Çeşitli kumaş türlerinin histolojik yapısı. Histoloji

Histoloji
Bilim, hayvan dokularının incelenmesi ile uğraşıyor. Kumaş, şekil, boyut ve fonksiyonlar ve geçim kaynaklarının ürünlerinde benzer bir grup hücre denir. Tüm bitkiler ve hayvanlar, en ilkel, vücut dokulardan oluşur ve daha yüksek bitkilerde ve yüksek organize hayvan hayvanları, çok çeşitli yapısı ve ürünlerinin karmaşıklığı ile karakterize edilir; Birbirlerini birleştirmek, farklı dokular vücudun ayrı organlarını oluşturur. Histoloji Çalışmaları Hayvan Kumaşları; Bitki kumaşlarının incelenmesi genellikle bitkilerin anatomisi olarak adlandırılır. Histoloji bazen mikroskobik anatomi olarak adlandırılır, çünkü vücudun mikroskobik düzeyde (histolojik muayenenin amacı çok ince doku bölümleri ve bireysel hücrelerdir) çalıştığı için mikroskobik anatomi denir. Bu bilim öncelikle açıklayıcı olmasına rağmen, görevi de norm ve patolojideki dokularda meydana gelen değişikliklerin yorumlanmasını da içerir. Bu nedenle, histoloğun embriyonik gelişme sürecinde kumaşlar oluşturabilmeli, posthambrium döneminde artma kabiliyetleri nedir ve yaşlanma ve ölümleri de dahil olmak üzere çeşitli doğal ve deneysel koşullarda değişime maruz kaldılar. hücrelerinin bileşenlerinin. Histoloji öyküsü, ayrı bir biyoloji dalı olarak, mikroskopun oluşturulması ve iyileştirilmesi ile yakından ilgilidir. M. Malpigi (1628-1694) "mikroskobik anatomi babası" ve bu nedenle histoloji denir. Histoloji, ana çıkarları, zooloji veya ilaç alanında olan birçok bilim adamı tarafından yürütülen veya yaratılan araştırmaların gözlemleri ve yöntemleriyle zenginleştirilmiştir. Bu, onların yapıları veya yaratılan yöntemler tarafından açıklanan ilk kez isimlerinde isimlerdeki isimlerini sürdüren histolojik terminoloji ile kanıtlanmaktadır: Langerhans, Libekyunovy bezi, kokabilecek hücreler, Malpigayev tabakası, Maksimo'da boyama, Gimme, vb. Halen, imalat hazırlıkları ve mikroskobik muayenelerinin yöntemleri, bireysel hücreleri incelemeyi mümkün kılar. Bu tür yöntemler arasında donmuş bölümler, faz-kontrast mikroskobu, histokimyasal analiz, doku ekimi, elektron mikroskobu tekniğini içerir; İkincisi, hücresel yapıları detaylı olarak incelemenizi sağlar (hücre membranları, mitokondri vb.). Tarama elektron mikroskobu yardımı ile, hücre ve dokuların serbest yüzeylerinin, normal mikroskop altında görülmesi imkansız olduğu en ilginç üç boyutlu konfigürasyonunu tanımlamak mümkündü.
Kumaşların kökeni. Embriyoun döllenmiş yumurtadan gelen gelişmesi, daha fazla hücre bölünmesinin bir sonucu olarak daha yüksek hayvanlarda meydana gelir (kırma); Aynı zamanda oluşturulan hücreler, gelecekteki embriyonun farklı kısımlarındaki yerlerinde kademeli olarak dağıtılır. Başlangıçta embriyonik hücreler birbirlerine benzerdir, ancak sayıları arttıkça, karakteristik özellikleri edinmeye, belirli işlevleri yerine getirme yeteneğini değiştirmeye başlarlar. Bu işlem, farklılaşma denilen, sonuçta çeşitli dokuların oluşumuna yol açar. Herhangi bir hayvanın tüm kumaşları, dış tabakanın veya ektodermanın üç kaynağı germinal tabakasından kaynaklanır: 1); 2) iç katman veya entoderm; ve 3) orta katman veya Mezoderm. Örneğin, kaslar ve kan, Mezoderm'ın türevleridir, bağırsak kanallarının ucu intoderma'dan gelişir ve ektoderma kaplama kumaşlarını ve sinir sistemini oluşturur.
Ayrıca bkz. Embriyoloji.

Ana kumaş türleri. Histologlar genellikle insanlarda ve daha yüksek hayvanlarda dört ana kumaş tarafından ayırt edilir: epitel, kas, bağ (kan dahil) ve gergin. Bazı dokularda, hücreler yaklaşık aynı şekil ve boyutlara sahiptir ve bu kadar sıkıca bir diğerine uygun, bu aralarında bırakılmaz veya neredeyse hücrelerdeki boşluk kalır; Bu kumaşlar vücudun dış yüzeyini kaplar ve iç boşluklarını ketenler. Diğer dokularda (kemik, kıkırdak), hücreler bu kadar sıkı değildir ve ürettikleri hücrelerle (matris) ile çevrili değildir. Kafa dokusunun (nöronların) hücrelerinden, baş ve omurilik (nöronlar), uzun işlemler ayrılır, örneğin, kas hücreleri olan temas yerlerinde, hücrenin gövdesinden sonlandırılır. Böylece, her bir bez hücre konumunun doğası gereği diğerlerinden ayırt edilebilir. Bazı dokular, bir hücrenin sitoplazmik gelirlerinin komşu hücrelerin benzer işlemlerine iletildiği siyitiyal yapıda doğaldır; Böyle bir yapı, bir germinal mezenchim, gevşek bağ dokusu, retiküler dokuya, ayrıca bazı hastalıklarda da görülebilir. Birçok organ, karakteristik bir mikroskobik yapıya göre tanınabilecek birkaç türün dokularından oluşur. Aşağıdakiler, tüm omurgalı hayvanlarda bulunan ana doku türlerinin bir açıklamasıdır. Omurgasızlarda, sünger ve çobanlar hariç, omurgalıların epitel, kas, bağlantı ve sinir dokularına benzer şekilde özel kumaşlar da vardır.
Epitel kumaş. Epitel, çok düz (pullu), kübik veya silindirik hücrelerden oluşabilir. Bazen çok katmanlı, yani. birkaç hücre katmanından oluşan; Bu tür bir epitel formu, örneğin, insanlarda cildin dış tabakası. Vücudun diğer bölgelerinde, örneğin gastrointestinal sistemde, tek katmanlı epitel, yani. Tüm hücreleri, bazal membrana bağlı olarak ilişkilidir. Bazı durumlarda, tek katlı epitel çok katmanlı görünebilir: eğer hücrelerinin uzun eksenleri birbirlerine paralel değildir, daha sonra izlenim, hücrelerin farklı seviyelerde bulunmasıdır, ancak aynı bazal membranda yatıyorlar. . Böyle bir epitel çok satır denir. Epitel hücrelerin serbest kenarı, yani Cilia ile kaplıdır. ince saç benzeri protoplazma büyümesi (örneğin bir boya epiteli, örneğin trakea) veya "fırça kesimi" (epitel, narin bağırsağını astar) ile biter; Bu karekak, hücre yüzeyinde ultramikroskopik finanse edilmiş büyüme (sözde mikrovonlar) oluşur. Epitelin koruyucu fonksiyonlarına ek olarak, gazların emiliminin ve çözünürlüklerin emiliminin emileceği ve vurgulanması için yaşayan bir membran olarak görev yapar. Ek olarak, epitel, maddenin gerekli organizmasını üreten bezler gibi özel yapılar oluşturur. Bazen salgılama hücreleri, diğer epitel hücreleri arasında dağılır; Bir örnek, balığın yüzeyinde veya memelilerdeki bağırsak öğle yemeğinde mukus üreten camoid hücrelerine hizmet edebilir.

Kas. Kaslı kumaş, azaltma yeteneğinin geri kalanından farklıdır. Bu özellik, çok sayıda submikroskopik müteahhitlik yapısı içeren kas hücrelerinin iç örgütü nedeniyledir. Üç tür kas türü vardır: İskelet, enine veya keyfi olarak da adlandırılır; pürüzsüz veya istemsiz; Enine, ancak istemsiz olan kalp kası. Düz kas kumaşı, mil şeklinde tek çekirdekli hücrelerden oluşur. Enine kaslar, çok çekirdekli uzun kasılma ünitelerinden karakteristik enine tespitler ile oluşturulur, yani. Alternatif ışık ve koyu şeritler dikey uzun eksen. Kalp kası, tek çekirdekli hücrelerden oluşur, uçtan uca bağlı ve çapraz destek; Bu durumda, komşu hücrelerin müteahhitlik yapıları, sürekli bir ağ oluşturarak sayısız anastomoz ile bağlanır.

Bağ dokusu. Çeşitli bağ dokusu türleri vardır. Omurganın en önemli destek yapıları, iki tipteki bağ dokusundan - kemik ve kıkırdaktan oluşur. Tavuklu hücreler (kondrositler) yoğun bir elastik ana maddeyi (matris) vurgulamaktadır. Kemik hücreleri (osteoklastlar), çoğunlukla kalsiyum fosfat, tuzaklar birikintileri içeren bir temel madde ile çevrilidir. Bu dokuların her birinin tutarlılığı genellikle ana maddenin karakteri tarafından belirlenir. Vücudun aynı fikirde olduğu gibi, ana kemik maddesindeki mineral birikintilerin içeriği artar ve daha kırılır. Küçük çocuklarda kemiğin ana maddesi, ayrıca kıkırdak bakımından zengin organik maddeler; Bundan dolayı, genellikle gerçek kemik kırığı yoktur ve sözde. Rakamlar ("yeşil dal" tipine göre kırıklar). Tendonlar fibröz bağ dokusundan oluşur; Lifleri, fibrositler (tendon hücreleri) tarafından salgılanan kollajen - proteinden oluşur. Yağ kumaşı vücudun farklı kısımlarında bulunur; Bu, merkezindeki hücrelerden oluşan bir tür bağlantı dokusudur.

