Кръговата молекула на ДНК в бактериите се нарича. Организация на генетичния материал на бактериална клетка

2015-09-11 09:16:41

Мария пита:

здравей Притеснявам се от обилното бяло течение и периодичния сърбеж. Резултати от анализа: ДНК на Gardnerella vaginalis1*10^9Не повече от ДНК на Lactobacillus spp, ДНК на Atopobium vaginae2*10^9Не повече от ДНК на Lactobacillus spp, ДНК на Lactobacillus spp.8*10^7Не по-малко от ДНК на бактерии, ДНК на бактерии (общ брой бактерии )1*10 ^9 Не по-малко от 10^6. Коефициент на отношение на Lactobacillus spp. към Бактерии -1.2 повече от "-1.0". Всички други инфекции не са открити. Какво означава? Благодаря ви много предварително за отговора.

Отговори Босяк Юлия Василиевна:

Здравей Мария! Имате банална бактериална вагиноза, нищо повече. Това заболяване провокира обилно отделяне, което води до възпалителен процес във влагалището. Свържете се с вашия гинеколог за предписване на терапия.

2015-05-08 20:03:38

Наталия пита:

Добър вечер. Моля, разгледайте. . РЕЗУЛТАТИ ОТ цитонамазка за ППИ -- Gardnerella vaginalis ДНК 2x10^8 Копия/ml нормално -- Не повече от Lactobacillus spp ДНК Atopobium vaginae ДНК не се открива нормално -- Не повече от Lactobacillus spp ДНК Lactobacillus spp ДНК. 2x10^7 Копия/ml нормално - Не по-малко от ДНК бактерии ДНК бактерии (Общ брой бактерии) 6x10^8 Копия/ml нормално - Не по-малко от 10^6 Състояние на бактериална микроценоза --- КоефициентиНе са открити концентрации на ДНК на микроорганизми, съответстващи на бактериална вагиноза, мико, траш, трих, гонокок, кандида. .В натривката за флора има левкоцити във влагата, шийката на матката 3-4 клетки от плосък епител --- единична група от коки. Моля, предпишете лечение, не съм лекувал нищо от 2 седмици и отново е празник. Съпругът ми също има ли нужда от лечение? Възможно ли е да живея сега? живот.? моля ви да помогнете. благодаря .

Отговори Босяк Юлия Василиевна:

Здравей Наталия! На практика никой лекар няма да предпише лечение. Трябва да се свържете с вашия гинеколог с резултата от изследването. Нямате нищо критично, просто обикновена бактериална вагиноза. Не препоръчвам да водите открит сексуален живот без лечение.

2014-10-09 12:40:16

Оксана пита:

добър ден
Резултати от анализа:
Gardnerella vaginalis ДНК - 7*10^7
ДНК на Lactobacillus spp. - 1*10^7
ДНК Бактерии (общ брой бактерии) - 3*10^7
ДНК на Ureaplasma urealiticum - 5*10^6
ДНК на Staphyloccus spp. - 2*10^3
ДНК на Streptococcus spp. - 1*10^4

Трябва ли да направя допълнителни култури или мога веднага да отида на лекар, за да предпише лечение?

Отговори Дива Надежда Ивановна:

Оксана, добър ден! Резултатите от изследването са информативни, необходимо е лечение. Лекувайте се, не пестете средства, има комбинирана инфекция. Успех на теб!

2014-06-27 07:13:58

Инга пита:

добър ден Моля, помогнете ми да взема решение за лечение.
Направих цитонамазка и разбрах:
ureaplasma urealecticum в количество 2*10^4 (референтна стойност: не се открива)
и mycoplasma hominis в количество 5*10^6 (референтна стойност: не се открива).
Установена е и бактериална вагиноза:
брой лактобацили - 1*10^5 (референтна стойност: не по-малко от общия брой бактерии),
общ брой бактерии - 3*10^8 (референтна стойност: не по-малко от 10^6),
gardanella vaginalis - 1*10^7 (референтна стойност: не повече от броя на лактобацилите)
и атопобий вагинален - 2*10^7 (референтна стойност: не повече от броя на лактобацилите)
Имам следващия въпрос. Ако сега започна да лекувам микоплазма с уреаплазма с антибиотик, например Unidox, вагинозата ще се влоши значително, нали? Какво да направите в този случай?
И още един въпрос относно лечението на вагиноза. Четох, че atopobium vaginae практически не реагира на метронидазол, който обикновено се използва за лечение на бактериална вагиноза, и че именно той причинява рецидиви на това заболяване. Какво бихте препоръчали за лечение? Може би има някакъв вид антибиотик, който засяга всичко наведнъж: уреаплазма с микоплазма и гарданела с атопобий?

Отговори Медицински консултант на портала на уебсайта:

Добър ден, Инга! Мислите в правилната посока. Не ти трябват антибиотици, дори са противопоказни. Факт е, че вашата основна диагноза е урогенитална дисбиоза. Именно поради нарушаването на баланса на нормалната микрофлора, опортюнистичната и преходна микрофлора (уреаплазма, микоплазма) започва активно да се размножава върху лигавиците. Трябва да възстановите нормалната микрофлора (лактобацилни препарати, автоваксини, бактериофаги и др.), Тогава уреаплазмата и микоплазмата ще изчезнат от лигавиците ви. Ако провеждате антибиотична терапия, ще получите временно подобрение на състоянието си, а след това дисбиозата ще се влоши (тъй като ще убиете още повече нормалната микрофлора) и не е известно какво ще се утаи върху лигавиците следващия път. Бъдете здрави!

