Законите на Мендел. Тест на тема: „Основни понятия на генетиката

Генетика- науката за законите на наследствеността и променливостта. Датата на "раждане" на генетиката може да се счита за 1900 г., когато G. De Vries в Холандия, K. Correns в Германия и E. Cermak в Австрия независимо "преоткриват" законите за унаследяване на черти, установени от G. Mendel още през 1865 г. .

Наследственост- свойството на организмите да предават своите характеристики от едно поколение на друго.

Променливост- свойството на организмите да придобиват нови характеристики в сравнение с родителите си. В широк смисъл под променливостта се разбират разликите между индивидите от един и същи вид.

Знак- всяка особеност на структурата, всяко свойство на организма. Развитието на даден признак зависи както от наличието на други гени, така и от условията на околната среда, образуването на черти става по време на индивидуално развитиелица. Следователно всеки отделен индивид има набор от характеристики, които са характерни само за него.

Фенотип- набор от всички външни и вътрешни признаци на тялото.

ген- функционално неделима единица генетичен материал, част от ДНК молекула, кодираща първичната структура на полипептид, транспортна или рибозомна РНК молекула. В широк смисъл, генът е част от ДНК, която определя възможността за развитие на отделна елементарна черта.

генотип- набор от гени в организма.

Локус- местоположението на гена в хромозомата.

Алелни гени- гени, разположени в идентични локуси на хомоложни хромозоми.

Хомозигота- организъм с алелни гени от една молекулярна форма.

Хетерозигота- организъм с алелни гени от различни молекулярни форми; в този случай единият от гените е доминантен, другият е рецесивен.

Рецесивен ген- алел, който определя развитието на даден признак само в хомозиготно състояние; такъв знак ще се нарече рецесивен.

Доминиращ ген- алел, който определя развитието на черта не само в хомозиготно, но и в хетерозиготно състояние; такава характеристика ще се нарича доминираща.

Генетични методи

Основният е хибридологичен метод- система от кръстоски, която ви позволява да проследите моделите на унаследяване на черти в редица поколения. Разработено и използвано за първи път от Г. Мендел. Отличителни чертиметоди: 1) целенасочена селекция на родители, различаващи се по една, две, три и т.н. двойки контрастиращи (алтернативни) устойчиви признаци; 2) стриктно количествено отчитане на унаследяването на признаци при хибриди; 3) индивидуална оценка на потомството от всеки родител в поредица от поколения.

Нарича се кръстосване, при което се анализира унаследяването на една двойка алтернативни черти монохибрид, два чифта - дихибриден, няколко чифта - полихибрид... Алтернативните характеристики се разбират като различни значения на характеристика, например характеристика е цветът на граха, алтернативните характеристики са жълти, зелен цвятграх.

В допълнение към хибридологичния метод, генетиката използва: генеалогичен- съставяне и анализ на родословия; цитогенетичен- изследване на хромозоми; близнак- изследване на близнаци; популационно-статистическиметод - изследване на генетичната структура на популациите.

Генетичен символизъм

Предложено от G. Mendel, използвано за записване на резултатите от кръстосвания: P - родители; F - потомство, числото под или непосредствено след буквата показва поредния номер на поколението (F 1 - хибриди от първо поколение - преки потомци на родителите, F 2 - хибриди от второ поколение - резултат от кръстосване на F 1 хибриди един с друг); × - икона на кръст; G - мъжки; E - женски; А - доминиращ ген и - рецесивен ген; AA - доминантна хомозигота, aa - рецесивна хомозигота, Aa - хетерозигота.

Законът за еднородността на хибридите от първо поколение, или Първият закон на Мендел

Успехът на работата на Мендел беше улеснен от успешния избор на обект за кръстосване - различни сортове грах. Характеристики на граха: 1) отглежда се сравнително лесно и има кратък период на развитие; 2) има многобройно потомство; 3) има голям брой ясно видими алтернативни характеристики (цвят на венчето - бял или червен; цвят на котиледона - зелен или жълт; форма на семената - набръчкана или гладка; цвят на боба - жълт или зелен; форма на боба - кръгла или със стеснения; подреждане на цветове или плодове - по цялата дължина на стъблото или в горната му част; височина на стъблото - дълга или къса); 4) е самоопрашител, в резултат на което има голям брой чисти линии, които постоянно запазват характеристиките си от поколение на поколение.

Мендел провежда експерименти за кръстосване на различни сортове грах в продължение на осем години, започвайки през 1854 г. На 8 февруари 1865 г. Г. Мендел се изказва на среща на Брунското общество на естествоизпитателите с доклад "Опити върху растителни хибриди", където са обобщени резултатите от работата му.

Експериментите на Мендел бяха внимателно обмислени. Ако неговите предшественици са се опитвали да изучават моделите на унаследяване на много черти наведнъж, Мендел започва изследванията си, като изучава унаследяването само на една двойка алтернативни черти.

Мендел взел сортове грах с жълти и зелени семена и ги опрашил изкуствено: отстранил тичинките от един сорт и ги опрашил с прашеца на друг сорт. Първото поколение хибриди имаха жълти семена. Подобна картина се наблюдава при кръстосвания, при които е изследвано наследяването на други признаци: при кръстосване на растения с гладки и набръчкани форми на семената всички семена на получените хибриди са гладки, от кръстосване на растения с червени цветя с растения с бели цветя, всички получени са с червени цветя. Мендел стига до заключението, че при хибридите от първото поколение се появява само една от всяка двойка алтернативни черти, а втората сякаш изчезва. Мендел нарече признака, проявен в хибридите от първо поколение като доминиращ, а потиснатия признак като рецесивен.

В монохибридно кръстосване на хомозиготни индивидикато има различни значенияалтернативни белези, хибридите са еднакви по генотип и фенотип.

Генетична схема на закона за еднородността на Мендел

(А е жълтият цвят на граха, а е зеленият цвят на граха)

Закон за разделяне, или вторият закон на Мендел

G. Mendel направи възможно самоопрашването на хибридите от първо поколение. В хибридите от второ поколение, получени по този начин, се появява не само доминираща, но и рецесивна черта. Резултатите от експериментите са показани в таблицата.

Знаци	Доминантен		Рецесивен		Обща сума
	номер	%	номер	%
Форма на семената	5474	74,74	1850	25,26	7324
Оцветяване на котиледоните	6022	75,06	2001	24,94	8023
Цвят на семенната обвивка	705	75,90	224	24,10	929
Форма на боб	882	74,68	299	25,32	1181
Оцветяване на боб	428	73,79	152	26,21	580
Аранжиране на цветя	651	75,87	207	24,13	858
Височина на стъблото	787	73,96	277	26,04	1064
Обща сума:	14949	74,90	5010	25,10	19959

Анализът на данните в таблицата доведе до следните заключения:

1. еднородността на хибридите във второто поколение не се наблюдава: някои хибриди носят един (доминиращ) признак, други носят друг (рецесивен) признак от алтернативна двойка;
2. броят на хибридите с доминиращ белег е приблизително три пъти по-голям от този на хибридите, носещи рецесивен признак;
3. рецесивният признак при хибридите от първо поколение не изчезва, а само се потиска и се проявява във второто хибридно поколение.