Kan. Kan tamamen özel bir bağ dokusu türüdür; Bazı histologlar onu bağımsız bir türe bile ayırıyorlar. Kan omurgalıları, bir sıvı plazma ve düzgün elementlerden oluşur: kırmızı kan hücreleri veya hemoglobin içeren eritrositler; Çeşitli beyaz hücreler veya lökositler (nötrofiller, eozinofiller, bazofiller, lenfositler ve monositler) ve kan plakaları veya trombositler. Memelilerde, kan dolaşımına giren olgun kırmızı kan hücreleri çekirdekler içermez; Diğer tüm omurgalılar (balık, amfibiler, sürüngenler ve kuşlar) olgun kırmızı kan hücreleri çekirdeği içerir. Lökositler iki gruba ayrılır - granül (granülosit) ve cristed (agranülositler) - onların sitoplazmasında granüllerin varlığına veya yokluğuna bağlı olarak; Buna ek olarak, boyayı özel bir boya karışımıyla kullanarak farklılaştırmak zor değildir: Eozinofil granülleri, böyle bir boyama parlak pembe renk, monositlerin ve lenfositlerin sitoplazması ile satın alınır - mavimsi bir tonu, bazofilik granüller - mor bir gölge, nötrofil Granüller - zayıf bir mor renk tonu. Kan dolaşımında, hücreler çözündüğü saydam sıvı (plazma) ile çevrilidir. Çeşitli maddeler. Kan dokuya oksijen sunar, karbondioksit ve metabolik ürünleri onlardan uzaklaştırır, vücudun bazı kısımlarından diğerlerine hormonlar gibi besin maddeleri ve salgı ürünlerini tolere eder. Ayrıca bkz. Kan.

Gergin kumaş. Sinir dokusu, son derece özel hücrelerden oluşur - nöronlar esas olarak baş ve omuriliğin gri maddesinde konsantre edilir. Uzun bir nöron (Axon) torku, çekirdeği içeren sinir hücresinin gövdesinin bulunduğu yerden uzun mesafelere uzanır. Birçok nöronun aksonları, sinirleri aradığımız kirişler oluşturur. Dendritler ayrıca, genellikle çok sayıda ve dallanmış nöronlardan ayrılır. Birçok akson, bir tepinme malzemesi içeren Schwann hücrelerinden oluşan özel bir miyelin kabuğu ile kaplanmıştır. Komşu Schwannsky hücreleri, Ranvier Interlence adı verilen küçük boşluklara ayrılır; Aksonda bir karakteristik derinleştirme oluştururlar. Sinir dokusu, nöroglia olarak bilinen destek bir bezi olan özel bir türle çevrilidir.

Doku kavramı.
Kumaş türleri.
Bina ve İşlev
epitel dokusu.

Kavram ve Kumaş Çeşitleri

Kumaş benzer bir hücre sistemidir
kökeni, yapı ve
İşlevler ve İnterlerüler (Doku)
sıvı.
Dokular hakkında öğretmek denir
Histoloji (Yunan Histos - Kumaş, Logolar
- Öğretim).

Kumaş türleri:
-Epithelyal
Veya pokrovna
- Ofis
Ben (kumaş
iç
medya);
- Kaslı
- sinirli

Epitel kumaş

Epitel bezi (epitel)
Cilt yüzeyini kaplayan kumaş,
göz, \u200b\u200btüm boşlukları astarın yanı sıra
organizma, iç yüzey
Sindirim içi boş organları,
Solunum, ürogenital sistemler,
çoğu bezin bir parçası
organizma. Kapağı I'yi ayırt ediyorum.
İroni epiteli.

Epiteli Fonksiyonları

Pokrovna
Koruyucu
Ayrılma
Hareketlilik sağlar
SEROU'DA İÇ ORGANLAR
boşluklar

Epitel sınıflandırması:

Tek katman:
düz - endotel (içten tüm gemiler) ve
Mezotelia (tüm seröz kabukları)
Kübik epitel (renal tübüller,
Slying bezleri)
Prizmatik (mide, bağırsaklar, uterus,
Kalıp boruları, biliyer kanallar)
Silindirik, oturma ve titreme
(bağırsaklar, solunum yolu)
İroni (bir veya çok katmanlı)

Epitel Sınıflandırması

Çok katmanlı:
düz
İyileşme (Epidermis
cilt) ve aydınlatılmamış (mukoza)
kabuk, kornea gözü) -
Pokrovna
geçiş
- İdrarda
Yapılar: Lohanok böbrekler, üreteraller,
Duvarları olan mesane
şiddetli germeye tabi

Bağ dokusu. Yapının özellikleri.

Bağlantı dokusu hücrelerden oluşur ve
hücrelerarası madde büyük miktarda,
Ana amorf madde dahil ve
Bağ dokusu.
lifler.
Aksaklık
Binalar.
Bağlanıyor
bir bez
Dahili çevre, dış ile temas halinde değil
Orta ve iç vücut boşlukları.
Tüm içlerin yapımına katılır
Organlar.

Bağlantılı kumaş fonksiyonları:

mekanik, referans ve şekillendirme,
Vücudun temel sistemini oluşturur: kemikler
İskelet, kıkırdak, ligamentler, tendonlar, şekillendirme
Kapsül ve Stroma Organları;
koruyucu
Mekanik koruma (kemikler, kıkırdak, fasya),
fagositoz ve immün gövdelerin üretimi;
Beslenme düzenlemesi ile bağlantılı trofik,
metabolizması ve homeostazın bakımı;
Aktif olarak eksprese eden plastik
Yara iyileşme süreçlerine katılım.

Bağ dokusunun sınıflandırılması:

Aslında Doku Bağlama:
Gevşek fibröz bağlantı dokusu (surround
Kan damarları, organların stromaları)
Yoğun lifli bağlantı kumaş dekore edilmiştir
(demetler, tendonlar, fasya, periosteum) ve biçimlendirilmemiş
(mesh deri katmanı)
Özel özelliklerle:
İyi - beyaz (yetişkinlerde) ve kahverengi (yenidoğanlarda), liposit hücreleri
Retiküler (KKM, lenf nodları, dalak),
Retiküler hücreler ve lifler
Pigmentli (meme uçları, skrotum, anal deliğin etrafında,
Yağmurlama, Moller), Hücreler - Pigment

İskelet bağlantı kumaş:
Kıkırdak: Kondroblasts, Chondrosytes, Kollajen ve
Elastik lifler
Hyalin (eklem kıkırdak, kök, tiroid
Kıkırdak, Larynx, Bronşlar)
Elastik (Nasteytrian, Kulak Kabuğu, İşitsel
geçmek
lifli (intervertebral diskler, kasık
Senfis, menisküs, alt çene eklemi, sternum eklemi)
Kemik:
kaba lif (embriyo, bir yetişkin kafatasının dikişlerinde)
Lameller (tüm insan kemikleri)

Kas

Enine kas dokusu - tüm iskelet
Kas keskin. Uzun çok çekirdekliden oluşur
Azaltabilecek silindirik iplikler ve uçları
Tendonlarda son. SAF - Kaslı Elyaf
Pürüzsüz kas kumaşı - oyuk duvarlarında bulunur
Organlar, kan ve lenfatik damarlar, ciltte ve
Vasküler kabuk göz küresi. Pürüzsüz azaltmak
Kaslı kumaş, irademize bağlı değildir.
Kardiyak enine kas dokusu
Kardiyomiyositler küçük, bir veya iki çekirdek,
Mitokondri'nin bolluğu, tendonlarda bitmiyor,
Özel temaslar - dürtülerin transferi için Nexus. Değil
Yenilemek

Gergin kumaş

Ana fonksiyonel mülk
Gergin doku heyecanlanabilirliktir ve
İletkenlik (dürtülerin transferi). O
tahrişi algılayabilir
Dış ve iç ortam ve transfer
diğer dokular için lifleri ve
Vücut organları. Gergin kumaşı oluşur
Nöronlar ve Yardımcı Hücreler -
Neuroglia.

Nöronlar
Poligonal hücreler C.
Tutulan işlemler
Darbeler. Nöronların vücudundan ayrılmak
İki tip işlemi. En uzun
onları (sadece) iletken
Nöron gövdesinden tahriş - Akson.
Kısa dallanma işlemleri
hangi dürtüler tarafından tutulur
Nöronun vücudunun yönü denir
Dendriti (Yunanca. Dendron - Ağaç).

Süreç sayısına göre nöron türleri

unipolar - bir akson ile nadiren
tanışmak
Pseudonipolar - Axon ve Dendrite
Hücre gövdesinin toplam gövdesinden başlayın
Sonraki T-şekilli bölünme
Bipolar - iki işlem ile (Axon ve
Dendrit).
Çok kutuplu - 2'den fazla işlem

Fonksiyon için nöron türleri:

afferent (Hassas) Nöronlar
- reseptörlerden refleks için dürtüleri taşıyın
merkez.
Eklemek (ara) nöronlar
- Nöronlar arasındaki bağlantı.
Efferent (motor) CNS'den efektörlere nörospat darbeleri
(İcra organları).

Nöroglia

Her yerinden nöroglia
Taraflar çevrilidir
Nöronlar ve miktarlar
Stromom cns. Hücreler
Neuroglia 10 kez
daha fazla
Nöronlar, yapabilirler
Paylaş. Nöroglia
yaklaşık% 80
Beyin kitleleri. O
Gergin olarak gerçekleştirir
Kumaş referansı,
salgı
Trophic I.
Koruyucu fonksiyonlar.

Sinir lifleri

sinir hücrelerinin bu işlemleri (aksonlar) genellikle kaplanır
kabuk. Sinir - bir set sinir lifi,
Genel bağ doku kabuğundaki mahkumlar.
Sinir liflerinin ana fonksiyonel özelliği
iletkenliktir. Yapıya bağlı olarak
Sinir lifleri miyelin (yemek) ayrılır ve
Messenger (sığ). Eşit aralıklarla
Miyelin kabuğu, Ranvier'in durdurulmasıyla kesilir.
Bu, uyarma hızını etkiler.
sinir lifi. Miyelin liflerinde uyarma
İletilen atlama benzeri bir müdahaleden diğerine
120 m / s'ye ulaşan yüksek hız. İÇİNDE
Sessiz Lifler Uyarma İletim Hızı
10 m / s'yi geçmez.

Sinaps.

(Yunanca. Synaps - Bağlantı, İletişim) - Arasındaki bağlantı
Aksonun ve membranın Presynaptic ucu
postsinaptik hücre. Herhangi bir sinapsta üç ayırt eder
Ana Parçalar: Presinatik Membran, Sinaptik
Boşluk ve postsinaptik membran. Kumaş, yapı ve gerçekleştirme fonksiyonlarının yapısının evrimi sürecinde bir hücre sistemi ve hücresel olmayan yapılardır (kalbin tanımak ve değeri anlamak için arzu edilen belirleme, 1) Kumaş evrim sürecinde, 2 ) Bu hücre sistemi ve hücresel olmayan yapılar, 3) bir yapı topluluğu, 4) Hücre sistemi ve bu dokunun bir parçası olan hücresel olmayan yapıların ortak fonksiyonları vardır).