2014-03-07 15:59:00

Мария пита:

Здравейте! Помогнете ми да дешифрирам резултатите от изследването;

ДНК бактерии - общ брой бактерии (копия/ml) 6.7*10^5

ДНК на lactobacillus spp. (копия/ml) 4,6*10^4 (не по-малко от концентрацията на бактериална ДНК

ДНК на gardnerella vaginalis (копия/ml) не се открива (не надвишава концентрацията на ДНК на лактобацилус

ДНК на atopobium vaginae (копия/ml) не се открива (не надвишава концентрацията на ДНК на лактобацилус
заключение: намаляване на степента на бактериално замърсяване.

Отговори Пурпура Роксолана Йосиповна:

Според резултатите от анализа не е открита патогенна микрофлора, но е намалено количеството на полезната микрофлора (лактобактерии). Това може да означава бисбактериоза на влагалището.

2013-03-02 22:30:55

Александра пита:

здравей Имам въпрос? Имах среща с гинеколог, шийката на матката и влагалищните стени бяха много възпалени (секреция и сърбеж за дълго време) лекарят взе цитонамазка за инфекция: В цитонамазката
ДНК Ureaplasma parvum 2*10^5
ДНК на Gardnerella vaginalis Не е открита
Atopobium vaginae ДНК Не е открита
ДНК на Lactobacillus spp. 1*10^7
ДНК Бактерии (общ брой бактерии) 2*10^7
1 - Коефициент на отношение на Lactobacillus spp. към Бактерии -0,1
2 - Коефициент на отношение на Lactobacillus spp. към G.vaginalis и A.vaginae 7.1
Състояние на бактериална микроценоза Дисбиоза не е открита
Какво означават тези тестове?? Има ли голямо количество уреаплазма в цитонамазката ми?? Какъв е следващият ми курс на действие? Ако е необходимо лечение, какво? благодаря

Отговори:

Добър ден, Александра.
Уреаплазмите обаче са много, защото... Има повече лактобацили от уреаплазмата, все още няма дисбиоза и с течение на времето може би лактобацилите ще ги изместят.
Уреаплазмата принадлежи към групата на преходните микроорганизми. С други думи, те могат временно да присъстват в гениталния тракт на здрава жена, без да създават проблеми. В този случай не се изисква лечение. Ако те причиняват възпаление - уреаплазмоза, е необходимо да се лекува този възпалителен процес. И накрая, ако няма възпаление, но планирате бременност или смяна на сексуален партньор, тогава трябва да се отървете от уреаплазмата.
защото Ако все още имате възпаление, по-добре е да преминете курс на лечение, който ще Ви бъде предписан от Вашия лекар по време на лична среща.
Бъдете здрави!

2013-01-14 15:36:15

Анна пита:

Моля, помогнете ми да дешифрирам резултатите от анализа. Планираме бебе.


над 50 - за мъже
ДНК на Candida albicans/glabrata/crusei (количествено изследване) Готово.
Candida albicans ДНК количество 2*10^7 Неоткрито Копия/ml
Candida glabrata ДНК количество Не е открито Не е открито Копия/мл
Candida crusei ДНК количество Не е открито Не е открито Копия/мл
U.parvum/U.urealyticum ДНК (количествено изследване) Готов.
Ureaplasma parvum ДНК количество 4*10^6 Неоткрито Копия/ml
Ureaplasma urealyticum ДНК количество Не е открито Не е открито Копия/ml
Готови за бактериална вагиноза.
Gardnerella vaginalis ДНК 3*10^8 Не повече от Lactobacillus spp ДНК копия/ml
Atopobium vaginae ДНК 1*10^7 Не повече от Lactobacillus spp ДНК копия/ml
ДНК на Lactobacillus spp. 3*10^8 Не по-малко от копия на ДНК бактерии/ml
ДНК Бактерии (общ брой бактерии) 7*10^8 Най-малко 10^6 Копия/ml
1 - Коефициент на отношение на Lactobacillus spp. към бактерии -0,3 Повече от "- 1,0"
2 - Коефициент на отношение на Lactobacillus spp. към G.vaginalis и A.vaginae 0.0 Повече от "1.0"
Състояние на бактериална микроценоза Мезоценоза Дисбиоза не е открита
Проучването е проведено от: Egorova E.A.

Отговори Серпенинова Ирина Викторовна:

Мезоценозата е състояние на вагиналната микрофлора, при което броят на лактобацилите (Lactobacterium sp) е малко по-нисък от броя на другите бактерии (Bacteria), а броят на Gardnerella / анаеробните бактерии (Gardnerella / Atopobium) се увеличава понякога нормалната микрофлора възниква независимо, понякога изисква предписване на лекарства, съдържащи лактобацили.

