Biyolojideki değişkenlik ... değişkenlik türleridir

Biyolojideki değişkenlik, bir türün bireyleri arasındaki bireysel farkların ortaya çıkmasıdır. Değişkenlik nedeniyle, nüfus heterojen hale gelir ve türler değişen çevresel koşullara uyum sağlamak için daha fazla şans ortaya çıkıyor.

Böyle bir bilimde, biyoloji, kalıtım ve değişkenlik olarak el ele gider. İki çeşit değişken vardır:

• Ailt olmayan (modifikasyon, fenotipik).
• Kalıtsal (mutasyonel, genotipik).

Racting değişkenliği

Biyolojideki modifikasyon değişkenliği, tek bir canlı organizmanın (fenotip), genotipi içindeki dış çevresel faktörlere adapte olma yeteneğidir. Bu özellik sayesinde, birey iklim değişikliğine ve diğer varoluş koşullarına göre ayarlanır. Herhangi bir vücutta meydana gelen adaptasyon işlemlerine dayanır. Böylece, içerik koşullarının iyileştirilmesindeki güçlü hayvanlar üretkenliği arttırır: süt, yumurta üretimi vb. Ve dağ bölgelerine getirilen hayvanlar düşük ve iyi gelişmiş astarlar büyür. Dış ortamın faktörlerini değiştirme ve değişkenliğe neden olur. Bu sürecin örnekleri günlük yaşamda kolayca bulunabilir: ultraviyole ışınlarının etkisi altında insan derisi koyu olur, büyüyen kaslar, gölgeli yerlerde büyüyen kaslar, farklı yaprakların farklı bir şekli vardır ve kış ve yaz aylarında farklı bir yaprak şekli vardır.

Aultiküler değişkenlik için, aşağıdaki özellikler karakteristikdir:

• değişimin Grup Doğası;
• kalıtsal yavrular değil;
• genotip içindeki özelliği değiştirme;
• dış faktörün etkisinin yoğunluğu ile değişim derecesinin oranı.

Kalıtsal değişkenlik

Biyolojideki kalıtsal veya genotipik değişkenlik, organizmanın genomu değiştiği bir süreçtir. Onun sayesinde, birey daha önce olağandışı olmayan işaretler edinir. Darwin'e göre genotipik değişkenlik, evrimin ana motorudur. Aşağıdaki kalıtsal değişkenlik türlerini ayırt eder:

• mutasyonel;
• kombinatif.

Cinsel çoğaltma sırasında gen değişimi sonucu oluşur. Aynı zamanda, ebeveynlerin belirtileri bir dizi nesillerde farklı bir şekilde birleştirilir, nüfusun çeşitli organizmalarını artırır. Kombinatif değişkenlik Mendel'in miras kurallarına uygundur.

Bu değişkenliğin bir örneği, doğurma ve öfkeli (yakındaki ve ilgisiz geçiş). Ayrı bir üreticinin özellikleri, hayvanların kayaların içine sabitlemek istediğinde, yakındaki bir geçiş kullanılır. Böylece, yavrular daha monoton hale gelir ve çizginin kurucusunun kalitesini düzeltir. Ajreing, resesif genlerin tezahürüne yol açar ve çizginin dejenerasyonuna yol açabilir. Yavruların canlılığını arttırmak için, bir gelişme kullanılır - ilgisiz geçiş. Aynı zamanda, yavruların heterozigotluğu, nüfusun içindeki çeşitliliği artırır ve arttırır ve bunun sonucunda, bireylerin istikrarı çevresel faktörlerin olumsuz etkilerine artar.

Sıradaki mutasyonlar, ayrılmıştır:

• genomik;
• kromozomal;
• gen;
• sitoplazmik.

Seks hücrelerini etkileyen değişiklikler devralınır. Bireysel bir bitkisel yolla çarpılırsa (bitkiler, mantarlar) olan mutasyonlar arasında geçiş yapılabilir. Mutasyonlar yararlı, nötr veya zararlı olabilir.

Genomik mutasyonlar

Biyolojide genomik mutasyonlar yoluyla değişkenlik iki tip olabilir:

• Poliploidy - mutasyon genellikle bitkilerde bulunur. Çekirdeğin toplam kromozomundaki çoklu bir artışın neden olduğu, ayrışmaların, bölünme sırasında hücre direklerine ihlal etme sürecinde oluşturulmuştur. Poliploid hibritler tarımda yaygın olarak kullanılır - mahsul üretiminde 500'den fazla poliploid (soğan, karabuğday, şeker pancarı, turp, nane, üzüm ve diğerleri) vardır.
• Aneuploidy - ayrı çiftlerdeki kromozomların sayısında bir artış veya azalma. Bu tür mutasyon, bireylerin düşük uygulanabilirliği ile karakterize edilir. İnsanlarda yaygın bir mutasyon - 21 çifte birinde bir sendromu neden olur.

Kromozomal mutasyonlar

Biyolojide değişkenlik, kromozomların yapısı kendilerinin yapısı değiştiğinde: uç kısmın kaybı, gen setinin tekrarı, bireysel parçanın dönüşü, kromozom segmentinin başka bir yere veya başka bir kromozoma aktarılması. Bu tür mutasyonlar genellikle radyasyon ve kimyasal çevre kirliliğinin etkisi altında meydana gelir.

Gen mutasyonları

Bu tür mutasyonların önemli bir kısmı, resesif bir işaret olduğu için harici olarak gösterilmemektedir. Nükleotidler dizisini değiştirerek, bireysel genler - bireysel genler - ve yeni özelliklerle protein moleküllerinin görünümüne yol açarak gen mutasyonları gerçekleştirildi.

İnsanlardaki gen mutasyonları, bazı kalıtsal hastalıkların tezahürünü belirler - orak hücre anemisi, hemofili.

Sitoplazmik mutasyonlar

Sitoplazmik mutasyonlar, DNA molekülleri içeren hücrelerin sitoplazm yapılarındaki değişikliklerle ilişkilidir. Bunlar mitokondri ve plastidlerdir. Maternal hattındaki bu mutasyonlar iletilir, çünkü zigot, tüm sitoplazmayı maternal yumurta alır. Biyolojide değişkenliğe neden olan bir sitoplazmik mutasyonun bir örneği, kloroplastlardaki değişikliklerden kaynaklanan bitkilerin peristolizmasıdır.

Tüm mutasyonlar için aşağıdaki özelliklerle karakterize edilir:

• Aniden ortaya çıkarlar.
• Miras tarafından iletilir.
• Herhangi bir yöne sahip değiller. Mutasyonlar hafif bir bölüme ve hayati bir tabelaya tabi olabilir.
• Bireysel bireyler var, yani bireysel.
• Tezahürleri ile mutasyonlar resesif veya baskın olabilir.
• Aynı mutasyon tekrarlayabilir.

Her mutasyonun belirli sebeplerden kaynaklanır. Çoğu durumda, belirlemek mümkün değildir. Deneysel koşullarda, dış ortama maruz kalmanın yönel faktörü, mutasyonlar - radyasyon ışınımı ve benzerleri elde etmek için kullanılır.