Yapısal ve fonksiyonel unsurlar Kumaşlar ayrılır: histolojik unsurlar hücresel (1)ve Tossu olmayan tip (2). İnsan vücudunun dokularının yapısal ve fonksiyonel unsurları, tekstil kumaşın oluştuğu farklı dişlerle karşılaştırılabilir.

Histolojik Hazırlama "Hyalin Kıkırdak": 1 - Hücreler Kondrositler, 2 - İnterlerüler Madde (Patronsuz Histolojik Eleman)

1. Hücresel tipin histolojik unsurları Genellikle kendi metabolizmalarıyla, plazma membranla sınırlıdır ve hücreler ve uzmanlıktan kaynaklanan hücreler ve türevleridir. Bunlar şunlardır:

fakat) Hücreler - ana özelliklerini belirleyen dokuların ana unsurları;

b) Postchalted yapılarHücreler için en önemli işaretler (çekirdek, organoidler), örneğin: eritrositler, epidermisin gürültüsü, yanı sıra hücrelerin parçaları olan trombositler;

içinde) Semboller - Bireysel hücrelerin çok sayıda çekirdekten ve ortak bir plasmolemma ile tek bir sitoplazmik kütleye füzyonunun bir sonucu olarak oluşturulan yapılar, örneğin: iskelet kas dokusu, osteoklast lifi;

d) Sycytia - Eksik ayrılma nedeniyle, tek bir ağa birleştirilen hücrelerden oluşan yapılar, örneğin, örneğin, üreme aşamalarındaki spermatojenik hücreler, büyüme ve olgunlaşma.

2. Patronun histolojik unsurları Hücreler tarafından üretilen maddeler ve yapılar ile temsil edilir ve genel başlık altında birleştirilen plazmolemm sınırlarının ötesinde öne çıkıyor "İnterdelüler madde" (kumaş matrisi). İnterhalüler madde Genellikle aşağıdaki çeşitleri içerir:

fakat) Amorf (ana) madde – yapısal olmayan organik (glikoproteinler, glikosokaminoglikanlar, proteoglikanlar) ve inorganik (tuzlu) maddeler ile bir sıvı, jobe veya katı, bazen kristalize edilmiş durum (baz dokusu bazik maddesi);

b) Lif – Fibrillar proteinlerinden (elastin, çeşitli kollajen türleri), genellikle amorf maddede farklı kalınlık demetleri oluşturur. Bunlar arasında ayırt edilir: 1) Kollajen, 2) retiküler ve 3) elastik lifler. Fibrillar proteinleri ayrıca hücre kapsüllerinin (kıkırdak, kemik) ve bazal membranların (epitel) oluşmasına da katılır.

Fotoğrafta - Histolojik İlaç "Gevşek Elyaf Bağlantı Kumaşı": Hücreler, hücreler hücrelerinin (elyaflar - şeritler, amorf madde - hücreler arasındaki parlak alanlar) arasında açıkça görülebilir.

2. Dokuların Sınıflandırılması. Uyarınca morphoFoFonksiyonel Sınıflandırma Dokular ayırt edilir: 1) İç ortam dokusunun, 2) epitel dokusu, 2): Bağlantı ve kan biçimlendirmesi, 3) kas ve 4) sinir dokusu.

3. Doku gelişimi. Farklı Gelişim Teorisi N.G ile kumaşlar. Chlopin, dokuların, yapısal bileşenlerin yeni çalışma koşullarına adaptasyonu ile bağlantılı olarak ayrıştırma - tutarsızlıklarının bir sonucu olarak ortaya çıktığını öne sürüyor. Paralel satırların teorisi A.A. tarafından Caldron, benzer fonksiyonları gerçekleştiren kumaşın benzer bir yapıya sahip olduğu, dokuların evriminin nedenlerini açıklar. Filogenez sırasında, aynı dokular hayvan dünyasının farklı evrimsel dallarında paralel olarak gerçekleşti, yani. Tamamen farklı filogenetik ilk doku türleri, dış veya iç ortamın varlığı için benzer koşullara girerek, benzer morfonksiyonel doku türleri vermiştir. Bu türler birbirinden bağımsız olarak filogenezde meydana gelir, yani. Paralel olarak, aynı zamanda aynı koşulların tutarlılığı sırasında kesinlikle farklı hayvan gruplarında. Bu iki tamamlayıcı teori tek bir olarak birleştirilir. evrimsel doku kavramı (A.A. Brown ve P.P. Mikhailov), filogenetik ağacın çeşitli dallarındaki benzer doku yapılarının, farklı gelişme sırasında paralel olarak gerçekleştiği.

Bir hücreden nasıl - zygota, böyle çeşitli yapıları oluşturur? Bunun için bu süreçler belirleme, bağlılık, farklılaşma olarak sorumludur. Bu şartlarla başa çıkmaya çalışalım.

Kararlılık- Bu, hücrelerin gelişmesinin yönünü, embriyonik incarnivers gelen kumaşların yönünü belirleyen bir süreçtir. Tayin sırasında, hücreler belli bir yönde gelişebilirler. Zaten gelişmenin erken aşamalarında, ezilme meydana geldiğinde, iki tip petrol tipi görünür: parlak ve karanlık. Hafif blastomerlerden daha sonra, örneğin, kardiyomiyositler, nöronlar, çünkü onlar belirlendiklerinden ve gelişme yönleri - koryonun epitelleri için yapamazlar. Bu hücreler, (potansiyel) gelişme olanakları ile sınırlıdır.

Adım, vücut geliştirme programı ile koordine edilmiş, kısıtlama olası yollar Tayin nedeniyle gelişme denir nazar . Örneğin, renal parankimin hücreleri, iki katlı bir embriyoda birincil ektodermanın hücrelerinden hala gelişebilir, daha sonra ikincil ektodermanın (ektoderma ektoderma) 'nın üç katmanlı embriyo (ektoderma ektoderma) daha fazla geliştirilmesi ve oluşması ile - sadece gergin kumaş, cilt epidermisi ve diğerleri.

Vücuttaki hücrelerin ve dokuların belirlenmesi, bir kural olarak, geri dönüşü olmayan: birincil şeritten buharlaştırılan, renal parankimi oluşturmak için, birincil ektoderma hücrelerindeki hücrelere dönüşen mezoderm hücreleri.

Farklılaşma Çok hücreli organizmadan birkaç yapısal ve fonksiyonel hücre türünü oluşturmayı amaçladı. Bu tür hücre türlerinin insanlarda, 120'den fazla. Farklılaşma sırasında, doku hücrelerinin (hücresel tip oluşumu) uzmanı morfolojik ve işlevsel belirtilerinin kademeli bir şekilde oluşumu vardır.

Farklı - Bu, farklı farklılaşmanın farklı aşamalarında bulunan bir histogenetik serisidir. Otobüsteki insanlar gibi - çocuklar, gençler, yetişkinler, yaşlılar. Eğer otobüs yavru kedi ile taşınırsa, "iki farklı - insan ve kediler" otobüsünde bunu söyleyebiliriz.

Farklılaşma Diferansının bileşiminde, aşağıdaki hücre popülasyonları ayrım yapar: a) kök hücreler - Bu dokunun en az farklılaşmış hücreleri, diğer hücrelerinin geliştirilmesinin kaynağı olan ve kaynağı; b) yarı kütle hücreleri- Selefler, taahhütlerden dolayı, fakat aktif üreme yeteneğine sahip olan farklı hücre türleri oluşturma kabiliyetinde sınırlamaları vardır; içinde) hücreler - Patlama, farklılaşmaya girdi, ancak bölme yeteneğini korumak; d) olgunlaşma hücreleri - son farklılaşma; e) olgun(farklılaştırılmış) histogenetik seriyi bitiren hücreleri, bir kural olarak, aktif olarak çalıştıkları dokuda, kaybolur, kaybolur; e) eski hücreler - Etkin işlevi tamamladı.

Diferansiyon popülasyonlarındaki hücre uzmanlığı seviyesi, kökten olgun hücrelere kadar artar. Aynı zamanda, enzimlerin bileşimindeki ve aktivitesindeki değişiklikler, hücre organoidleri meydana gelir. Histogenetik diferansiyel serileri için karakteristiktir farklılığın geri dönüşümsüzlük ilkesi. Normal koşullar altında, daha farklı bir durumdan daha az farklılaşmaya geçiş mümkün değildir. Differon'un bu özelliği, patolojik koşullarda sıklıkla rahatsız edilir (malign tümörler).

Kas lifleri (gelişmenin sıralı aşamaları) oluşturmak için yapıların farklılaşması örneği.

Zigot - Blastosist - İç Hücre Kütlesi (Embublin) - Epiblast - Mesoderma - düzenlenmemiş Mesoderma - Somit - motoma Hücreleri Somomita - Mitotik Myoblastics - Myoblasts postmitik - kas borusu - kas elyafı.

Aşamadan sahneye göre diyagramda, potansiyel farklılaşma yönlerinin sayısı sınırlıdır. Hücreler nazik olmayan mesoderm Miojenik, hondronojenik, osteojenik ve diğer farklılaşma talimatlarının çeşitli yönleriyle farklılaşması (potansiyel) bulundurun. Motoma Hücreleri Somitov Gelişimi sadece bir yönde, yani, bir miyojenik hücre tipinin oluşumuna (bir iskelet tipi kasının çapraz ipi) belirlenir.

Hücre popülasyonları - Bu, herhangi bir işarete benzer organizma hücrelerinin veya dokuların bir kombinasyonudur. Hücre bölünmesini kendilerini yenileme yeteneğine göre, 4 hücre popülasyonu kategorisi (Leblon tarafından) ayırt edilir:

- Embriyonal (Hızlı Hücre Nüfusu'na bölünür) - Tüm nüfus hücreleri aktif olarak bölünmüştür, uzman elemanlar yoktur.

- Kararlı Hücre popülasyonu uzun ömürlüdür, aktif olarak çalışan hücrelerdir, bu da aşırı uzmanlığa bağlı olarak bölünme yeteneğini kaybetti. Örneğin, nöronlar, kardiyomiyositler.

- büyüyen (Bilimsel) Hücre Nüfusu - Belirli koşullar altında paylaşabilecek özel hücreler. Örneğin, böbrek epitelleri, karaciğer.