2012-11-30 17:53:15

Олга пита:

добър ден Можете да помогнете за дешифрирането на резултатите от теста. За какво да започна да се тревожа?
Параметър Резултат Референтни стойности Единица.
Брой клетки в пробата (параметър, използван за клинична интерпретация) повече от 500 Повече от 500 - за жени;
над 50 - за мъже
Урогенитални инфекции при жените Готов.
ДНК на Neisseria gonorrhoeae Не е открита Не е открита Копия/ml
ДНК на Chlamydia trachomatis Не е открита Не е открита Копия/мл
ДНК на Mycoplasma genitalium Не е открита Не е открита Копия/мл
Trichomonas vaginalis ДНК Не е открит Не е открит Копия/мл
ДНК на Ureaplasma parvum Не е открита Не е открита Копия/мл
ДНК на Ureaplasma urealyticum 1*10^4 Не е открито Копия/ml
Mycoplasma hominis ДНК 2*10^3 Неоткрити Копия/ml
ДНК на Candida albicans Не е открита Не е открита Копия/мл
ДНК на Candida glabrata Не е открита Не е открита Копия/мл
ДНК на Candida krusei Не е открита Не е открита Копия/мл
Gardnerella vaginalis ДНК 2*10^5 Не повече от Lactobacillus spp ДНК копия/ml
Atopobium vaginae ДНК 1*10^4 Не повече от Lactobacillus spp ДНК копия/ml
ДНК на Lactobacillus spp. 2*10^7 Не по-малко от копия на ДНК бактерии/ml
ДНК Бактерии (общ брой бактерии) 4*10^7 Не по-малко от 10^6 Копия/ml
1 - Коефициент на отношение на Lactobacillus spp. към бактерии -0,2 Повече от "- 1,0"
2 - Коефициент на отношение на Lactobacillus spp. към G.vaginalis и A.vaginae 2.2 Повече от "1.0"
Състояние на бактериална микроценоза Дисбиоза не е открита Дисбиоза не е открита
ДНК на херпес симплекс вирус I, II (HSV I/II), цитомегаловирус (CMV) Ready.

Отговори Консултант в медицинска лаборатория "Синево Украйна":

Добър ден, Олга. По принцип няма причина за притеснение. Вагинална дисбиоза не е открита. Идентифицирани са опортюнистични микроорганизми като уреаплазма, микоплазма и гарднерела, но техният брой е по-малък от полезната микрофлора, така че няма дисбиоза. Но ако планирате смяна на партньора или бременност, все пак е по-добре да се отървете от тях предварително. Бъдете здрави!

2012-04-27 10:28:25

Марина пита:

здравей Наскоро направих тестове, получих резултатите, но не мога да ги дешифрирам, моля помогнете!

Gardnerella vaginalis ДНК 6*10*6,9% OKB
ДНК Atopobium vaginae1*10*7,14% OKB
ДНК на Lactobacillus sp. 2*10*7, по-малко от 1% OKB

ДНК Бактерии (общ брой бактерии) 7*10*7

ДНК на Ureaplasma urealyticum не е открита
ДНК Mycoplasma hominis 4.8*10*4
гъбички от рода Candida ДНК не са открити
Резултати от изследването:
ДНК на N.gonorrhoeae. ДНК открита
Открита е ДНК на C. trachomatis.
Не е открита ДНК на M.genitalium
благодаря много!

Отговори Консултант в медицинска лаборатория "Синево Украйна":

Добър ден, Марина.
Диагностицирани сте с ДНК на гонококи, хламидия, гарднерела, микоплазма и Atopobium vaginae. А също и лактобацили - нормална вагинална микрофлора. Затова трябва да си уговорите лична среща с гинеколог, който да предпише курс на лечение за вас и партньора ви.
Бъдете здрави! Диагностицирани сте с ДНК на гонококи, хламидия, гарднерела, микоплазма и Atopobium vaginae. А също и лактобацили - нормална вагинална микрофлора. Затова трябва да си уговорите лична среща с гинеколог, който да предпише курс на лечение за вас и партньора ви.

Бъдете здрави!

Популярни статии по темата: общ брой бактерии Средобщ брой

При лица с патология на УНГ органи, остър среден отит се диагностицира в приблизително 30% от случаите. Протичането на острия среден отит зависи от етиологията, комбинацията от предразполагащи фактори и спецификата на морфологичните прояви.

Един от най-обсъжданите проблеми на съвременната гастроентерология (не само педиатрична) е чревната дисбиоза, чието разпространение и клинично значение, според местните педиатри, издигат тази концепция до ранг на сериозна...

Неспецифичните респираторни заболявания по отношение на показатели като разпространение, смъртност, икономически разходи заемат водещо място в обща структуразаболеваемостта сред населението на повечето страни по света През 2002 г. в Украйна...

Новини по темата: общ брой бактерии

Човешкото здраве до голяма степен зависи от хигиената на устната кухина. Хората с голям брой микроби в устата са по-склонни да страдат от сърдечни удари и рискът се увеличава не поради някакви специфични бактерии, а поради увеличения брой различни видове бактерии като цяло. До този извод стигнаха учени от САЩ.

Генетичният материал на бактериите е представен от нуклеоид, плазмиди, транспозони и инсерционни последователности.

нуклеоид,или бактериална хромозомаТова е двуверижна кръгова ДНК, която не е отделена с мембрана от цитоплазмата. Нуклеоидът се фиксира чрез специални рецептори към цитоплазмената мембрана в близост до мезозомата - инвагинация на мембраната, участваща в клетъчното делене. Молекулното тегло на ДНК в бактериите е сравнително голямо и е средно 10 10 D (5 * 10 6 базови двойки; човешкият геном е 2,9 * 10 9 базови двойки). Молекулата на хромозомната ДНК е в суперспирална форма и е нагъната в бримки, чийто брой е 12-80 на хромозома. Примките в центъра на нуклеоида са свързани с 4.5S-RNA молекула. Тази опаковка на ДНК не пречи на нейната репликация и осигурява постоянна транскрипция на отделните оперони. Нуклеоидът е жизненоважна генетична структура, тъй като съдържа информацията, необходима за осигуряване на градивния и енергиен метаболизъм на бактериите. При благоприятни условия броят на ДНК копията в интерфазата може да се увеличи и да достигне стойности, еквивалентни по маса на 2, 4, 6 и дори 8 нуклеоида. Това уникално свойство на бактериалния геном позволява на бактериите да регулират своя метаболизъм и скоростта на собственото си възпроизвеждане.