Явлението, при което част от хибридите от второ поколение носят доминиращ белег, а част - рецесивен, се нарича разделяне... Освен това, наблюдаваното разделяне при хибридите не е случайно, а се подчинява на определени количествени закони. Въз основа на това Мендел прави друго заключение: при кръстосване на хибриди от първо поколение в потомството има разделяне на черти в определено числено съотношение.

В монохибридно кръстосване на хетерозиготни индивидипри хибридите има разделяне според фенотипа в съотношение 3: 1, според генотипа 1: 2: 1.

Генетична схема на закона на Мендел за разделянето

(А - жълт цвят на граха и - зелен цвят на граха):

П	♀Ааа жълто		×	♂Аа жълто
Типове гамети	А	а		А	а
F 2	AA жълто	Аа жълто 75%		Аа жълто	аа зелено 25%

Закон за чистотата на гаметите

От 1854 г., в продължение на осем години, Мендел провежда експерименти за кръстосване на грахови растения. Той установи, че в резултат на кръстосване на различни сортове грах помежду си, хибридите от първо поколение имат един и същ фенотип, а при хибридите от второ поколение има разделяне на признаци в определени съотношения. За да обясни това явление, Мендел прави редица предположения, които се наричат ​​„хипотеза за чистотата на гаметите“ или „законът за чистотата на гаметите“. Мендел предложи, че:

1. някои дискретни наследствени фактори са отговорни за образуването на признаци;
2. организмите съдържат два фактора, които определят развитието на дадена черта;
3. по време на образуването на гамети във всеки от тях попада само един от двойката фактори;
4. когато мъжките и женските гамети се сливат, тези наследствени фактори не се смесват (остават чисти).

През 1909 г. В. Йохансен ще нарече тези наследствени фактори гени, а през 1912 г. Т. Морган ще покаже, че те са разположени в хромозоми.

За да докаже своите предположения, Г. Мендел използва пресичане, което сега се нарича анализиране ( анализиращ кръст- кръстосване на организъм с неизвестен генотип с организъм, хомозиготен за рецесивен). Вероятно Мендел разсъждава по следния начин: „Ако моите предположения са верни, тогава в резултат на кръстосване на F 1 с сорт с рецесивен признак (зелен грах) сред хибридите ще има наполовина зелен грах и половина жълт грах. Както се вижда от генетичната схема по-долу, той действително получи разцепление 1:1 и беше убеден в правилността на своите предположения и заключения, но не беше разбран от съвременниците си. Докладът му „Експерименти върху растителни хибриди”, направен на среща на Брунското общество на естествоизпитателите, беше посрещнат с пълно мълчание.

Цитологични основи на първия и втория закон на Мендел

По времето на Мендел структурата и развитието на зародишните клетки не са изследвани, поради което неговата хипотеза за чистотата на гаметите е пример за блестяща прозорливост, която по-късно намира научно потвърждение.

Явленията на доминиране и разделяне на знаците, наблюдавани от Мендел, в момента се обясняват със сдвояването на хромозомите, дивергенцията на хромозомите по време на мейозата и тяхното обединяване по време на оплождането. Нека обозначим гена, който определя жълтия цвят с буквата А, а зеления - с а. Тъй като Мендел работи с чисти линии, и двата кръстосани организма са хомозиготни, тоест носят два идентични алела на гена за цвят на семената (съответно AA и aa). По време на мейозата броят на хромозомите се намалява наполовина и само една хромозома от двойка попада във всяка гамета. Тъй като хомоложните хромозоми носят едни и същи алели, всички гамети на един организъм ще съдържат хромозома с А гена, а другата с a гена.

По време на оплождането мъжките и женските гамети се сливат и техните хромозоми се комбинират в една зигота. Полученият хибрид става хетерозиготен от кръстосване, тъй като клетките му ще имат генотип Аа; един вариант на генотипа ще даде един вариант на фенотипа - жълтия цвят на граха.

В хибриден организъм с генотип Аа по време на мейозата хромозомите се разминават в различни клетки и се образуват два вида гамети - половината от гаметите ще носят А гена, другата половина ще носят a гена. Оплождането е случаен и еднакво вероятен процес, тоест всеки сперматозоид може да оплоди всяка яйцеклетка. Тъй като има два вида сперматозоиди и два вида яйцеклетки, са възможни четири варианта на зиготи. Половината от тях са хетерозиготи (носят гени А и а), 1/4 са хомозиготи за доминантния признак (носят два гена А) и 1/4 са хомозиготи за рецесивния признак (носят два гена а). Хомозиготите за доминантните и хетерозиготите ще дадат жълт грах (3/4), хомозиготите за рецесивен - зелен (1/4).

Законът за независимото комбиниране (наследяване) на черти, или третият закон на Мендел

Организмите се различават един от друг по много начини. Следователно, след като установи моделите на унаследяване на една двойка черти, Г. Мендел пристъпва към изследване на унаследяването на две (или повече) двойки алтернативни черти. За дихибридното кръстосване Мендел взе хомозиготни грахови растения, които се различават по цвят на семената (жълто и зелено) и форма на семената (гладки и набръчкани). Жълтият цвят (A) и гладката форма (B) на семената са доминиращи знаци, зеленият цвят (a) и набръчканата форма (b) са рецесивни знаци.

Чрез кръстосване на растение с жълти и гладки семена с растение със зелени и набръчкани семена, Мендел получава еднородно хибридно поколение F1 с жълти и гладки семена. От самоопрашване на 15 хибрида от първо поколение са получени 556 семена, от които 315 са жълти гладки, 101 жълти набръчкани, 108 зелени гладки и 32 зелени набръчкани (разделяне 9: 3: 3: 1).

Анализирайки полученото потомство, Мендел обърна внимание на факта, че: 1) заедно с комбинациите от признаци на оригиналните сортове (жълти гладки и зелени набръчкани семена), при дихибридно кръстосване се появяват нови комбинации от признаци (жълти набръчкани и зелени гладки семена ); 2) разделянето за всеки отделен признак съответства на разделяне по време на монохибридно кръстосване. От 556 семена 423 са гладки и 133 набръчкани (съотношение 3: 1), 416 семена са жълти, а 140 са зелени (съотношение 3: 1). Мендел стига до извода, че разделянето в една двойка черти не е свързано с разделяне в друга двойка. Семената на хибридите се характеризират не само с комбинации от признаци на родителските растения (жълти гладки семена и зелени набръчкани семена), но и с появата на нови комбинации от признаци (жълти набръчкани семена и зелени гладки семена).