- Nüfusu Güncelleme Sürekli ve hızlı bir şekilde bölünmüş hücrelerden oluşur, yanı sıra bu hücrelerin ömrü sınırlı olan bu hücrelerin özel işleyişi soyundan oluşur. Örneğin, bağırsak epitelleri, kan oluşturan hücreler.

Belirtilen özel hücre popülasyonlarının türüne klon - Bir sourceal selefi hücresinden kaynaklanan bir grup aynı hücre grubu. Kavram klon Hücre popülasyonu genellikle immünolojide, örneğin, T-lenfositlerin bir klonu kullanılır.

4. Doku Yenileme - Normal yaşam (fizyolojik yenilenme) veya hasar sonrası iyileşme sırasında güncellemesini sağlayan bir süreç (reparatif rejenerasyon).

Kambiyal elemanları - Bunlar, gövde, yarı sendika öncül hücrelerinin yanı sıra, bu dokudaki patlama hücrelerinin yanı sıra, gerekli olan hücrelerinin sayısını koruyan ve olgun elemanların nüfusunun kaybını doldurur. Hücre güncellemelerinin bunları bölünmesiyle oluşmadığı dokularda, kambier yoktur. Dokunun kampal unsurlarının dağılımı üzerine, çeşitli kambiyent çeşitleri:

- yerelleştirilmiş kambiyer - Elemanları, örneğin, örneğin, kambiyusun çok katmanlı epitelinin, bazal katmanda lokalize olması; örneğin, kumaşın belirli alanlarında konsantre edilir;

- yaygın kambiyer - elemanları doku içine dağılır, örneğin, düz kas dokusunda, kambiyiyel elemanları farklılaştırılmış miyositler arasında dağılır;

- kambiyer tarafından yapılan - Elemanları kumaşın dışına uzanır ve farklılaşmaların kumaşın bileşimine dahil edildiğinden, örneğin, kan sadece farklılaşmış elemanlar içerir, kambiyum elemanları kan oluşum organlarında bulunur.

Doku rejenerasyonu olasılığı, hücrelerinin hücre içi rejenerasyon seviyesine bölünmesi ve farklılaşması veya farklılaşması ile belirlenir. Kambiyal elemanları olan veya yenilenebilir veya artan hücresel popülasyonlar olan iyi yenilenen kumaşlar. Rejenerasyon sırasında her doku hücrelerinin hücrelerinin bölünmesinin (çoğalma) aktivitesi, büyüme faktörleri, hormonlar, sitokinler, keyler ve fonksiyonel yüklerin karakteri ile kontrol edilir.

Hücreleri bölerek doku ve hücre yenilenmesine ek olarak hücre içi rejenerasyon - Hasar sonrası hücrenin yapısal bileşenlerinin sürekli güncellemesi veya restorasyonu işlemi. Kararlı hücre popülasyonları olan dokularda ve cambial unsurların olmadığı (gergin kumaş, kalp kaslı kumaş), bu tür bir rejenerasyon türüdür. olası yöntem Yapılarını ve işlevlerini günceller ve geri yükler.

Hipertrofi kumaş - hacminde bir artış, kütle ve fonksiyonel faaliyet - genellikle bir sonuçtur A) hücrelerin hipertrofi (onlarla değişmedi) güçlendirilmiş hücre içi rejenerasyon nedeniyle; b) hiperplazi -hücre bölünmesini aktive ederek hücrelerinin sayısında bir artış ( Çoğalma) ve (veya) yeni üretilen hücrelerin farklılaşmasının bir sonucu olarak; c) Her iki işlemin kombinasyonları. Doku atrofi - - bireysel hücrelerinin atrofisi nedeniyle bireysel hücrelerinin atrofisi, B) hücrelerinin ölümü, c) hücrelerin fisyon ve farklılaşmasında, hücrelerinin ölümü ve hücrelerinin ölümü.

5. Ön ve hücrelerarası ilişki. Doku, yapısal ve fonksiyonel organizasyonun (homeostaz), yalnızca histolojik elemanların birbirine (intramtanexual etkileşimler) ve bir dokuların yanı sıra diğer (etkileşimli etkileşimler) sabit etkisi altında tek bir tamsayı olarak sabitliğini korur. Bu etkiler, elementlerin karşılıklı tanınması, temasın oluşumu ve aralarında bilgi alışverişi olarak görülebilir. Aynı zamanda, çeşitli yapısal ve mekansal dernekler oluşturulur. Kumaşlardaki hücreler bir mesafede olabilir ve birbirleriyle birbirleriyle birbirleriyle birbirleriyle etkileşime girebilir (dokuları bağlama dokuları), işlemlerle temas halinde, bazen önemli bir uzunluk (sinir dokusu) veya sıkıca enjekte edici hücresel katmanları (epitel) enjekte etmektir. Dokuların, tek bir yapısal tüm bağ dokusuna birleştirilen dokuların kombinasyonu, koordineli işleyişin sinirli ve humoral faktörler, tüm vücudun organlarının organlarını ve sistemlerini oluşturur.

Kumaş oluşumu için hücrelerin birleştirilmesi ve hücresel topluluklarla ilişkili olması gerekir. Hücrelerin yeteneği, birbirine seçici olarak bağlanır veya hücrelerdeki bileşenlerin bileşenleri, doku yapısını korumak için bir önkoşul olan tanıma ve yapışma işlemleri kullanılarak gerçekleştirilir. Tanıma ve yapışma reaksiyonları, belirli membran glikoproteinlerinin makromoleküllerinin adı adı verilen, yapışma molekülleri. Ek, özel subcelüler yapıların yardımıyla gerçekleşir: a ) Noktası yapışma kontakları (hücreleri hücrelerdeki maddeye takma), b) İnterhalüler bileşikler(hücreleri birbirine eklemek).

İnterhalüler bileşikler - kendi aralarında mekanik olarak bağlandıkları özel hücre yapıları ve aynı zamanda hücrelerarası iletişim için engeller ve geçirgenlik kanalları yaratır. Ayırt: 1) yapışma Hücreli BileşiklerTekilsiz debriyajın fonksiyonunun gerçekleştirilmesi (ara temas, desplaomomomom,omomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomom), 2) Deklanşör kontakları, işlevi bir bariyerin oluşumu olan, küçük molekülleri bile geciktiren (sıkı temas), 3) İletken (iletişim) İletişim bilgileriİşlev, hücreden hücreye aktarma sinyallerini (yarık teması, synaps).

6. Doku ömrünün düzenlenmesi. Dokuların düzenlenmesinin kalbinde - üç sistem: gergin, endokrin ve bağışıklık. Dokularda ve metabolizmalarında hücrelerde hücresel etkileşim sağlayan humoral faktörler, çeşitli hücresel metabolitler, hormonlar, arabulucular, ayrıca sitokinler ve caydırıcılar içerir.

Sitokinler en çok yönlü içi ve interstisyel düzenleyiciler sınıfıdır. Onlar çok düşük konsantrasyonlarda hücre büyümesi, proliferasyon ve farklılaşma reaksiyonunu etkileyen glikoproteinlerdir. Sitokinlerin etkisi, hedef hücrelerin plazmoliminde kendilerine reseptörlerin varlığından kaynaklanmaktadır. Bu maddeler kanla aktarılır ve uzak (endokrin) bir etkiye sahiptir ve aynı zamanda hücreler için de geçerlidir ve yerel olarak (otomatik veya paracryno) çalışır. En önemli sitokinler İnterlökinler(IL), rost faktörleri, kolonesözlük faktörleri (KSF), tümör nekroz faktörü (FLN), İnterferon. Çeşitli dokuların hücreleri, etkileri genellikle birbirine bağlanır, bu hücre içi düzenleme sisteminin işleyişinin yüksek güvenilirliğini sağlayan çeşitli sitokinlere (hücre başına 10 ila 10,000) çok sayıda reseptöre sahiptir.

CALEON - Hormon benzeri hücre proliferasyonu regülatörleri: Mitozlar hücre farklılaşmasını engeller ve uyarır. Caleeons, geri bildirim prensibine göre çalışır: olgun hücre sayısında bir azalma (örneğin, yaralanma sırasında epidermis kaybı), cailer sayısı azalır ve başarılı olmayan cambial hücrelerin bölünmesi, gerçekleştirilir; doku rejenerasyonu.

Kumaş, ortak morfhizyolojik özelliklerle karakterize gelişme sürecinde (fiber, amorf madde, syncytium, semplastları) hücrelerinin ve türevlerinin sistemidir. Sindirim, işlemleri yakından birbirine bağlı olan hücrelerden oluşan bir örgü yapı denir. Semplast, birlikte dökülen çeşitli hücrelerden oluşan bir yapıdır (enine kas dokusu inşa edilmiştir).

Tüm doku çeşitleri dört ana gruba birleştirilir: 1) Epitelyal, 2) Destek ve trofik, 3) KAS, 4) Sinir kumaş.

Ortamdan ayrılarak organizma ve ortam arasındaki sınırın her yerinde epitelyal kumaşlar - bir katı tabaka vücudu yüzeyden kaplar ve iç organları kaldırır - epitel dokusu var.

Tüm epiteller epitel hücrelerden - epitel hücrelerden yapılmıştır. Epiteliyositler, bir hücresel rezervuar oluşturan umutsuz, kapatma kayışı, yapıştırma kayışı yardımı ile birbirine bağlanır. Epitel katmanları, bodrum zarına ve bunun içinden epiteli besleyen bağ dokusuna bağlanır.

Bazal membran, bazal membranın fonksiyonlarının amorf bir madde ve fibrillar yapılarından oluşur - makromoleküler bileşiklerin taşınması ve epitelositler için elastik bir bazın oluşturulması kan damarları yoktur, hücresel olmayan bir yaşam ajanı formu yoktur. Epitel hücreleri, bağ dokusundan gelen doku sıvısına beslenir

Konumun konumuna ve gerçekleştirilen fonksiyona bağlı olarak, iki tip epitel ayırt edilir: Kapak ve Demir

Hücre konumunun doğası gereği, kaplama epiteliyumun ayrılmıştır: tek katmanlı (alt direklerden bodrum membranına tutturulmuş bir tabakadan oluşur) çok katmanlı (sadece alt hücreler bodrum zarında ve diğerleri altta yatan epitelositlerde bulunur).