Нуклеоидът се състои от структурни и функционални ДНК фрагменти - гени, всеки от които контролира синтеза на 1 протеин (фиг. 1). Гените в нуклеоида на бактериите са разположени дискретно - последователно един след друг. Броят на гените достига 400-600 при хламидия, 1000 при рикетсия, 2500-3000 при E. coli.

Фигура 1

Структурна и функционална организация на бактериалната ДНК

Наричат ​​се гени, които носят информация за ензими или структурни протеини, синтезирани от бактерии структурни гени , или цистрон гени . Цистрон гените се контролират функционален геном – операторски геном , с които цистронните гени образуват по-сложна структурна и функционална единица на ДНК - оперон . В операторния ген има следните елементи: промоутър (регионът, с който взаимодейства РНК полимеразата), подобрител (регион, който подобрява транскрипцията на оперона); атенюатор (регион, който отслабва работата на оперона), терминатор (регион, блокиращ работата на оперона). На свой ред, оперон или група от оперони е под контрола на 1 генен регулатор . Това създава по-сложна структурна и функционална единица - регулон .

Гените, съдържащи информация за определено съединение, обикновено се означават с малки букви начални букви латиницасъс знак „+“, съответстващ на името на това съединение. Например arg + е аргининов ген, his + е хистидинов ген, lac + е лактозен ген и т.н. Липсата на този ген се обозначава със знака "-" (arg -, his -). Гените, които причиняват резистентност към лекарства и фаги, се обозначават с буквата r (от англ. устойчиви-устойчиви). Например резистентността към пеницилин се пише pen r, а чувствителността - pen s (от англ. чувствителен– чувствителен).

Екстрахромозомните фактори на наследствеността при бактериите включват плазмиди, транспозони и инсерционни последователности. За разлика от нуклеоида, всички те не са жизненоважни за бактериите, тъй като не носят информация за синтеза на ензими, участващи в енергийния или конструктивен метаболизъм. В същото време екстрахромозомните фактори на наследствеността могат да осигурят на бактериите определени селективни предимства.

Плазмидиса кръгли суперспирални двойноверижни ДНК молекули, съдържащи 1500-400 000 двойки нуклеоиди. Молекулното тегло на бактериалните плазмиди е 10 6 -10 8 D. Плазмидите могат да съдържат до 90 гена, които контролират саморепликацията на плазмидите, техния самопренос или мобилизация за трансфер, специфичните функции на самия плазмид, както и свойствата, въведени в бактериалната клетка. Плазмидите, свободно разположени в цитоплазмата, се наричат автономен . Те имат пръстенна структура, репликират се независимо от нуклеоида и могат да бъдат представени в няколко копия. Плазмидите, вградени в нуклеоид, се наричат интегриран . Такива плазмиди имат линейна структура, репликират се синхронно с нуклеоида и са представени от 1 копие. Интегрирането на плазмидите става само в хомоложни области на бактериалната хромозома.

В зависимост от способността си да се прехвърлят по време на конюгация от една бактерия в друга, плазмидите се делят на конюгатив и неспрегнати . Конюгативните плазмиди са способни на самопренасяне, тоест те не само могат да преминат от клетка донор към клетка реципиент, но също така са отговорни за образуването на конюгативни пили (F-плазмиди). Неконюгативните плазмиди се прехвърлят към дъщерни бактерии по време на бинарно делене на майчината клетка, по време на трансформация и трансдукция. Неконюгативните плазмиди не са в състояние сами да индуцират конюгация, но могат да бъдат прехвърлени по време на конюгация от една бактерия в друга, ако са интегрирани с конюгативни плазмиди.

Плазмидите изпълняват 2 функции – регулаторна и кодираща. Първият е да компенсира нарушенията на структурата на ДНК на нуклеоида чрез интегриране в увредената област и възстановяване на нейните функции. Кодиращата функция на плазмидите е да въведат нова генетична информация в бактериалната клетка, което се проявява чрез появата на нов признак в бактериите (например резистентност към антибиотици).

Класификацията на плазмидите се основава на факта, че свързаните плазмиди не могат да съществуват стабилно в една и съща клетка; един от тях претърпява елиминиране. Несъвместимите плазмиди се комбинират в една inc-група (от англ. несъвместимост– несъвместимост). Inc-group съответства биологични видове. Например, плазмидите на enterobacteriaceae са разделени на 39 inc групи (incB, incC, incD и т.н.). Плазмидите, принадлежащи към една и съща група, имат сходни молекулни тегла, висока степенДНК хомология, придава на клетката подобни морфологични и серологични свойства.

Според тяхната функционална ориентация се разграничават: конюгативни (F-), резистентни (R-), бактериоциногенни (Col-), патогенни (Ent-, Hly-), биоразграждащи и криптични плазмиди.

F плазмиди(от англ плодовитост– плодовитост) съдържат гени, които контролират образуването на конюгативни пили (F-pili), необходими за конюгирането на донорни бактерии (F +) с реципиентни бактерии (F -). Прехвърлянето на генетичен материал от F-плазмида се определя от траоперона (от англ. трансфер– трансфер). F-плазмидите могат да бъдат или в автономно, или в интегрирано състояние. Автономните F-плазмиди се репликират независимо от нуклеоида и са способни да бъдат прехвърлени към реципиентни клетки по време на конюгация. Интегрираното състояние на F плазмида е обратимо.