При дихибридно кръстосване на дихетерозиготи в хибриди има разделяне според фенотипа в съотношение 9: 3: 3: 1, според генотипа в съотношение 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1 : 1: 1, чертите се наследяват независимо една от друга и се комбинират във всички възможни комбинации.

Р	♀ААБВ жълто, гладко	×	♂aab зелена, набръчкана
Типове гамети	AB		аб
F 1	AaBb жълт, гладък, 100%
П	♀AaBb жълто, гладко	×	♂AаBb жълто, гладко
Типове гамети	AB Ab aB ab		AB Ab aB ab

Генетична схема на закона за независима комбинация от черти:

	♂	AB	Ab	aB	аб
♀
AB		AABB жълто гладка	AABb жълто гладка	AaBB жълто гладка	AaBb жълто гладка
Ab		AABb жълто гладка	AАbb жълто набръчкана	AaBb жълто гладка	Aabb жълто набръчкана
aB		AaBB жълто гладка	AaBb жълто гладка	aaBB зелено гладка	aaBb зелено гладка
аб		AaBb жълто гладка	Aabb жълто набръчкана	aaBb зелено гладка	aabb зелено набръчкана

Анализ на резултатите от кръстосването по фенотип: жълто, гладко - 9/16, жълто, набръчкано - 3/16, зелено, гладко - 3/16, зелено, набръчкано - 1/16. Фенотип на разцепване 9: 3: 3: 1.

Анализ на резултатите от кръстосването по генотип: AaBb - 4/16, AABb - 2/16, AaBB - 2/16, Aabb - 2/16, aaBb - 2/16, ААВВ - 1/16, Aabb - 1/16 , aaBB - 1/16, aabb - 1/16. Разцепване по генотип 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1.

Ако при монохибридно кръстосване родителските организми се различават по една двойка признаци (жълти и зелени семена) и дават във второто поколение два фенотипа (2 1) в съотношение (3 + 1) 1, то при дихибридно кръстосване те се различават по две двойки признаци и дават във второ поколение четири фенотипа (2 2) в съотношение (3 + 1) 2. Лесно е да се изчисли колко фенотипа и в какво съотношение ще се образуват във второто поколение по време на трихибридно кръстосване: осем фенотипа (2 3) в съотношение (3 + 1) 3.

Ако разделянето на генотипа във F 2 с монохибридно поколение беше 1: 2: 1, тоест имаше три различни генотипа (3 1), то при дихибридно се образуват 9 различни генотипа - 3 2, с трихибридно кръстосване 3 Образуват се 3 - 27 различни генотипа.

Третият закон на Мендел е валиден само за случаите, когато гените на анализираните белези са в различни двойки хомоложни хромозоми.

Цитологични основи на третия закон на Мендел

Нека A е генът, който определя развитието на жълт цвят на семената, a - зелен цвят, B - гладка форма на семената, b - набръчкана. Кръстосват се хибриди от първо поколение с генотип AaBb. Когато гаметите се образуват от всяка двойка алелни гени, само една попада в гаметата, докато в резултат на случайна дивергенция на хромозомите в първото деление на мейозата, ген А може да попадне в една и съща гамета с ген В или с ген b , а ген а - с ген В или с ген b. Така всеки организъм образува четири разновидности на гамети в същото количество (по 25% всяка): AB, Ab, aB, ab. По време на оплождането всеки от четирите вида сперматозоиди може да оплоди всеки от четирите вида яйцеклетки. В резултат на оплождането могат да се появят девет генотипни класа, които ще дадат четири фенотипни класа.

Верижно наследство

През 1906 г. W. Batson и R. Pennett, докато кръстосват растения от сладък грах и анализират наследяването на формата на цветен прашец и цвета на цветята, установяват, че тези черти не дават независимо разпределение в потомството, хибридите винаги повтарят чертите на родителските форми. Стана ясно, че не всички черти се характеризират с независимо разпределение в потомството и свободна комбинация.

Всеки организъм има страхотно количествопризнаци, а броят на хромозомите е малък. Следователно всяка хромозома носи не един ген, а цяла група от гени, отговорни за развитието на различни черти. Изследването на наследяването на черти, гените на които са локализирани в една хромозома, се занимаваше с Т. Морган... Ако Мендел е провеждал експериментите си върху грах, то за Морган плодовата муха е плодовата муха.

Drosophila дава многобройно потомство на всеки две седмици при температура от 25 ° C. Мъжкият и женският са външно добре различими - мъжкият има по-малък и по-тъмен корем. Те имат само 8 хромозоми в диплоиден набор; те се възпроизвеждат доста лесно в епруветки на евтина хранителна среда.

Чрез кръстосване на муха със сиво тяло и нормални крила с муха с тъмен цвят на тялото и рудиментарни крила, в първото поколение Морган получава хибриди със сиво тяло и нормални крила (доминира генът, който определя сивия цвят на корема над тъмния цвят, а генът, определящ развитието на нормалните крила - над генома на недоразвитите). Когато се анализира кръстосването на женска F1 с мъжки с рецесивни черти, теоретично се очакваше да произведе потомство с комбинации от тези черти в съотношение 1: 1: 1: 1. Въпреки това, в потомството ясно преобладават индивиди с признаци на родителски форми (41,5% - сиви дългокрили и 41,5% - черни с рудиментарни крила) и само незначителна част от мухите имат комбинация от характери, различна от тази на техните родители (8,5% - черни дългокрили и 8,5% сиви с рудиментарни крила). Такива резултати могат да бъдат получени само ако гените, отговорни за цвета на тялото и формата на крилата, са разположени в една и съща хромозома.

1 - некросоверни гамети; 2 - кръстосани гамети.

Ако гените за цвета на тялото и формата на крилата са локализирани на една хромозома, тогава при това кръстосване трябва да се получат две групи индивиди, повтарящи характеристиките на родителските форми, тъй като майчиният организъм трябва да образува гамети само от два типа - AB и ab, и бащината - един вид - ab ... Следователно в потомството трябва да се формират две групи индивиди с генотип AABB и aabb. Въпреки това, индивиди (макар и в малък брой) с рекомбинирани признаци се появяват в потомството, тоест с генотип Aabb и aaBb. За да се обясни това, е необходимо да се припомни механизмът на образуване на зародишни клетки - мейоза. В профазата на първото мейотично деление се конюгират хомоложни хромозоми и в този момент между тях може да настъпи обмен на места. В резултат на кръстосването в някои клетки се обменят хромозомни области между гени А и В, появяват се гамети Ab и aB и в резултат на това в потомството се образуват четири групи фенотипове, както при свободна комбинация от гени. Но тъй като кръстосването се случва, когато се образува малка част от гаметите, численото съотношение на фенотипите не съответства на съотношение 1: 1: 1: 1.