Tek katlı epitel tek sıra (hücrelerin ve çekirdeklerin serbest uçları bir seviyede bulunur) çok satırlı (tüm hücreler bodrum zarına yatar, ancak çekirdekleri, bunun bir sonucu olarak farklı yüksekliktedir. Satır efekti oluşur)

Pişirme epitelleri (Aleksandrovskaya'da şema): Tek katmanlı (basit): A - düz (skuamöz); B - Kübik; B, silindirik (sütun); G - Çok Sıralı Silindirik Titreşen (Pseudo-Elder): 1 - Titreme Hücresi; 2 - Flickering Cilia; 3 - (değiştirilmesi) hücreyi ekleyin;

Tek katlı düz epitel seröz mermiler (plevra ve peritonum) mezoteldi, kan damarlarının iç duvarları, alveoli akciğerleri ve retina gözü - endotel denir.

Tek katmanlı düz epitel (mezotelyum) dekontaminasyonun seröz kabuğundan: 1 - Hücrelerin sınırları; 2 - Mezoteliyosit çekirdekleri; 3 - Çift çekirdekli hücreler; 4 - "Hatches", ilaç, her iki tarafta da tek katlı bir düz epitel - mezotelli olan gevşek bir bağ dokusu olan ince bir filmdir. Mezotel hücreleri, açık sitoplazma ve yuvarlak çekirdekli düz, büyük boyuttadır. Hücrelerin sınırları, siyah gümüş sediment nedeniyle inek ve açıkça kontrast vardır. Bazı yerlerde hücreler arasında küçük delikler vardır - kapaklar. "

Böbrek kanallarında, tiroid folitüsü, tek katmanlı prizmatik epitelde, bezler, tek katlı kübik epitel, tek katmanlı prizmatik epitel, bağırsak mukozası, mide, uterus, yumurtalarda ve karaciğerin çıkış kanallarında, pankreasın yanı sıra . Prizmatik epitel çeşitleri, kesim (bağırsak epitel) ve demir (midenin epitelini) içerir.

Çok satırlı sabit epitel, hücrelerin serbest uçlarında 2070 salınımlı kirpikler. Hareketlerini kullanarak, solunum yolu ve dişi genital organlarından hareketlerini, katı veya sıvı yabancı parçacıkları kullanımı giderilir.

Basit epitel A - Düz B - Tek katmanlı kübik - Silindirik G - Silindirik titreme D - Özel duyusal büyüme ile Duyusal Duyusal E - Mukusu ayıran Glassworm hücrelerini içeren demir taraflı epitel

Çok katmanlı epitel, hücresel şekli çok katmanlı düz oroglama çok katmanlı geçişe bağlı olarak birkaç çok katmanlı hücreden oluşur.

Pişirme epitelleri (Alexandrovskaya'da şema): Çok katmanlı: D - Düz (skuamöz) Aydınlatılmamış: 1 bazal katmanın 1 hücreleri; 2 kalifeli katman hücresi; 3 - Yüzey katmanının hücresi; E - Düz (Skuamöz) Oroging: 1 - Bazal Katman; 2 - hipgy; 3 - Grenli; 4 Parlak; 5 azgın; İyi - geçiş: bazal katmanın 1 hücreleri; 2 - ara katmanın hücreleri; 3 - Kapak tabakasının hücreleri. Bir katı ok gevşek bir bağ dokusu, aralıklı - bir glassworm hücresi gösterir

Tahrikli olmayan epitel, gözlerin korneada, yemek borusu, vajinadır. Burtensome epitel, cildin yüzey tabakasını oluşturur - epidermis, oral boşluğun, farenks, özofagusun mukoza zarını da kaldırır. Bu türün epitelinin dört katmandan oluşan dört katmandan oluşur. En derin katman - Filiz, mitoz yeteneğini kaybetmeyen canlı hücrelerden oluşur. Azgın Ölçeklerden oluşan Granül Katman Parlak Katman Katmanı

Köpek özofagusundan çok katmanlı düz, tahrik edilmemiş epitel ve ütülenmiş epitel, mukoza zarı, dalgalı bir bazal membranda bulunan çok katmanlı düz tahrikli olmayan bir epitel ile ortaya konur. Adımlar: 1 - bazal membran; 2 - bazal katman; 3 - hipgelik katmanı; 4 - yüzey katmanı; 5 - Gevşek bağ dokusu; 6 - mukoza bezlerinin salgılayıcı bölümleri; 7 - Mukoza zarının gevşek bağ dokusundaki reloing oluk gözlükleri karmaşık dallanmış tübüler alveoler mukoza bezleridir. Çıkış kanalları, farklı düzlemlerde kesim tüplerin görünümüne sahiptir.

Çok katmanlı geçiş epiteli, idrar yolunun mukoza zarını süpürür. Boşluklarının hacminin bu organların işleyişinde değiştiğinden, epitel rezervuarının kalınlığı germe ve sıkıştırma yapılır.

Köpek mesanesi. Geçiş Epitel Bildirimi: I - Mukoza Membran: 1 - Geçiş epiteli; 2 - kendi tabağı; 3 - Submucous taban; II- Kaslı kabuk: 4 - İçsel uzunlamasına katman; 5 - Orta Dairesel Katman; 6 - Dış uzunlamasına katman; 7 - Gevşek bağ dokusunun katmanları; 8 - Gemiler; III - Dış Kabuk

Rahatlatılmış epitel epitel dokusu hücreleri, diğer organların işlevini uygulamak için gerekli olan aktif maddeleri (gizli, hormon) sentezleyebilir. Epiteller üreten sırlar demir denir ve hücreleri salgılama hücreleridir (granülositler).

Endokrin Endo Bezler - İçeride, Krio - özel kanallarla ayrılmıştır, aktif maddeler (hormonlar) kanı kılcal damarlar (tiroid demir, hipofiz bezi, adrenal bezler) yoluyla girer. Excrine Exo dış sırları, rıhtımlara sahip bezlerle vurgulanır (süt, ter, tükürük bezleri).

Bez türleri (sırrını türetme yöntemine göre), Holokrin bezleridir (bu sürekli hücre yıkımını ve sırrı salgılaması). Örneğin, sessiz demir cilt; Apokrik bezler (hücrenin imha edilmiş kısmı): Makroapokrin (glandulositin üstü) imha edilir (mikrovinoksun apikal kısımları ayrılır). Apocryne bezleri süt, ter. Dondurulmuş (glindulositlerin yok edilmediği). Bu tür bezler şunlardır: tükürük, pankreas, mide bezleri, endokrin bezleri.

Tropik (Bağlantı Dokusu) Ø Kan Ø Lenf Ø Kıkırdak Doku Ø Bu tipte kemik dokusu, organların organlarını oluşturan dokuları ve hayvanın genel gövdesinde, vücudun iç bir ortamını oluştururlar.

Yaygın morfolojik işaret Dokular - sadece hücrelerin değil aynı zamanda hücrelerde de bir hücreli bir madde var. Ana işlevler destek, trofik, biyolojik koruma organizma.

Mesenchyma, yalnızca embriyolarda en ilkel kumaşdır. Öğrencinin hücreli maddelerinin bulunduğu aralıklarla Syncytia (embriyonik ağa bağlı tarık hücrelerin birleşimi) prensibine dayanır.

Lenf, sıvı bir parça - lenfoplazm ve lenfositlerin düzgün elemanlarından oluşur - periferik lenf (lenf nodları için lenfatik kılcal damarlar ve gemiler) - Ara lenf (piris düğümlerinden geçtikten sonra lenf damarları) -Central lenf (kardeş ve sağ lenfatik topaltır)

Kıkırdaklı kumaş hiyeralin, veya vitröz, kıkırdak (eklem yüzeylerinde, kaburgalarda, burun bölümü, trakea ve bronşlar) elastik kıkırdak (kulak lavabosunda, doğal, açık işitme koridorunda) lifli kıkırdak (intervertebral diskler, geçiş yerleri tendonlardan kemiklere kadar)

Hyalin Kıkırdak 1 - Superchir; Genç kıkırdak hücreleri ile 2 kıkırdak bölgesi; 3 - Ana madde; 4 - Yüksek derecede farklılaştırılmış kıkırdak hücreleri; 5 - izojen krop hücre grupları; 6 Temizle hücre kapsülü; Temizleme hücrelerinin etrafındaki bazofilik ana madde

Kulaklığın elastik kıkırdak: 1 Superchild; 2 - genç kıkırdak hücreleri; 3 - isojenik chiffing hücre grupları; 4 - elastik lifler

Tendonun kemiği kemiğinin BESTER'sine bağlanma yerinde fiber kıkırdak: 1 - tendon hücreleri; 2 - kıkırdak hücreleri

Kemik dokusu (Textus OSSEUS), esas olarak kalsiyum fosfat, kuru kütlede neredeyse% 70'lik inorganik bileşiklerin yaklaşık% 70'ini içeren bir mineralize bağ dokusudur. Kalsiyum tuzları ve iç organlar için koruyucu referans, mekanik, depo gerçekleştirir.

Yapısal özelliklere bağlı olarak, iki tip kemik dokusu ayırt edilir: kaba elyaflı bir plaka kıyı haline gelir - bu, çok sayıda hücresel elemanlı bir embriyonik kemik dokusu ve demet halinde toplanan bir kollajen liflerinin düzensiz bir düzenlemesidir. Daha sonra, kaba elyaf, belirli bir mekansal oryantasyona sahip olan hücrelerden ve kemik plakalarından oluşan bir plaka kemik dokusu ile değiştirilir ve hücreler ve kollajen lifleri mineralize edilmiş amorf bir maddeye eklenir. İskeletin düz ve borulu kemiklerinin kompakt ve sünger maddesi plaka kemik dokusundan oluşur.

Boru şeklindeki kemiğin yapısının şeması: 1 - periosteum; 2 - Gaers kanalı; 3 - Ekleme sistemi; 4 - Gerverrs sistemi; 5 - açık genel sistem Kemik plakaları; 6 - Kan damarları; 7 folkman kanalı; 8 - Kompakt Kemik; 9 - Süngerimsi kemik; 10 - Dahili genel kemik kayıtları sistemi

Özel özelliklere sahip kumaşın bağlanması: retacular yağ pigment mukoza, belirli bir hücre türünün baskınlığının karakteristiğidir.

Retiküler doku retiküler hücreler ve türevleri - retiküler lifler ile oluşturulur. Retiküler doku, kan oluşturan organların stromasını oluşturur ve kan hücreleri ve makrofajlar için bir mikrodiron oluşturur. Adipoz dokusu, vücutta sentez ve lipit birikimini sağlayan bir dizi yağ hücresidir. Beyaz ve kahverengi yağ dokusunu bölün. Pigment bağlantı dokusu, pigment hücrelerinin önemli bir baskınlığına sahip gevşek bir fibröz bağ dokusudur. Bir pigment kumaş örneği, gözün yanardöner ve vasküler kabuklarının dokusudur. Mukoza bağlantı dokusu sadece embriyonik dönemde mevcuttur, özellikle de cildin altında birçok organda meydana gelir. Bir doku mukozası örneği, fetüsün göbek ipinin dokusudur.