R-плазмиди(от англ съпротива– резистентност) съдържат гени, които осигуряват устойчивост на бактериите към лекарства. R-плазмидите се класифицират като конюгативни плазмиди, тъй като, заедно с резистентните гени, те съдържат всички гени, отговорни за трансфера на резистентни фактори от клетка в клетка. R-генът, който може да включва инсерционни последователности и транспозони, е отговорен за резистентността към всеки антибиотик. Много r гени са транспозони. Оперонът Tra на R плазмидите осигурява тяхното конюгиране.

Бактериоциногенни плазмидисъдържат гени, кодиращи бактериоцинови протеини, които причиняват смъртта на бактерии от същия вид или сродни видове. Първите бактериоцини, колицини, са открити през Ешерихия коли(оттук Col плазмидите). Подобни бактериоцини са идентифицирани в чумни бактерии (пестицини), стафилококи (стафилоцини) и холерни вибриони (вибриоцини). Бактериоцините насърчават оцеляването на бактериите, които ги произвеждат, като потискат активността на конкурентните микроорганизми. Бактериоциногенните плазмиди са относително големи ( молекулно тегло 25-150 * 10 6 D), присъстват в бактериалната клетка в количество от 1-2 копия, главно в автономно състояние; конюгативни (имат тра оперон). Широко разпространен сред грам-отрицателните бактерии.

Патогенни плазмидиконтролира образуването на токсини и вирулентните свойства на бактериите. Те включват Ent-плазмиди (определят синтеза на ентеротоксини), Hly-плазмиди (кодират синтеза на хемолизини), CFA-плазмиди (контролират адхезията, колонизацията и някои антигени), както и F-, R- и Col-плазмиди, съдържащи tox гени, отговорни за образуването на токсини.

Биоразградими плазмидисъдържат гени, кодиращи захаролитични, протеолитични и други ензими, които позволяват разрушаването на органичните и неорганични съединения, включително тези, съдържащи тежки метали. Наличието на плазмиди за биоразграждане в бактерии, които са патогенни или опортюнистични за човека, им дава предимство пред представителите на автохтонната микрофлора. Например, Е. coli, съдържащ плазмид за биоразграждане с уреазен ген, е в състояние да ферментира урея и да оцелее в пикочно-половия тракт.

Криптични (скрити) плазмидине съдържат гени, които биха могли да бъдат идентифицирани чрез тяхното фенотипно проявление.

Таблица 2

Сравнителна характеристикаплазмиди и вируси

Знак	Плазмиди	Вируси
Тип геном	Само двуверижна ДНК (в автономно състояние - кръгова, в интегрирано състояние - линейна)	Само РНК или ДНК. Повече от 10 варианта на РНК и ДНК геноми (линейни, кръгови, едноверижни, двуверижни, цели, фрагментирани)
Наличие на протеинова обвивка	отсъства	Наличен
Синтез на протеини по време на репродукцията	отсъства	Наличен
Хабитат	Само бактерии	Бактерии, растения, животни
Наличието на трансферни гени или мобилизация за трансфер от клетка в клетка	Наличен	Няма
Генетичен контрол на броя на копията на генома на хромозома на клетка гостоприемник	Наличен	отсъства
Генетичен контрол на равномерното разпределение в дъщерните гостоприемни клетки	Наличен	отсъства
Генетичен контрол на стабилното поддържане в клетката гостоприемник	Наличен	отсъства
Последици от клетъчна инфекция	Функциите на бактериалния геном не са потиснати, контролирано размножаване, няма клетъчна смърт; надаряване на бактерии със свойства, които осигуряват тяхното размножаване в неблагоприятни условия	Потискане на функционирането на клетъчния геном, неконтролирано възпроизвеждане, клетъчна смърт; устойчивост, надаряване на умерените фаги с допълнителни свойства.

Траспозониили Tn елементи(от англ транспониране– транспозиция, промяна в местоположението) са линейни ДНК фрагменти, състоящи се от 2000-25000 нуклеотидни двойки (фиг. 2).

Транспозонът включва: (1) преносими структурни и/или функционални гени; (2) 2 последователности на вмъкване (I елементи); (3) директни повтарящи се последователности (ограничаващи транспозони). Транспо

зоните са разположени върху нуклеоида и плазмидите, могат да се движат по тяхната ДНК, да се движат от нуклеоид към плазмид и, обратно, от плазмид към плазмид или умерен фаг, и също така да се интегрират в тях. Транспозонната интеграция не изисква хомология на ДНК, в резултат на което Tn елементите могат да бъдат интегрирани в ДНК почти произволно, придобивайки изненадващо сходство с провирусите. Транспозоните, които са в свободно състояние (несвързани с ДНК на плазмиди и нуклеоиди), са пръстенни структури, които не са способни на самовъзпроизвеждане. Транспозоните се репликират само в рамките на бактериалната хромозома или плазмид. Транспозоните се разпространяват вертикално по време на бинарно делене бактериална клетка, хоризонталното разпространение възниква по време на рекомбинации. Транспозоните имат 2 функции: кодираща и регулаторна. Кодиращата функция е да носи гени за резистентност към антибиотици, синтез на токсини, метаболитни ензими и др. Регулаторна функциятранспозони е способността да се влияе върху функционалната активност на нуклеоидните и плазмидните гени (активиране или блокиране на гени). Когато транспозоните се интегрират в бактериалната ДНК, те причиняват дублиране в нея, а когато се движат, причиняват делеции и инверсии. Наличието на специфични крайни последователности в транспозоните прави възможно откриването на Tn елементи в клетките на растения, безгръбначни и гръбначни животни, включително хора.

