos ārējās vides iedarbības virziena koeficients tiek izmantots, lai iegūtu mutācijas - radiācijas apstarošanu un tamlīdzīgus.