Kas dokusu kas dokusu, menşei ve doku grubunun yapısına göre, bir ve bunun için ana fonksiyonel imza - zarf potansiyelinde bir değişiklik eşliğinde ana fonksiyonel işaret - azaltma kabiliyeti. Organel Azaltma - Miofibrillerin Morffoofonksiyonel özelliklerine bağlı olarak - Miofibriller, kas dokuları bölünmüştür: -Nischaid (pürüzsüz) kas dokuları - Acheutal (enine) kas dokuları - Epidermal ve nöral kökenin özel kasılma dokuları

Sinir dokusu, organizasyona vücutta çeşitli dokuların ve organların etkileşimini ve iletişiminin düzenlenmesini sağlar. Çevre Özel yapılar tarafından bir nabız başlatmaya ve yürütmeye dayanarak. Gergin doku, sinir hücrelerinden (nörositler, nöronlar) ve nöroglia yapılır. Nöron, özel kumaşın ana yapısal bileşenidir. Darbenin işlevini gerçekleştirir. Neuroglia, trofik, kendine özgü, referans, salgı ve koruyucu işlevi yerine getirir.

Nöronlarda, vücutta veya perikaryada, sinir liflerini oluşturan işlemler ve sinir uçları ayırt edilir. Nöronlar, proseslerden vücuda ve bununla depolarizasyon nedeniyle işlemden sürece heyecan sağlayabilen özel bir plazmolimmaya sahiptir. Sinir süreçleri fonksiyonel olarak ayrılmıştır: Akson veya nörit nöronun gövdesinden başka bir nörona veya çalışma gövdesinin kaslara dokularına, dendritin tahrişiyetinin bezlerine, bir darbe oluşturur ve Nöron gövdesi.

Sinir hücresinin yapısı: 1 - vücut (perikaryon); 2 çekirdek; 3 - dendrites; 4 - Nöritler; 5, 8 - Melinik kabuk; 7 teminat; 9 Düğümün müdahalesi; 10 - Lemmocyte; 11 - sinir uçları

bilim, hayvan dokularının incelenmesi ile uğraşıyor. Kumaş, şekil, boyut ve fonksiyonlar ve geçim kaynaklarının ürünlerinde benzer bir grup hücre denir. Tüm bitkiler ve hayvanlar, en ilkel, vücut dokulardan oluşur ve daha yüksek bitkilerde ve yüksek organize hayvan hayvanları, çok çeşitli yapısı ve ürünlerinin karmaşıklığı ile karakterize edilir; Birbirlerini birleştirmek, farklı dokular vücudun ayrı organlarını oluşturur.

Histoloji Çalışmaları Hayvan Kumaşları; Bitki kumaşlarının incelenmesi genellikle bitkilerin anatomisi olarak adlandırılır. Histoloji bazen mikroskobik anatomi olarak adlandırılır, çünkü vücudun mikroskobik düzeyde (histolojik muayenenin amacı çok ince doku bölümleri ve bireysel hücrelerdir) çalıştığı için mikroskobik anatomi denir. Bu bilim öncelikle açıklayıcı olmasına rağmen, görevi de norm ve patolojideki dokularda meydana gelen değişikliklerin yorumlanmasını da içerir. Bu nedenle, histoloğun embriyonik gelişme sürecinde kumaşlar oluşturabilmeli, posthambrium döneminde artma kabiliyetleri nedir ve yaşlanma ve ölümleri de dahil olmak üzere çeşitli doğal ve deneysel koşullarda değişime maruz kaldılar. hücrelerinin bileşenlerinin.

Histoloji öyküsü, ayrı bir biyoloji dalı olarak, mikroskopun oluşturulması ve iyileştirilmesi ile yakından ilgilidir. M. Malpigi (1628-1694) "Mikroskopik Anatomi Babası" ve sonuç olarak histoloji denir. Histoloji, ana çıkarları, zooloji veya ilaç alanında olan birçok bilim adamı tarafından yürütülen veya yaratılan araştırmaların gözlemleri ve yöntemleriyle zenginleştirilmiştir. Bu, onların yapıları veya yaratılan yöntemler tarafından açıklanan ilk kez isimlerinde isimlerdeki isimlerini sürdüren histolojik terminoloji ile kanıtlanmaktadır: Langerhans, Libekyunovy bezi, kokabilecek hücreler, Malpigayev tabakası, Maksimo'da boyama, Gimme, vb.

Halen, imalat hazırlıkları ve mikroskobik muayenelerinin yöntemleri, bireysel hücreleri incelemeyi mümkün kılar. Bu tür yöntemler arasında donmuş bölümler, faz-kontrast mikroskobu, histokimyasal analiz, doku ekimi, elektron mikroskobu tekniğini içerir; İkincisi, hücresel yapıları detaylı olarak incelemenizi sağlar (hücre membranları, mitokondri vb.). Tarama elektron mikroskobu yardımı ile, hücre ve dokuların serbest yüzeylerinin, normal mikroskop altında görülmesi imkansız olduğu en ilginç üç boyutlu konfigürasyonunu tanımlamak mümkündü.

Menşe Kumaşları. Embriyoun döllenmiş yumurtadan gelen gelişmesi, daha fazla hücre bölünmesinin bir sonucu olarak daha yüksek hayvanlarda meydana gelir (kırma); Aynı zamanda oluşturulan hücreler, gelecekteki embriyonun farklı kısımlarındaki yerlerinde kademeli olarak dağıtılır. Başlangıçta embriyonik hücreler birbirlerine benzerdir, ancak sayıları arttıkça, karakteristik özellikleri edinmeye, belirli işlevleri yerine getirme yeteneğini değiştirmeye başlarlar. Bu işlem, farklılaşma denilen, sonuçta çeşitli dokuların oluşumuna yol açar. Herhangi bir hayvanın tüm kumaşları, dış tabakanın veya ektodermanın üç kaynağı germinal tabakasından kaynaklanır: 1); 2) iç katman veya entoderm; ve 3) orta katman veya Mezoderm. Örneğin, kaslar ve kan, Mezoderm'ın türevleridir, bağırsak kanallarının ucu intoderma'dan gelişir ve ektoderma kaplama kumaşlarını ve sinir sistemini oluşturur.Ayrıca bakınız EMBRİYOLOJİ. Ana kumaş türleri. Histologlar genellikle insanlarda ve daha yüksek hayvanlarda dört ana kumaş tarafından ayırt edilir: epitel, kas, bağ (kan dahil) ve gergin. Bazı dokularda, hücreler yaklaşık aynı şekil ve boyutlara sahiptir ve bu kadar sıkıca bir diğerine uygun, bu aralarında bırakılmaz veya neredeyse hücrelerdeki boşluk kalır; Bu kumaşlar vücudun dış yüzeyini kaplar ve iç boşluklarını ketenler. Diğer dokularda (kemik, kıkırdak), hücreler bu kadar sıkı değildir ve ürettikleri hücrelerle (matris) ile çevrili değildir. Kafa dokusunun (nöronların) hücrelerinden, baş ve omurilik (nöronlar), uzun işlemler ayrılır, örneğin, kas hücreleri olan temas yerlerinde, hücrenin gövdesinden sonlandırılır. Böylece, her bir bez hücre konumunun doğası gereği diğerlerinden ayırt edilebilir. Bazı dokular, bir hücrenin sitoplazmik gelirlerinin komşu hücrelerin benzer işlemlerine iletildiği siyitiyal yapıda doğaldır; Böyle bir yapı, bir germinal mezenchim, gevşek bağ dokusu, retiküler dokuya, ayrıca bazı hastalıklarda da görülebilir.

Birçok organ, karakteristik bir mikroskobik yapıya göre tanınabilecek birkaç türün dokularından oluşur. Aşağıdakiler, tüm omurgalı hayvanlarda bulunan ana doku türlerinin bir açıklamasıdır. Omurgasızlarda, sünger ve çobanlar hariç, omurgalıların epitel, kas, bağlantı ve sinir dokularına benzer şekilde özel kumaşlar da vardır.