Група съединител- гени, локализирани в една хромозома и наследени заедно. Броят на групите за свързване съответства на хаплоидния набор от хромозоми.

Верижно наследство- наследяване на черти, гените на които са локализирани в една хромозома. Силата на сцепление между гените зависи от разстоянието между тях: колкото по-далеч са разположени гените един от друг, толкова по-висока е честотата на кръстосване и обратно. Пълен захват- вид свързано наследство, при което гените на анализираните белези са разположени толкова близо един до друг, че преминаването между тях става невъзможно. Непълна адхезия- вид свързано наследяване, при което гените на анализираните белези са разположени на известно разстояние един от друг, което прави възможно кръстосването между тях.

Независимо наследство- унаследяване на черти, гените на които са локализирани в различни двойки хомоложни хромозоми.

Некросоверни гамети- гамети, по време на образуването на които не е настъпило кръстосване.

Гаметите се образуват:

Кръстосани гамети- гамети, при образуването на които е настъпило кръстосване. По правило кръстосаните гамети съставляват малка част от общия брой гамети.

Гаметите се образуват:

Нерекомбинантни- хибридни индивиди, които имат същата комбинация от белези като техните родители.

Рекомбинанти- хибридни индивиди с различна комбинация от черти от тези на техните родители.

Разстоянието между гените се измерва в морганиди- произволни единици, съответстващи на процента на кръстосаните гамети или процента на рекомбинантите. Например, разстоянието между гените за сив цвят на тялото и дълги крила (също черен цвят на тялото и рудиментарни крила) при Drosophila е 17%, или 17 морганиди.

При дихетерозиготите доминантните гени могат да бъдат разположени или на една и съща хромозома ( цис фаза), или в различни ( транс фаза).

1 - Механизъм на цис-фазата (некросоверни гамети); 2 - трансфазен механизъм (некросоверни гамети).

Резултатът от изследванията на Т. Морган е създаването от него хромозомна теория за наследствеността:

1. гените са разположени на хромозоми; различните хромозоми съдържат неравен брой гени; наборът от гени за всяка от нехомоложните хромозоми е уникален;
2. всеки ген има специфично място (локус) в хромозомата; алелните гени са разположени в идентични локуси на хомоложни хромозоми;
3. гените са разположени на хромозомите в определена линейна последователност;
4. гените, локализирани в една хромозома, се наследяват заедно, образувайки група за свързване; броят на свързващите групи е равен на хаплоидния набор от хромозоми и е постоянен за всеки тип организъм;
5. генната връзка може да бъде нарушена по време на кръстосване, което води до образуването на рекомбинантни хромозоми; честотата на кръстосване зависи от разстоянието между гените: колкото по-голямо е разстоянието, толкова по-голямо е количеството на кръстосването;
6. всеки вид има набор от хромозоми, характерни само за него - кариотип.

Генетика на пола

Хромозомно определяне на пола

Повечето животни са двудомни организми. Полът може да се разглежда като набор от черти и структури, които осигуряват начин за възпроизвеждане на потомството и предаване на наследствена информация. Полът най-често се определя в момента на оплождането, тоест кариотипът на зиготата играе основна роля при определянето на пола. Кариотипът на всеки организъм съдържа хромозоми, които са еднакви и при двата пола - автозоми, и хромозоми, по които женският и мъжкият пол се различават един от друг - полови хромозоми. При хората "женските" полови хромозоми са две Х-хромозоми. Когато се образуват гамети, всяка яйцеклетка получава една от Х хромозомите. Полът, при който се образуват гамети от същия тип, носещи Х-хромозомата, се нарича хомогаметичен. При хората женският пол е хомогаметичен. „Мъжките“ полови хромозоми при хората са Х хромозомата и Y хромозомата. По време на образуването на гамети половината от сперматозоидите получават X-хромозома, другата половина - Y-хромозома. Полът, при който се образуват различни видове гамети, се нарича хетерогаметичен. При хората мъжкият пол е хетерогаметичен. Ако се образува зигота, носеща две X-хромозоми, тогава от нея ще се образува женски организъм, ако X-хромозомата и Y-хромозомата са мъжки.

При животните могат да се разграничат следното четири типа хромозомно определяне на пола.

1. Женският пол е хомогаметичен (XX), мъжкият е хетерогаметичен (XY) (бозайници, по-специално хората, Drosophila).

   Генетична схема за определяне на хромозомния пол при хора:

   Р	♀46, XX	×	♂46, XY
   Типове гамети	23, X		23, X 23, Y
   Ф	46, XX жени, 50%		46, XY мъже, 50%

   Генетична схема за определяне на пола на хромозомите в Drosophila:

   Р	♀8, XX	×	♂8, XY
   Типове гамети	4, X		4, X 4, Y
   Ф	8, XX жени, 50%		8, XY мъже, 50%

2. Женският пол е хомогаметичен (XX), мъжкият е хетерогаметичен (X0) (Orthoptera).

   Генетична схема за определяне на хромозомния пол в Пустинен скакалец:

   Р	♀24, XX	×	♂23, X0
   Типове гамети	12, X		12, X 11, 0
   Ф	24, XX жени, 50%		23, X0 мъже, 50%

3. Женският пол е хетерогаметичен (XY), мъжкият пол е хомогаметичен (XX) (птици, влечуги).

   Генетичната схема за определяне на хромозомния пол при гълъб:

   Р	♀80, XY	×	♂80, XX
   Типове гамети	40, X 40, Y		40, X
   Ф	80, XY жени, 50%		80, XX мъже, 50%

4. Женският пол е хетерогаметичен (X0), мъжкият е хомогаметичен (XX) (някои видове насекоми).

   Генетична схема за определяне на хромозомен пол при молци:

   Р	♀61, X0	×	♂62, XX
   Типове гамети	31, X 30, Y		31, X
   Ф	61, X0 жени, 50%		62, XX мъже, 50%

Наследяване на черти, свързани с пола

Установено е, че половите хромозоми съдържат гени, които са отговорни не само за развитието на полови белези, но и за формирането на неполови характеристики (съсирване на кръвта, цвят на зъбния емайл, чувствителност към червени и зелени цветове и др.) . Наследяването на несексуални черти, чиито гени са локализирани в X- или Y-хромозомите, се нарича свързано с пола наследство.