Последователности на вмъкванеили Е елементи(от англ вмъкване– вмъкнете и последователност– последователност) са линейни ДНК фрагменти, съдържащи 800-1500 двойки нуклеоиди. Структурна организацияЕлементите са представени на фиг. 3.

Последователностите на вмъкване не се откриват в свободно състояние. Елементите са локализирани върху нуклеоиди, плазмиди, умерени фаги и са част от транспозони. Е елементи - най-прост типмигриращи елементи, движещи се като единична единица по ДНК на репликони (нуклеоид, плазмид). Те не могат да се възпроизвеждат сами. Последователностите на вмъкване не съдържат гени, кодиращи фенотипни черти, което затруднява идентифицирането на Is елементи. Те включват гени, които осигуряват транспониране, контролират неговата честота и сайт-специфична рекомбинация. Механизмите за транспониране се прилагат рядко - веднъж на всеки 10 5 -10 7 поколения. Елементите могат да бъдат интегрирани в бактериалния геном чрез репликативна рекомбинация. В този случай елементът Is се удвоява и едно копие се вмъква в ДНК на определено място. Регулаторната функция на Is елементите включва: (1) промяна на активността на бактериалните гени (генно активиране или инхибиране); (2) регулиране на взаимодействието на нуклеоида, плазмидите, траспозоните и умерените фаги; (3) индуциране на мутации като делеции или инверсии (по време на движение) и дупликации (по време на интегриране в нуклеоида).

МОРФОЛОГИЯ НА БАКТЕРИИТЕ

Бактерии– микроскопични, обикновено едноклетъчни организми от растителна природа (микрофлора); Някои видове бактерии се характеризират с определена морфология с достатъчно постоянство. Има три основни форми на бактериите: сферични или овални (коки), пръчици (бацили) и спираловидни.

Кокиразделени по двойки - диплококи(Neisseria); тетракоки, подредени в групи по 4 във формата на квадрати; коки, образуващи пакети, или сарцини, разположени на “етажи”; стрептококи, подредени във вериги; стафилококи, образувайки безформени гроздове, донякъде напомнящи чепки грозде.

Пръчици. Сред пръчките има единичен, произволно подредени бактерии (enterobacteriaceae), диплобацил,разположени по двойки (по една линия), и стрептобацили,образуващи вериги (антраксен бацил).

Спираловидни бактерииразделени на две групи - вибрионии бактерии с подобна форма, чиято извивка на тялото не надвишава четвърт оборот на спиралата (Campylobacter) и спирохети и спирила,имащи завои, равни на един или няколко завъртания на спиралата (причинителят на сифилис).

Всяка бактерия се състои от три компонента: повърхностни структури, клетъчна мембрана, цитоплазма.

Повърхностните структури на бактериите са капсули, флагели и микровили.

Капсулиобграждат клетъчната мембрана на много бактерии, включително патогенни. На капсулите липсва подредената организация, характерна за бактериалната клетъчна стена. Има микрокапсули, които се откриват само чрез електронна микроскопия под формата на слой от мукополизахаридни микрофибрили) и макрокапсули (откриват се чрез светлинна микроскопия).

Повечето бактериални капсули се състоят от сложни полизахариди. Те се откриват чрез оцветяване по Burri-Gins или чрез реакция на подуване на Neufeld. Капсулите могат да включват азотсъдържащи съединения, като тези на пневмококите (съставени от полизахариди, глюкозамин и глюкуронова киселина), но може да не съдържат азот, като например капсулите левконосток (състоящи се от декстрин, левулан, фруктозан и други полимеризирани монозахариди).

Капсулите на някои бактерии (Bacillus anthracis) се състоят от полизахариди и полипептиди, образувани от мономери на D-глутаминова киселина, която предпазва бактерията от протеолитичните ензими на фагоцитите.

Камшичетаприсъства в много бактерии и осигурява мобилност. Флагелумът е спирално извита нишка, задвижвана във въртене от „мотор“, разположен в точката на прикрепването му към мембраната. При различните бактерии дебелината на камшичетата варира от 12 до 18 nm, а дължината може да достигне 20 µm.

Бактериалните флагели се състоят от протеин (флагелин) и са изградени от негови субединици с относително ниско молекулно тегло. Нишките на камшичетата се задвижват от мембранна шарнирна базална кука, закрепена от базално тяло, което се състои от една двойка пръстени при грам-положителните бактерии и две двойки пръстени при грам-отрицателните бактерии. Пръстените действат като "задвижващ диск" и "лагер" на вътрешната повърхност на пептидогликановия слой. Цялата структура изпълнява функцията на хемомеханичен преобразувател (флагелинов двигател).

Местоположение.

Перитрихус.Камшичетата са разположени по цялата повърхност на клетъчната стена (бактерии от семейства Enterobacteriaceae и Bacillaceae).

монотрихи.Един дебел флагел в единия край (вибриони).

Политрихи.Сноп от 2-50 флагела, видими като единични.

Полярните флагели са прикрепени към единия или двата края на бактерията. Лофотрих- сноп камшичета в единия край на бактерия (Pseudomonas). Амфитрихия– биполярно разположени снопчета (Spirillum).

микровили(пили, фимбрии) са протеинови косми (от 10 до няколко хиляди) с дебелина 3-25 nm и дължина до 12 микрона.