Epitel kumaş. Epitel, çok düz (pullu), kübik veya silindirik hücrelerden oluşabilir. Bazen çok katmanlı, yani. birkaç hücre katmanından oluşan; Bu tür bir epitel formu, örneğin, insanlarda cildin dış tabakası. Vücudun diğer bölgelerinde, örneğin gastrointestinal sistemde, tek katmanlı epitel, yani. Tüm hücreleri, bazal membrana bağlı olarak ilişkilidir. Bazı durumlarda, tek katlı epitel çok katmanlı görünebilir: eğer hücrelerinin uzun eksenleri birbirlerine paralel değildir, daha sonra izlenim, hücrelerin farklı seviyelerde bulunmasıdır, ancak aynı bazal membranda yatıyorlar. . Böyle bir epitel çok satır denir. Epitel hücrelerin serbest kenarı, yani Cilia ile kaplıdır. İnce saç benzeri protoplazma, böyle bir balıkçılık epiteli, örneğin bir trakea taranır) veya bir "fırça kesimi" (epitel, narin bağırsağını astar) ile biter; Bu karekak, hücre yüzeyinde ultramikroskopik finanse edilmiş büyüme (sözde mikrovonlar) oluşur. Epitelin koruyucu fonksiyonlarına ek olarak, gazların emiliminin ve çözünürlüklerin emiliminin emileceği ve vurgulanması için yaşayan bir membran olarak görev yapar. Ek olarak, epitel, maddenin gerekli organizmasını üreten bezler gibi özel yapılar oluşturur. Bazen salgılama hücreleri, diğer epitel hücreleri arasında dağılır; Bir örnek, balığın yüzeyinde veya memelilerdeki bağırsak öğle yemeğinde mukus üreten camoid hücrelerine hizmet edebilir. Kas . Kaslı kumaş, azaltma yeteneğinin geri kalanından farklıdır. Bu özellik, çok sayıda submikroskopik müteahhitlik yapısı içeren kas hücrelerinin iç örgütü nedeniyledir. Üç tür kas türü vardır: İskelet, enine veya keyfi olarak da adlandırılır; pürüzsüz veya istemsiz; Enine, ancak istemsiz olan kalp kası. Düz kas kumaşı, mil şeklinde tek çekirdekli hücrelerden oluşur. Enine kaslar, çok çekirdekli uzun kasılma ünitelerinden karakteristik enine tespitler ile oluşturulur, yani. Alternatif ışık ve koyu şeritler dikey uzun eksen. Kalp kası, tek çekirdekli hücrelerden oluşur, uçtan uca bağlı ve çapraz destek; Bu durumda, komşu hücrelerin müteahhitlik yapıları, sürekli bir ağ oluşturarak sayısız anastomoz ile bağlanır. Bağ dokusu. Çeşitli bağ dokusu türleri vardır. Omurganın en önemli destek yapıları, iki tipteki bağ dokusundan - kemik ve kıkırdaktan oluşur. Tavuklu hücreler (kondrositler) yoğun bir elastik ana maddeyi (matris) vurgulamaktadır. Kemik hücreleri (osteoklastlar), çoğunlukla kalsiyum fosfat, tuzaklar birikintileri içeren bir temel madde ile çevrilidir. Bu dokuların her birinin tutarlılığı genellikle ana maddenin karakteri tarafından belirlenir. Vücudun aynı fikirde olduğu gibi, ana kemik maddesindeki mineral birikintilerin içeriği artar ve daha kırılır. Küçük çocuklarda, kemiğin ana maddesi, ayrıca kıkırdak, organik maddeler bakımından zengindir; Bundan dolayı, genellikle gerçek kemik kırığı yoktur ve sözde. Rakamlar (yeşil dalın türüne göre kırıklar). Tendonlar fibröz bağ dokusundan oluşur; Lifleri, fibrositler (tendon hücreleri) tarafından salgılanan kollajen - proteinden oluşur. Yağ kumaşı vücudun farklı kısımlarında bulunur; Bu, merkezindeki hücrelerden oluşan bir tür bağlantı dokusudur. Kan. Kan tamamen özel bir bağ dokusu türüdür; Bazı histologlar onu bağımsız bir türe bile ayırıyorlar. Kan omurgalıları, bir sıvı plazma ve düzgün elementlerden oluşur: kırmızı kan hücreleri veya hemoglobin içeren eritrositler; Çeşitli beyaz hücreler veya lökositler (nötrofiller, eozinofiller, bazofiller, lenfositler ve monositler) ve kan plakaları veya trombositler. Memelilerde, kan dolaşımına giren olgun kırmızı kan hücreleri çekirdekler içermez; Diğer tüm omurgalılar (balık, amfibiler, sürüngenler ve kuşlar) olgun kırmızı kan hücreleri çekirdeği içerir. Lökositler iki gruba ayrılır - granül (granülosit) ve cristed (agranülositler) - onların sitoplazmasında granüllerin varlığına veya yokluğuna bağlı olarak; Buna ek olarak, boyayı özel bir boya karışımıyla kullanarak farklılaştırmak zor değildir: Eozinofil granülleri, böyle bir boyama parlak pembe renk, monositlerin ve lenfositlerin sitoplazması ile satın alınır - mavimsi bir tonu, bazofilik granüller - mor bir gölge, nötrofil Granüller - zayıf bir mor renk tonu. Kan dolaşımında, hücreler, çeşitli maddelerin çözündüğü saydam bir sıvı (plazma) ile çevrilidir. Kan dokuya oksijen sunar, karbondioksit ve metabolik ürünleri onlardan uzaklaştırır, vücudun bazı kısımlarından diğerlerine hormonlar gibi besin maddeleri ve salgı ürünlerini tolere eder.Ayrıca bakınız KAN. Gergin kumaş. Sinir dokusu, son derece özel hücrelerden oluşur - nöronlar esas olarak baş ve omuriliğin gri maddesinde konsantre edilir. Uzun bir nöron (Axon) torku, çekirdeği içeren sinir hücresinin gövdesinin bulunduğu yerden uzun mesafelere uzanır. Birçok nöronun aksonları, sinirleri aradığımız kirişler oluşturur. Dendritler ayrıca, genellikle çok sayıda ve dallanmış nöronlardan ayrılır. Birçok akson, bir tepinme malzemesi içeren Schwann hücrelerinden oluşan özel bir miyelin kabuğu ile kaplanmıştır. Komşu Schwannsky hücreleri, Ranvier Interlence adı verilen küçük boşluklara ayrılır; Aksonda bir karakteristik derinleştirme oluştururlar. Sinir dokusu, nöroglia olarak bilinen destek bir bezi olan özel bir türle çevrilidir. Kumaş değiştirme ve rejenerasyon. Vücudun ömrü boyunca, sürekli olarak normal fizyolojik işlemlerin yönlerinden biri olan bireysel hücrelerin aşınması veya tahrip edilmesidir. Ek olarak, bazen, örneğin, bazı yaralanmaların bir sonucu olarak, farklı dokulardan oluşan vücudun belirli bir bölümünün kaybı vardır. Bu gibi durumlarda, vücudun kayıp kısmı çoğaltılması son derece önemlidir. Bununla birlikte, rejenerasyon sadece belirli sınırlarda mümkündür. Planaria gibi bazı nispeten basit organize hayvanlar ( düz solucanlar), yağmur fırtınları, kabuklular (yengeçler, ıstakozlar), denizyıldızı ve vahşi doğa, spontan atılmanın (ototomi) bir sonucu olarak, tamamen herhangi bir nedenden ötürü kaybedilen parça parçalarını geri yükleyebilir. Rejenerasyonla gerçekleşmesi için, korunmuş dokularda yeni hücrelerin (proliferasyon) oluşması için yeterli değildir; Yeni oluşturulmuş hücreler, kayıp yapılarda bulunan her türlü hücrelerin değiştirilmesini sağlamak için farklılaşabilmelidir. Diğer hayvanlarda, özellikle omurgalılar için, yalnızca bazı durumlarda rejenerasyon mümkündür. Tritonlar (kuyruklu amfibiler) kuyruğu ve uzuvları yenileyebilir. Memeliler bu yetenekten mahrumdur; Bununla birlikte, karaciğerin kısmen deneysel olarak çıkarılmasından sonra, bazı koşullar altında, hepatik dokunun oldukça önemli bir bölümünün restorasyonunu gözlemlemek mümkündür.Ayrıca bakınız Rejenerasyon.

Yenileme ve farklılaşma mekanizmalarının daha derin bir anlayışı, şüphesiz bu süreçlerin terapötik amaçlarla kullanımı için birçok yeni fırsat ortaya çıkaracaktır. Temel araştırma Zaten cilt nakli yöntemlerinin ve korneanın gelişimine büyük katkı sağladı. Çoğu farklılaşmış dokularda, proliferasyon ve farklılaşma yeteneğine sahip hücreler korunur, ancak tamamen oluşturulmuş, tamamen oluşturulabilen dokular vardır (özellikle insanlarda merkezi sinir sistemi) vardır. Bir kişinin yaklaşık bir yaşındaki merkezi sinir sistemi, sinir hücrelerinin sayısını içerir ve sinir lifleri, yani. Sinir hücrelerinin sitoplazmik işlemleri, yaralanma veya dejeneratif hastalığın bir sonucu olarak tahrip edilen, kafa veya omuriliğin hücrelerinin geri kazanılması durumları yenilenebilir, bilinmemektedir.

Normal hücrelerin ve insan vücudundaki dokuların değiştirilmesinin klasik örnekleri, cildin kanını ve üst tabakasını güncellemektedir. Cildin dış tabakası - epidermis - sözde yoğun bir bağlantı katmanında yatıyor. Derma, besinlerine teslim eden en küçük kan damarları ile donatılmıştır. Epidermis çok katmanlı düz bir epitelden oluşur. Hücreleri Üst katmanlar Yavaş yavaş dönüştürülür, ince şeffaf ölçeklere dönüşüyor - enerji verici tarafından denilen bir işlem; Sonunda, bu ölçekler gönderilir. Böyle bir öğle yemeği, özellikle Şiddetli güneş yanığı cildinden sonra gözle görülür. Amfibilerde ve yanmış deri tabakanın (Molting) sıfırlanması düzenli olarak gerçekleşir. Günlük yüzey cilt hücrelerinin kaybı, epidermisin aktif olarak büyüyen alt tabakasından gelen yeni hücrelerin pahasına telafi edilir. Dört epidermis katmanı vardır: altındaki dış azgın tabaka - parlak bir katman (orogun başladığı ve hücrelerinin şeffaf hale geldiği), aşağıda - bir grenli tabaka (pigment granülleri, cilde neden olan hücrelerinde birikir) Koyu, özellikle güneş ışınlarının etkisi altında) ve nihayet, en derin rezervuar veya bazal, katman (vücudun gövdesi boyunca, mitotik bölünmeler, öğle yemeğini değiştirmek için yeni hücreler vererek ortaya çıkar).

İnsan hücreleri ve diğer omurgalılar da sürekli güncellenir. Her hücre tipi, daha az veya daha az tanımlanmış bir yaşam beklentisi ile karakterize edilir, daha sonra bu amaç için özel olarak uygun olan diğer hücreler tarafından tahrip edildiler ve kandan çıkarılırlar. Yeni kan hücreleri (çökmüş yerine) hematopoetik organlarda (insanlarda ve memelilerde - kemik iliğinde) oluşturulur. Kan kaybı kaybı (kanama) veya kimyasalların (hemolitik ajanlar) etkisi altında kan hücrelerinin tahrip edilmesi, hücresel hasarın kan popülasyonlarından kaynaklanır, kan oluşturan organlar daha fazla hücre üretmeye başlar. Çok sayıda eritrositin kaybı ile, oksijenli doku sağlamak, vücut hücreleri, özellikle sinir dokusu için tehlikeli olan oksijen açlığını tehdit eder. Lökosit eksikliği ile, vücut enfeksiyonlara karşı koyma kabiliyetini kaybeder, yanı sıra kanıdaki daraltılmış hücreleri, kendi içinde daha fazla komplikasyonlara yol açar. Normal koşullar altında, kan kaybı kan oluşturan organların rejeneratif fonksiyonlarını harekete geçirmek için yeterli bir teşvik görevi görür.

Doku kültürünün yetiştirilmesi, belirli beceriler ve ekipman gerektirir, ancak bu, canlı dokuları incelemenin en önemli yöntemidir. Ek olarak, geleneksel histolojik yöntemlerle incelenen dokuların durumu hakkında ek veri elde etmenizi sağlar.