T. Morgan изследва наследяването на гени, локализирани в половите хромозоми.

При Drosophila червеният цвят на очите преобладава над белия. Реципрочно пресичане- две кръстоски, които се характеризират с взаимно противоположна комбинация на анализирания признак и пол във формите, участващи в това кръстосване. Например, ако при първото кръстосване женската е имала доминираща черта, а мъжкият е имал рецесивен признак, то при второто кръстосване женската трябва да има рецесивен признак, а мъжкият – доминиращ. Провеждайки реципрочно кръстосване, Т. Морган получи следните резултати. При кръстосване на червени очи с мъжки с бели очи в първото поколение, цялото потомство се оказва червенооко. Ако кръстосвате хибриди F 1, тогава във второто поколение всички женски са с червени очи, а сред мъжките - половината са с бели очи, а половината са с червени очи. Ако кръстосвате белооки женски и червени очи мъже, тогава в първото поколение всички женски са с червени очи, а мъжете са с бели очи. При F 2 половината от женските и мъжките са с червени очи, половината са с бели очи.

T. Morgan успя да обясни получените резултати от наблюдаваното разцепване по цвят на очите само като приеме, че генът, отговорен за цвета на очите, е локализиран в X хромозомата (XA е червеният цвят на очите, X a е белият цвят на очите), а Y е хромозомата на такива не съдържа гени.

Схема на човешки полови хромозоми и гени, свързани с тях:
1 - Х хромозома; 2 - Y хромозома.

При хората мъжът получава X хромозомата от майка си, а Y хромозомата от баща си. Една жена получава една Х хромозома от майка си, друга Х хромозома от баща си. X -хромозома - средна субметацентрична, Y -хромозома - малка акроцентрична; Х хромозомата и Y хромозомата имат не само различни размери и структури, но в по-голямата си част носят различни набори от гени. В зависимост от генния състав в половите хромозоми на човек могат да се разграничат следните области: 1) нехомоложна област на Х хромозомата (с гени, присъстващи само в Х хромозомата); 2) хомоложна област на X хромозомата и Y хромозомата (с гени, присъстващи както в X хромозомата, така и в Y хромозомата); 3) нехомоложна област на Y хромозомата (с гени, присъстващи само в Y хромозомата). В зависимост от локализацията на гена се разграничават следните видове унаследяване.

Тип наследство	Локализация на гените	Примери за
Х-свързан рецесивен		хемофилия, различни формицветна слепота (протанопия, деутеронопия), липса на потни жлези, някои форми на мускулна дистрофия и др.
Х-свързана доминантна	Нехомоложна област на Х хромозомата	Кафяв цвят на зъбния емайл, устойчив на витамин D рахит и др.
X-Y-свързан (частично свързан с пода)	Хомоложна област на X и Y хромозоми	Синдром на Алпорт, обща цветна слепота
Y-свързани	Нехомоложна област на Y хромозомата	Пръсти на краката, хипертрихоза на ръба на ушната мида

Повечето от гените, свързани с X хромозомата, липсват в Y хромозомата, следователно тези гени (дори и рецесивните) ще се проявят фенотипно, тъй като са представени в генотипа в единствено число... Такива гени се наричат ​​хемизиготни. Човешката Х хромозома съдържа редица гени, чиито рецесивни алели определят развитието на тежки аномалии (хемофилия, цветна слепота и др.). Тези аномалии са по-чести при мъжете (тъй като са хемизиготни), въпреки че е по-вероятно жената да носи гените за тези аномалии. Например, ако X A X A Y

F 2X A X A X A X a
♀ норма. навиване. кръв
50% X A Y
♂ норма. навиване. кръв
25% X и Y
♂ хемофилици
25%

Тест по темата "Закони на Г. Мендел" - вариант 1
Част 1

1. Колко алтернативни признака се вземат предвид при монохибридно кръстосване
а) един б) два в) три
г) четири д) повече от четири
2. Какви са характеристиките на първо поколение хибрид?

3. Какви знаци са сдвоени?
а) червено венче и бяло семе
б) гладка и набръчкана повърхност
в) жълт цвят и гладка повърхност на семето
4. Как се разпределят алелните гени по време на мейозата?
а) се озовават в същата гамета
б) се намират в различни гамети
5. Как се появяват гените за сдвоени черти в зиготата?
а) са съставени от родителски гамети
в) обединете се на случаен принцип
б) са наследени

9: 3: 3: 1




7. Разцепването по генотип при монохибридно кръстосване с непълно доминиране протича по формулата:

8. Ако производителят ще има хетерозиготен генотип, тогава по време на анализиращото кръстосване фенотипното разцепване в потомството от първо поколение ще съответства на формулата
Част 2
9. Отговорете на предложения въпрос, изберете три верни отговора
На какво основание Г. Мендел избра граха за обект на изследването си?
а) кръстосано опрашване г) многогодишно
б) самоопрашващи се д) контрастни признаци
в) годишни д) изгладени знаци
Формулировка на името на номера
1
А.
разделяне на белези A. „При кръстосване на две потомства (или самоопрашване) от 1-во поколение помежду си (два хетерозиготни индивида) във 2-ро поколение се наблюдава разделяне на чертите в определено числово съотношение според генотипа 1:2 : 1, според фенотипа 3: 1"
2
Б.
независимо наследяване на белези B. „При кръстосване на два организма, принадлежащи към различни чисти линии (два хомозиготни организма), различаващи се по една двойка алтернативни признаци, всички хибриди от първо поколение (F1) ще бъдат еднакви и ще носят доминантния признак на един на родителите
3
закон В.
еднородност Б. „При кръстосване на два хомозиготни организма, които се различават един от друг по две или повече двойки алтернативни черти, гените и съответните им признаци се наследяват независимо един от друг и се комбинират във всички възможни комбинации“
Отговорът на въпроса
1 2 3
част 3