А. Обикновена напитка.Много грам-отрицателни бактерии имат дълги, тънки пили (фимбрии), които започват от цитоплазмената мембрана и проникват през клетъчната стена. Те се образуват от еднотипни протеини, чиито молекули образуват спираловидна нишка. Тяхната основната функция е прикрепването на бактериите към субстратите, като лигавични повърхности, което е важен фактор за колонизация и инфекция. В допълнение, увеличаването на повърхността на бактериалната клетка й дава допълнителни предимства при използването на хранителни вещества от околната среда.

Б. Ф-пиеше(фактор на плодовитост) - специални образувания, участващи в конюгирането на бактерии. Те изглеждат като кухи протеинови тръби с дължина 0,5-10 микрона. Образуването им се кодира от плазмиди.

Клетъчна мембранаПовечето бактерии се състоят от клетъчна стена и подлежаща цитоплазмена мембрана.

Клетъчната стена на бактериите е тънка, еластична и твърда и може напълно да липсва при някои бактерии (например L-форми и микоплазми). Клетъчната стена предпазва бактериите от външни въздействия, придава им характерна форма и през нея транспортира хранителни вещества и освобождава метаболити. На повърхността му има различни рецептори за бактериофаги, бактериоцини и др химикали. CS поддържа постоянството на вътрешната среда и издържа на значителен натиск отвътре (например парциалното налягане на вътреклетъчните вещества на грам-положителните бактерии може да достигне 30 атмосфери). Структурата и съставът на елементите на КС определят способността за възприемане на багрила, т.е. техните тинкториални свойства. Един от основните принципи на бактериалната диференциация е способността да възприемат и задържат багрилния комплекс от тинтява виолет с йод в клетката или да го загубят след третиране с алкохол (оцветяване по Грам). Съответно се разграничават грам-положителни (оцветени във виолетово-лилаво) и грам-отрицателни (червени).

Основният компонент на бактериалния КС е пептидогликан (муреин). Пептидогликанът е относително по-разпространен в Грам-положителните бактерии: делът на муреиновата мрежа, която е с дебелина приблизително 40 слоя, представлява 30–70% от сухата маса на CM. Грам-отрицателните бактерии съдържат само 1-2 слоя муреин, което съставлява около 10% от сухата маса на КС.

Пептидогликанът е представен от полимерни молекули, състоящи се от повтарящи се дизахаридни групи, образуването на които включва Н- ацетилглюкозамин иН-ацетилмураминова киселина, последният свързва дизахаридите с олигопептиди (от 20 известни аминокиселини в КС на бактериите са открити само 4 - глутаминова киселина, глицин, лизин и аланин). Бактериалният CS също така включва уникални аминокиселини, като диаминопимелин и D-изомери на глутаминова киселина и аланин. Лизозимът хидролизира пептидогликана чрез разцепване на гликозидните връзки между N-ацетилглюкозамин и N-ацетилмураминова киселина.

Омрежването на пептидогликан включва образуването на пептидна връзка между крайния остатък на пептидна странична верига (обикновено D-аланин) с предпоследния остатък на съседната странична верига (L-лизин или диаминопимелинова киселина).

Грам-положителните бактерии имат просто организиран, но мощен CS, състоящ се главно от множество слоеве пептидогликан, включително уникален полимери на тейхоева киселина– вериги от 8-50 остатъка глицерол или рибитол, свързани помежду си с фосфатни мостове.

Грам-отрицателните бактерии имат по-тънък (в сравнение с грам-положителните бактерии) CS, който включва бимолекулен слой от пептидогликан и не съдържа тейхоева киселина.

Върху пептидогликановия слой има допълнителна или външна мембрана. Дебелината му надвишава размера на пептидогликанов монослой.

Компоненти на външната мембрана: фосфолипиден двоен слой, протеини, полизахариди и LPS, подредени в мозаечен модел.

Фосфолипиден двуслойприкрепен към пептидогликана чрез липопротеини, пресичащи периплазменото пространство.

катерици, включително порини, образувайки трансмембранни канали, участват в транспорта на йони и хидрофилни съединения от външната среда към периплазмата.

LPSобразуван от липидна част (липид А), богато на полизахариди ядро ​​и полизахаридни странични вериги. Полизахаридната част на LPS има имуногенни свойства и се нарича O-Ag. Липидната част е устойчива на топлина и е отговорна за биологичните ефекти на ендотоксина.

Автолизини. Бактериалните CS съдържат автолизини, ензими, които разтварят слоя пептидогликан. Тяхната активност е необходима за процесите на клетъчен растеж, клетъчно делене, спорулация и постигане на състояние на компетентност по време на трансформация.

Цитоплазмена мембрана(в противен случай клетъчната или плазмената мембрана) е физическа, осмотична и метаболитна бариера между вътрешното съдържание на бактериалната клетка и външната среда. CPM има сложна трислойна структура и се характеризира с изразена селективна пропускливост. При някои бактерии между CPM и CS има периплазмено пространство - кухина, пълна с ензими (рибонуклеази, фосфатази, пеницилинази и др.); в грам-отрицателните бактерии ензимите преминават свободно среда. Бактериалният CPM се състои от протеини, липиди, въглехидрати и РНК.

катерици CPM се разделя на структурени функционален.Последните включват ензими, участващи в синтетични реакции на повърхността на мембраната, редокс процеси, както и някои специални ензими (напр. прониква).

Центърът се намира бактериална електротранспортна система,осигуряване на енергийни нужди.