Mikroskobik araştırma ve histolojik yöntemler. En yüzeysel inceleme bile, bazı kumaşları başkalarından ayırt etmenizi sağlar. Kas, kemik, kıkırdak ve gergin kumaşVe ayrıca kan çıplak gözle tanınabilir. Bununla birlikte, ayrıntılı bir çalışma için, bireysel hücreleri ve dağılımlarının niteliğini görmenizi sağlayan büyük bir artışla kumaşların bir mikroskop altında çalışması gerekir. Mikroskop altında, ıslak preparatlar araştırılabilir. Böyle bir ilacın örneği - kan smear; Üretimi için, cam kaydırağa bir damla kan uygulanır ve ince bir film olarak üzerinde smear. Bununla birlikte, bu yöntemler genellikle hücre dağılımının tam resminin yanı sıra dokuların bağlandığı alanlara izin vermez.. Vücuttan çıkan yaşayan kumaşlar hızlı değişikliklere tabidir; Bu arada, herhangi bir küçük doku değişikliği, histolojik hazırlıktaki resmin bozulmasına yol açar. Bu nedenle, emniyetini sağlamak için dokuyu vücuttan çıkardıktan hemen sonra çok önemlidir. Bu, fiksatörlerin yardımı ile elde edilir - çeşitli kimyasal bileşimlerin sıvıları, hücreleri çok hızlı bir şekilde öldüren, yapılarının ayrıntılarını bozmaz ve bu sabit durumda kumaşın korunmasını sağlar. Çok sayıda fiksatörün her birinin bileşimi, çoklu deneylerin bir sonucu olarak geliştirilmiş ve aynı şekilde birden fazla deneme yöntemi ve hataların farklı bileşenlerden istenen oranı oluşturulmuştur.

Sabitlemeden sonra, kumaş genellikle dehidrasyona tabidir. Hafiflerin yüksek konsantrasyonlu alkole kadar hızlı transfer, hücrelerin kırılma ve deformasyonuna yol açtığından, dehidrasyon yavaş yavaş üretilir: Kumaş, sırayla artan bir konsantrasyonda alkol içeren bir dizi damardan,% 100'e kadar gerçekleştirilir. Bundan sonra, kumaş genellikle sıvı parafin ile iyi karışmış bir sıvıya aktarılır; Çoğu zaman, ksilen veya toluen bunun için kullanılır. Kısa süreli ksilene dayanarak, kumaş parafin emer. Emprenye termostatta, parafin sıvı kalması için gerçekleştirilir. Bütün bunlar sözde Kablolama manuel olarak yapılır veya bir numune, tüm işlemleri otomatik olarak gerçekleştiren özel bir cihaza yerleştirilir. Solventler kullanarak daha hızlı kablolama (örneğin, tetrahidrofuran) su ve parafin ile karıştırılabilir.

Bir kumaş parçası tamamen parafin ile ıslatıldıktan sonra, küçük bir kağıda veya metal bir şekle yerleştirilir ve sıvı parafin, bunlara tüm numuneyi döker. Parafin sertleştiğinde, içine yerleştirilmiş bir bezle sağlam bir blok ortaya çıkar. Şimdi bez kesilebilir. Genellikle bu kullanım için özel bir cihaz - mikrotom. İşlem sırasında alınan doku örnekleri doğranmış, ön donma, yani. Dehidrasyon yapmayın ve parafin doldurmayın.

Yukarıda tarif edilen prosedür, kemik gibi kumaş, katı kapanımlar içeriyorsa biraz değiştirilmiş olmalıdır. Mineral kemik bileşenleri daha önce çıkarılmalıdır; Fiksasyon işleminden sonra bu kumaş için zayıf asitler - Bu işlemin geri çekilmesi denir. Sıralamaya maruz kalmamış olan kemik bloğundaki varlığı, tüm kumaşları deforme eder ve mikrotom bıçağının kesme kenarına zarar verir. Bununla birlikte, kemiğin kemiği küçük parçalara sokun ve herhangi bir aşındırıcı ile hesaplanarak, eziyetleri - mikroskop altında incelemek için uygundur.

Mikrotom birkaç parçadan oluşur; Ana'lar bir bıçak ve tutucudur. Parafin bloğu, yatay düzlemdeki bıçağın kenarına göre hareket eden tutucuya tutturulur ve bıçağın kendisi sabit kalır. Bir dilim elde edildikten sonra, mikrometrik vidaları olan tutucu, istenen kesim kalınlığına karşılık gelen belirli bir mesafeye doğru ilerletilir. Bölümlerin kalınlığı 20 mikron (0.02 mm) veya sadece 1-2 mikron (0.001-0.002 mm) olacak şekilde ulaşabilir; Bu dokudaki hücrelerin boyutuna bağlıdır ve genellikle 7 ila 10 mikron arasında değişir. Bunlara kapalı bir bezle parafin blokların bölümleri kayar camına yerleştirilir. Daha sonra, parafin kaldırılır, camları kestaneye kesilir. Yağ bileşenleri bölümlerde korunmalıdır, daha sonra parafin yerine dokuyu doldurmak için, karbovaklar kullanılır - Sentetik polimer suda çözünür.

Bütün bu prosedürlerden sonra, ilaç boyama için hazırdır - histolojik preparatların üretilmesinin çok önemli bir aşaması. Kumaş türüne ve çalışmanın niteliğine bağlı olarak, farklı renklendirme yöntemleri geçerlidir. Bu yöntemler, dolum dokusu yöntemleri gibi, yılların uzun yıllar boyunca üretildi; Bununla birlikte, yeni yöntemler hem yeni araştırma alanlarının gelişimi hem de yeni kimyasalların ve boyaların ortaya çıkmasıyla ilgili olarak yeni yöntemler yaratılıyor. Boyalar, farklı dokular veya bireysel bileşenleri (hücresel çekirdekleri, sitoplazmalar, membran yapıları) ile farklı şekillerde emildikleri gerçeğinden dolayı önemli bir histolojik muayeneye sahiptir. Boyamanın temeli arasındaki kimyasal afinitedir. karmaşık maddelerBoyalara ve hücrelerin ve dokuların bazı bileşenlerine dahildir. Boyalar, çözünürlüğüne ve seçilen yönteme bağlı olarak, sulu veya alkol çözeltileri biçiminde kullanılır. Boyamadan sonra, preparatlar aşırı boyayı gidermek için su veya alkolde yıkanır; Bundan sonra, sadece bu boyayı emen yapılar boyanır.

İlacın yeterince uzun süre devam etmesi için, boyalı dilim, yavaş yavaş katılaşan bazı yapışkan maddelerle bulaşan kaplama camı ile kaplanır. Bunu yapmak için, Kanada Balsamı (doğal reçine) ve çeşitli sentetik ortamları kullanın. Bu şekilde hazırlıklar yıllardır saklanabilir. Bir elektron mikroskobunda dokuları incelemek, hücrelerin ve bileşenlerinin ultrasonunun tanımlanmasına izin vermek için, diğer sabitleme yöntemleri (genellikle osmik asit ve glutaraldehit kullanılarak) ve diğer dolgu ortamları (genellikle epoksi reçineleri) kullanılır. Cam veya elmas bıçağı olan özel bir ultragerroth, 1 uM'den daha az bir kalınlığa sahip bölümlerin elde edilmesini sağlar ve sabit ilaçlar slayt gözlüklerine değil, bakır ağlara monte edilir. Son zamanlarda, kumaş sabitlenmiş ve elektron mikroskobu için doldurulduktan sonra bir dizi geleneksel histolojik boyama prosedürü uygulamak için yöntemler oluşturulmuştur.

Bununla birlikte, burada tarif edilen işgücü yoğun işlemi için, nitelikli personelin mikroskobik ilaçların seri üretimi ile, dehidrasyonun birçok aşamasının, doldurma ve hatta boyamaların birçok aşamasının doku kablolama için otomatik aletler yapıldığı konveyör teknolojisini kullanırlar. Acil olarak teşhis edilmesinin gerekli olduğu durumlarda, özellikle cerrahi işlem sırasında, biyopsi sırasında elde edilen dokular hızlı bir şekilde sabitlenir ve dondurulur. Bu tür kumaşların bölümleri birkaç dakika içinde üretilir, dökmeyin ve hemen lekelenmez. Deneyimli bir patomorfolog, hücrelerin dağılımının toplam yapısına göre derhal teşhis eder. Ancak, ayrıntılı bir çalışma için, bu tür kesintiler uygun değildir.

Histokimya. Bazı renklendirme yöntemleri, hücrelerdeki veya diğer kimyasalları tanımlamayı mümkün kılar. Yağların, glikojen, nükleik asitlerin, nükleoproteinlerin, bazı enzimlerin ve diğer kimyasal hücre bileşenlerinin diferansiyel boyaması mümkündür. Bilinen boyalar, yüksek metabolik aktiviteye sahip kumaşların yoğun şekilde boyanması. Histokimyanın dokuların kimyasal bileşimi çalışmasına katkısı sürekli artmaktadır. Seçilen boyalar, florokromlar ve enzimler, spesifik immünoglobülinlere (antikorlar) tutturulabilen ve bu kompleksin hücrede bağlanmasını gözlemleyerek hücresel yapıları tanımlar. Bu araştırma alanı immünohistokimyanın konusudur. Işık ve elektron mikroskobudaki immünolojik belirteçlerin kullanımı, hücre biyolojisi bilgimizin hızlı bir şekilde genişlemesine, ayrıca tıbbi teşhislerin doğruluğunu arttırmaya katkıda bulunur.« Optik boyama» . Geleneksel histolojik boyama yöntemleri, kumaşları öldüren fiksasyonla konjugattır. Optik boyama yöntemleri, kalınlıkta ve kimyasal bileşimde farklı hücrelerin ve dokuların farklı olması gerçeğine dayanır. optik özellikler. Sonuç olarak, polarize ışık, dispersiyon, parazit veya faz kontrastı kullanarak, yapının bireysel detaylarının, parlaklık ve (veya) boyamadaki farklılıklar nedeniyle açıkça görülebildiği görüntüler elde etmek mümkündür, her zamanki ışık mikroskobu gibi parçalar küçükler. Bu yöntemler, hem canlı hem de sabit kumaşları çalışmanıza ve geleneksel histolojik yöntemleri kullanırken mümkün olan artefaktların görünümünü ortadan kaldırmanıza izin verir.Ayrıca bakınız Bitkilerin anatomisi. EDEBİYAT Ham A., Korak D. Histoloji , Tt. 1-5. M., 1982-1983