12. Цветът на косата на морските свинчета зависи от съдържанието на тъмния пигмент меланин. Белите прасета (албиноси), когато се кръстосват помежду си, дават бяло потомство. Тъмните прасета, когато се кръстосват помежду си, дават тъмно потомство. Албиносите и тъмните хибриди имат междинен (полутъмен) цвят. Какво потомство ще бъде от кръстосването на полутъмно прасе с бяло.
12. При хората някои форми на миопия доминират нормалното зрение, а кафявите очи над сините. Гените и за двете двойки черти са разположени в различни хромозоми. Какво потомство може да се очаква от брак на хетерозиготен мъж с жена със сини очи и нормално зрение.
Резултати от работата:
"5" - 23 - 20 точки
"4" - 19 - 16 точки
"3" - 15 - 11 точки
"2" - 10 точки или по-малко
Тест по темата „Законите на Г. Мендел“ – вариант 2
Част 1
Отговорете на предложените въпроси, изберете един верен отговор.
1. Колко алтернативни признака се вземат предвид при дихибридно кръстосване?
а) един б) два в) три
г) четири д) повече от четири
2. Какви белези се проявяват при хибриди = 2 \ * ROMAN II поколение, когато чертите са разделени?
а) доминант б) рецесивен
3. Какъв метод на опрашване е използвал Г. Мендел за получаване на хибриди = 2 \ * ROMAN II поколение?
през
б) самоопрашване
в) изкуствено опрашване
4. Какви знаци са сдвоени?
а) безроговост (безроговост) и роговост на кравите
в) бучки и червен цвят
б) черно палто и дълго палто
5. Къде са гените на сдвоени признаци при дихибридно кръстосване?
а) една хромозома б) различни хромозоми
6. При какво кръстосване протича разцепването на фенотипа по формулата
1: 2: 1
а) монохибрид с пълно доминиране
б) монохибрид с непълно доминиране
в) дихибрид с пълно доминиране
г) дихибрид с непълно доминиране
7. Разделянето по генотип при монохибридно кръстосване с пълно доминиране следва формулата:
а) 9: 3: 3: 1 б) 1: 1 в) 3: 1 г) 1: 2: 1
8. Ако производителят ще има хомозиготен доминантен генотип, тогава по време на анализиращото кръстосване фенотипното разцепване в потомството от първо поколение ще съответства на формулата
а) 3: 1 б) 1: 1 в) няма да настъпи разделяне
Част 2
Отговорете на предложените въпроси, изберете три верни отговора
1. На какво основание Г. Мендел избра граха за обект на своето изследване?
а) изгладен признак г) годишен
б) контрастни признаци д) самоопрашващи се
в) многогодишно д) кръстосано опрашване
10. Установете съответствие между броя, името и формулировката на генетичните закони, установени от Г. Мендел.
Формулировка на името на номера
1
А.
независимо наследяване на черти А.
2
Б.
разделяне
знаци
Б. „При кръстосване на два хомозиготни организма, които се различават един от друг по две или повече двойки алтернативни белези, гените и съответните им признаци се наследяват независимо един от друг и се комбинират във всички възможни комбинации“
3
закон В.
еднородност Б. „Когато две потомства (или самоопрашване) от 1-во поколение се кръстосват помежду си (два хетерозиготни индивида) във 2-ро поколение, има разделяне на черти в определено числено съотношение според генотипа 1:2 : 1, според фенотипа 3: 1"
Отговорът на въпроса
1 2 3
част 3
Решете проблемите, обърнете внимание на правилността на дизайна
11. В резултат на кръстосването на сортове ягоди с червени плодове и бели плодове в потомството се получават растения с розови плодове. какво потомство ще се получи от кръстосването помежду си на хибридни ягодови растения с розови плодове. (3 ТОЧКИ)
12. При кучетата черният цвят на козината преобладава над цвета на кафето, а късата козина над дългата. И двете области на гените са разположени на различни хромозоми. Какъв процент черни късокосмести кученца може да се очаква от кръстосване на два индивида, които са хетерозиготни и за двете черти? (3 ТОЧКИ)
Резултати от работата:
"5" - 23 - 20 точки
"4" - 19 - 16 точки
"3" - 15 - 11 точки
"2" - 10 точки или по-малко

Тест по темата "Закони на Г. Мендел" - вариант 1

Част 1

един верен отговор.

1. Колко алтернативни признака се вземат предвид при монохибридно кръстосване

а) един б) два в) три

г) четири д) повече от четири

2. Какви са характеристиките на първо поколение хибрид?

3. Какви знаци са сдвоени?

а) червено венче и бяло семе

б) гладка и набръчкана повърхност

в) жълт цвят и гладка повърхност на семето

4. Как се разпределят алелните гени по време на мейозата?

а) се озовават в същата гамета

б) се намират в различни гамети

5. Как се появяват гените за сдвоени черти в зиготата?

а) са съставени от родителски гамети

в) обединете се на случаен принцип

б) са наследени

9: 3: 3: 1

7. Разцепването по генотип при монохибридно кръстосване с непълно доминиране протича по формулата:

8. Ако производителят ще има хетерозиготен генотип, тогава по време на анализиращото кръстосване фенотипното разцепване в потомството от първо поколение ще съответства на формулата

Част 2

9. Отговорете на предложения въпрос, изберететри верен отговор

На какво основание Г. Мендел избра граха за обект на изследването си?

а) кръстосано опрашване г) многогодишно

б) самоопрашващи се д) контрастни признаци

в) годишни д) изгладени знаци

1

закон

разделящи знаци

A. "При кръстосване на две потомства (или самоопрашване)азII

закон

Б. « Ф 1

закон

еднородност

В. „При кръстосване на два хомозиготни организма, които се различават един от друг по две или повече двойки алтернативни белези, гените и съответните им признаци се наследяват независимо един от друг и се комбинират във всички възможни комбинации“

Отговорът на въпроса

част 3

12. Цветът на косата на морските свинчета зависи от съдържанието на тъмния пигмент меланин. Белите прасета (албиноси), когато се кръстосват помежду си, дават бяло потомство. Тъмните прасета, когато се кръстосват помежду си, дават тъмно потомство. Албиносите и тъмните хибриди имат междинен (полутъмен) цвят. Какво потомство ще бъде от кръстосването на полутъмно прасе с бяло.

12. При хората някои форми на миопия доминират нормалното зрение, а кафявите очи над сините. Гените и за двете двойки черти са разположени в различни хромозоми. Какво потомство може да се очаква от брак на хетерозиготен мъж с жена със сини очи и нормално зрение.

Резултати от работата:

"5" - 23 - 20 точки

"4" - 19 - 16 точки

"3" - 15 - 11 точки

"2" - 10 точки или по-малко

Тест по темата „Законите на Г. Мендел“ – вариант 2

Част 1

Отговорете на предложените въпроси, изберетеедин верен отговор.

1. Колко алтернативни признака се вземат предвид при дихибридно кръстосване?

а) един б) два в) три

г) четири д) повече от четири

2. Какви признаци се проявяват при хибридите от второ поколение по време на разделянето на признаците?

а) доминант б) рецесивен

3. Какъв метод на опрашване е използвал Г. Мендел за получаване на хибриди от второ поколение?

през

б) самоопрашване

в) изкуствено опрашване

4. Какви знаци са сдвоени?

а) безроговост (безроговост) и роговост на кравите

в) бучки и червен цвят

б) черно палто и дълго палто

5. Къде са гените на сдвоени признаци при дихибридно кръстосване?

а) една хромозома б) различни хромозоми

6. При какво кръстосване протича разцепването на фенотипа по формулата

1: 2: 1

а) монохибрид с пълно доминиране

б) монохибрид с непълно доминиране

в) дихибрид с пълно доминиране

г) дихибрид с непълно доминиране

7. Разделянето по генотип при монохибридно кръстосване с пълно доминиране следва формулата:

а) 9: 3: 3: 1 б) 1: 1 в) 3: 1 г) 1: 2: 1

8. Ако производителят ще има хомозиготен доминантен генотип, тогава по време на анализиращото кръстосване фенотипното разцепване в потомството от първо поколение ще съответства на формулата

а) 3: 1 б) 1: 1 в) няма да настъпи разделяне

Част 2

Отговорете на предложените въпроси, изберететри верен отговор

1. На какво основание Г. Мендел избра граха за обект на своето изследване?

а) изгладен признак г) годишен

б) контрастни признаци д) самоопрашващи се

в) многогодишно д) кръстосано опрашване

10. Установете съответствие между броя, името и формулировката на генетичните закони, установени от Г. Мендел.

1

закон

независимо наследяване на черти

А." При кръстосване на два организма, принадлежащи към различни чисти линии (два хомозиготни организма), които се различават по една двойка алтернативни белези, всички хибриди от първо поколение (Ф 1 ) ще бъде еднакъв и ще носи доминантната черта на един от родителите

закон

разделяне

знаци

Б. „При кръстосване на два хомозиготни организма, които се различават един от друг по две или повече двойки алтернативни белези, гените и съответните им признаци се наследяват независимо един от друг и се комбинират във всички възможни комбинации“

закон

еднородност

В. „При кръстосване на две потомства (или самоопрашване)азпоколения помежду си (два хетерозиготни индивида) по времеIIпоколение, има разделяне на черти в определено числово съотношение за генотипа 1: 2: 1, за фенотипа 3: 1 "

Отговорът на въпроса

част 3

Решете проблемите, обърнете внимание на правилността на дизайна

11. В резултат на кръстосването на сортове ягоди с червени плодове и бели плодове в потомството се получават растения с розови плодове. какво потомство ще се получи от кръстосване помежду си на хибридни ягодови растения с розови плодове. (3 ТОЧКИ)

12. При кучетата черният цвят на козината преобладава над цвета на кафето, а късата козина над дългата. И двете области на гените са разположени на различни хромозоми. Какъв процент черни късокосмести кученца може да се очаква от кръстосване на два индивида, които са хетерозиготни и за двете черти? (3 ТОЧКИ)

Резултати от работата:

"5" - 23 - 20 точки

"4" - 19 - 16 точки

"3" - 15 - 11 точки

"2" - 10 точки или по-малко

на тема "Законите на Мендел"

Опция 1

Упражнение:Изберете верният отговор

1. Кръстосване, при което родителите се различават само по една двойка черти, се нарича:

А) монохибрид; Б) дихибриден;

В) полихибриден; Г) анализиране.

2. Хибридните индивиди са хетерогенни по генотип, поради което се наричат:

А) доминираща; Б) рецесивен;

Б) хомозиготни; Г) хетерозиготни.

3. Организъм с генотип АА се нарича:

А) доминантно хомозиготно; Б) доминантна хетерозиготна;

В) рецесивно хомозиготно; Г) рецесивен хетерозигот.

4. Законът за еднородност на хибридите от първо поколение разглежда естеството на наследяването на черти:

А) пълно господство; Б) анализиране на господството;

Б) залепени към пода; Г) взаимодействие на гени.

5. Вторият закон на Мендел се нарича:

А) закона за еднородността на хибридите от първо поколение Б) закона за разделянето;

В) законът за независимото наследяване на знаци; Г) законът за чистотата на гаметите.

6. Определете колко вида гамети се произвеждат от сладкия грах с розови цветове, ако червеният цвят доминира над белия:

А) нула; Костен;

Б) две; Г) три.

7. Какви родители трябва да се подберат според генотипа, за да се появи законът за еднородност на хибридите от първо поколение, открит от Г. Мендел?

А) АА, аа;Б) Аа, аа;

Б) Аа, Аа;Г) АА, АА.

8. Определете фенотипа на организъм с генотип AAbv, ако жълтият цвят на семето доминира над зеления, а гладката повърхност над набръчканата.

А) Зелени набръчкани семена; Б) Зелени гладки семена;

В) Жълти набръчкани семена; Г) Жълти гладки семена.

9. Каква е вероятността да се родят гладкокосмести морски свинчета (козината доминира над гладката), ако единият родител е гладкокос, а другият е космат с хетерозиготен генотип:

А) 100%; Б) 75%;

Б) 50%; Г) 25%.

10. Индивид с генотип AABb образува гамети:

А) AB, AB, AvAv; Б) Aa, Av, AvVv;

Работа по проверкав биологията

на тема "Законите на Мендел"

Вариант 2

Упражнение:Изберете верният отговор

1. Знак, който не показва свойствата си, се нарича:

А) доминиращ; Б) рецесивен;

Б) хомозиготни; Г) хетерозиготни.

2. Ако в генотипа на организъм има два идентични алелни гена, тогава такъв организъм обикновено се нарича:

А) доминираща; Б) рецесивен;

Б) хомозиготни; Г) хетерозиготни.

3. Знаци, които не се появяват във F1, Мендел нарече:

А) рецесивен; Б) хомозиготни;
Б) доминираща; Г) хетерозиготни.

4. Според втория закон на Мендел разделянето на генотипа се извършва в съответствие с:

А) 1: 1; Б) 1: 2: 1;

В) 3: 1; Г) 9: 3: 3: 1.

5. Съгласно третия закон на Мендел се появяват нови фенотипни групи и техните:

Единствен; Б) две;

В три часа; Г) четири.

6. Индивид с генотип AaBb образува гамети:

А) AB, AB, avav; Б) Aa, Av, AvVv;

В) Av, Av, av, av; Г) AB, Av, AB, AB.

6. Законът за независимото наследяване (трети закон на Мендел) описва кръстосването:

А) монохибрид; Б) дихибриден;

Б) трихибрид; Г) полихибрид.

7. При непълно доминиране второто поколение може да има фенотипове:

А) цвят на цветята - бял, червен, жълт; Б) без коса, дълга и къдрава коса;

Б) височина на домата - висок, ниско и джудже;

Г) летящи крила - дълги, нормални и къси.

8. Определете вероятните генотипове на деца, ако руса жена (рецесивна черта) и тъмнокос мъж (хетерозиготен за тази черта) влязат в брак:

А) Аа, аа; Б) АА, аа;

Б) АА; Г) аа.

9. Определете броя на всички възможни вариантигенотип при морско свинче с черен цвят и дълга коса, ако черният цвят е доминираща черта, а късата коса е рецесивна:

Единствен; Б) две;

В три часа; Г) четири.

10. Определете генотиповете на родителите, ако в резултат на кръстосване на доматени растения във второ поколение 50% от растенията са имали червен цвят на плодовете (доминиращ белег) и 50% - жълт.

А) АА, аа;Б) Аа, аа;

Б) Аа, Аа;Г) АА, АА

Контролно-измерителни материали на тема "Закони на Г. Мендел"

Дата ____________ Фамилия, собствено име ______________________ Клас ________

Опция 1

I. Формулирайте дефинициите на следните понятия:

1.Ген ___________________________________________________________________

2. Фенотип _______________________________________________________________

3.Гомозига _______________________________________________________________

4. Доминиране ___________________________________________________

II. Попълнете празнините в текста:

Г. Мендел, кръстосвайки растения, които се различават по ____________, установи следните закономерности: наследяването на даден признак се определя от дискретни фактори -_________ Ако в потомството се появи черта само на един от родителите, тогава такава черта се нарича ______________ Чертата на втория родител, която не се проявява във всяко поколение, се нарича _______________.

III

Състояние	Последствие
дадено:хетерозиготен тъмнокос баща и руса майка.	следователно:ген ________ доминира, и генът е рецесивен __________
дадено:В F 1 са получени само късоноси индивиди от кръстосването на дългоноси и късоноси мравояди.	следователно:ген _______________ доминира, а ген ___________ е рецесивен.
дадено:Черните и кафявите лисици бяха чистокръвни .	следователно:лисиците са ______________ на базата на _______________ и всички гамети съдържат _______________ гени.

IVЦел: Човек има големи очи и римски нос с гърбица) доминират малките очи с гръцки (прав) нос. Жена с големи очи и гръцки нос се омъжи за мъж с малки очи и римски нос.

1.Какъв е генотипът на майката ♀ ___________;

2. Какъв е генотипът на бащата ♂ _________;

3. Каква е вероятността тази двойка да има бебе с малки очи и римски нос .____________%

V

1. Чиста линия се нарича:

А) потомство, което не дава разнообразие за изследвания признак

В) разнообразие от потомство, получено от кръстосване на различни индивиди

В) двойка родители, които се различават един от друг по един знак

д) индивиди от същия вид

2. Диплоиден организъм съдържа в клетката:

А) един алел на всеки ген

В) два алела на всеки ген

В) четири алела на всеки ген

д) набор от алели на всеки ген

3) В този случай са дадени примери за анализиране на кръстове:

А) ААх Аа и аах аа

Б) Аах аа и аах аа

В) ААх Аа и аах Аа

д) ААх Аа и аах AA

4) Какви гамети се образуват от организъм с генотип BBC:

А) гамети BC и BC

B) гамети B, C, c

В) гамети BB и Cc

д) ВВС и гамети на ВВС

5) Същността на третия закон на Г. Мендел е, че:

А) гените на всяка двойка се наследяват независимо един от друг

В) гените не влияят един на друг

В) гените на всяка двойка се унаследяват заедно

д) един ген определя развитието на една черта

6) Съотношение 3: 1 се наблюдава при кръстосване на растения с:

А) жълти и зелени семена

Б) жълти семена

В) зелени семена

д) в зависимост от условията на околната среда

7) Диплоид:

А) сперматозоиди

в) зигота

В) яйце

д) сперма

Контролно-измерителни материали на тема "Метаболизъм и енергия"

Дата ____________ Фамилия, собствено име ________________________ Клас ________

Вариант 2

аз.Формулирайте дефинициите на следните понятия:

1. Алелни гени ________________________________________________

2. Генотип _______________________________________________________________

3.Хетерозигота ____________________________________________________

4. Рецесия ___________________________________________________

II. Попълнете празнините в текста:

Когато се кръстосват два организма, принадлежащи към различни чисти линии (доминантни и рецесивни) и различаващи се един от друг по __________ признак, цялото ______________ поколение (F 1) ще бъде _____________ и ще бъде фенотипно подобно на родителя с ____________ признак. При кръстосване на хибриди от F1 във второ поколение, __________ се наблюдава по отношение на __: __ по фенотип и __: _: __ по генотип.

III... Отляво се предлага условие на задачата, отдясно логически следствия от това условие. Попълнете празните места в тези следствия.

Състояние	Последствие
дадено:Потомството на милото куче Грета беше мило в продължение на няколко поколения	Следователно: ген ________ доминира, ген __________ е рецесивен и Грета е _________ за тази черта
Дадено: В потомството на котката Василий и пет черни котки имаше черни и сиви котенца и имаше три пъти повече сиви.	Следователно: генът ________ доминира, генът ___________ е рецесивен, а котката Василий _______________ за тази черта.
Дадено: Белият цвят на козината на заека се определя от рецесивен ген.	Следователно: бели зайци ______________ на тази основа.

IVЗадача: Майката има дебели вежди (А) и гладка брадичка, докато бащата е с правилни вежди и трапчинка на брадичката (В).Синът е с плътни вежди и трапчинка в брадичката. А дъщерята е като майка.

1. Какъв е генотипът на майката ♀ _____________;

2. Какъв е генотипът на бащата ♂ _____________;

3. Какъв е генотипът на сина ♂ _____________;

4. Какъв е генотипът на дъщерята ♀ _____________;

4. Колко вероятно е тази двойка да има бебе с малки очи и гръцки нос .____________%

V.Тест с един верен отговор:

1. Паралелните гени са разположени:

А) в идентични части от хомоложни хромозоми

В) в различни части на хомоложни хромозоми

В) в идентични части от нехомоложни хромозоми

д) в различни части на нехомоложни хромозоми

2. Колко вида гамети дава зигота с генотип AABCC:

А) един вид гамети

Б) два вида гамети

В) три вида гамети

д) четири вида гамети

3) За това се извършва аналитично кръстосване. да се:

А) разберете кой алел е доминиращ

В) разберете кой алел е рецесивен

В) начертайте чиста линия

д) за идентифициране на хетерозиготността на организма за определен признак

4. В този случай гаметите, образувани от двойния хетерозигот CcBv, са показани правилно:

A) Ss, Sun, Bb, Sun

В) СВ, св

В) SV, SV, SV, SV

д) SV, Sv, Ss, Vv

5. Същността на първия закон (закона на господството) е, че. Какво:

А) един организъм потиска друг

В) хибридите показват само един знак

В) хибридите показват необходимата черта

д) хибридите показват доминираща черта

6. Еднородността се проявява при пресичане:

А) хомозиготи

В) хомозиготи и хетерозиготи

в) хетерозиготи

д) хомозиготен доминантен с хомозиготен рецесивен

7) Какъв вид опрашване са получени за хибридите от второ поколение:

През

В) самоопрашване

В) изкуствени

д) от вятъра

Отговори на тестови въпроси.

Работа №	Вариант I	Вариант II
	1 знак; гени, доминиращ; рецесивен;	един; хибриди; хетерозиготни; доминиращо; разделяне; 3: 1; 1:2:1;
	1 баща-Аа; майка-аа тъмнокос; аа; 2.късонос; дългоноси; 3.хомозиготни; черно-кафяв цвят; същите гени	доброта; злоба; хомозиготни; Сиво; черни, хетерозиготни хомозиготни;
		2.Abv или Aavb

Бакирова Рашида Шайкеновна

КГУ № 7 на Шахтинск, област Караганда, Република Казахстан