Мезозоми –сложни инвагинации на ЦПМ, чиито функции все още не са напълно установени. Известно е, че те са свързани с нуклеоида и са свързани с клетъчното делене и спорулацията.

Отстраняването на CS, който защитава съседния CPM, води до лизиране на бактерии или до образуване на протопласти и сферопласти, различни по произход (съответно от грам-положителни или грам-отрицателни бактерии), както и по осмотична стабилност. Намирайки се в изотонична среда, бактериите без CS могат да абсорбират O 2 и да отделят CO 2, както и да се размножават.

Л- форми.Под въздействието на определени външни фактори бактериите са в състояние да загубят CS, образувайки L-форми (наречени на името на института D. Lister, където са били изолирани за първи път). Такава трансформация може да бъде спонтанна (например при хламидия) или индуцирана (например под въздействието на антибиотици). Маркирайте стабилни и нестабилниЛ- форми.Първите не са способни на реверсия, докато вторите се връщат към първоначалните си форми след отстраняване на причинителя.

Представителите на групата на микоплазмите (клас Mollicutes) нямат клетъчни стени.

Цитоплазмабактерии - матрица за осъществяване на жизненоважни реакции - отделена е от КС с цитоплазмена мембрана. Цитоплазмата на повечето бактерии съдържа ДНК, рибозоми и гранули за съхранение; останалата част от пространството е заета от колоидната фаза, нейните основни компоненти са разтворими ензими и РНК (матрична и трансферна РНК). Бактериите нямат различни органели, характерни за еукариотните клетки, и техните функции се изпълняват от бактериалния CPM.

ДНК. Бактериалната клетка няма ядрена мембрана. ДНК е концентрирана в цитоплазмата под формата на намотка, наречена нуклеоид или генофор.

Генофорбактерията е представена от двойна спирална кръгла ковалентно затворена суперспирална ДНК молекула, съставляваща 2-3% от сухата маса на клетката (повече от 10% обемни). Дължината на контура на молекулата варира от 0,25 до 3 mm. Суперспиралата на бактериалната ДНК не съдържа хистони. Количеството генетична информация, кодирана в генофора, варира между видовете (например, геномът на Escherichia coli кодира приблизително 4000 различни полипептиди).

Плазмиди. В бактериите може да присъства допълнителна ДНК молекула под формата на екстрахромозомни елементи или интегрирана в генофора. Такива включвания се наричат ​​плазмиди (съответно епизомален или интегриран). Еписомалната ДНК също се характеризира с пръстеновидна форма, но епизомата е по-малка по размер от бактериалната хромозома. Плазмидите носят редица различни гени и често определят вирулентността на бактериите, но информацията, съдържаща се в плазмидите, не е абсолютно необходима за бактериалната клетка.

Рибозомибактериите са сложни глобуларни образувания, състоящи се от различни РНК молекули и много свързани протеини. Цялата формация функционира като място на протеиновия синтез.

70 Срибозоми. Диаметърът на бактериалните рибозоми е около 20 nm. Коефициент на утаяване – ​​70S (единици на Svedberg). Бактериалните рибозоми се състоят от две субединици с коефициент на утаяване 50S за едната и 30S за другата. Свързването на субединиците става преди да започне протеиновият синтез. В зависимост от интензивността на растеж една бактериална клетка може да съдържа от 5000 до 50 000 рибозоми.

Бактериостатичните антибиотици (стрептомицин, тетрациклин, хлорамфеникол) инхибират протеиновия синтез, блокирайки някои метаболитни процеси, протичащи в бактериалните рибозоми.

Резервни пелетисъдържат временен излишък от метаболити. Наличието и броят на гранулите варира в зависимост от вида на бактериите и тяхната метаболитна активност. Полизахариди (нишесте, гликоген, гранулоза), мазнини (триглицериди, подобни на мазнините от висши животни, се съхраняват в дрожди от рода Candida; восъци - в микобактерии и нокардии; полимери на β-хидроксимаслена киселина - например в клетките на Bacillus megaterium), могат да се съхраняват под формата на полифосфати (например волютин, открит за първи път в Spirillum volutans), сяра (в бактерии, които окисляват сулфида до сулфат), протеини - например протоксин (в Bacillus thuringiensis и сродни видове). ).

ДНК (дезоксирибонуклеиновата киселина) е полимер, който изпълнява функциите на съхранение, предаване и прилагане на информация за жизнените функции на организмите. Той служи като носител на информация за структурата на различни видове РНК и протеини.

Ядрото на прокариотната клетка съдържа кръгова ДНК - затворен полимер, който няма крайни гени. Тези молекули (нуклеотиди) се характеризират с прикрепване в клетките към мембраната отвътре. Кръговите плазмиди присъстват в клетките на прокариотите и нисшите еукариоти. Линейната ДНК се съдържа в клетките на животни, растения и гъби (еукариоти).

Началото на бурното развитие на молекулярната биология е провокирано през 1953 г. от откриването на двуверижна структура. Изключителните учени, които имат решаващ принос за този пробив, Франсис Крик, Джеймс Уотсън и Морис Уилкинс, са удостоени с Нобелова награда през 1962 г.

Превозвачи

Някои вируси съдържат кръгова геномна ДНК. При хората кръговата ДНК се намира в митохондриите в цитоплазмата. Носители на пръстена са клетките на преднуклеарните организми - прокариоти: клетъчни органели митохондрии и пластиди; най-простите едноклетъчни бактерии. Прокариотите са представени от много видове.

Кръгова ДНК

Фототрофните представители - хлорофили и каротеноиди, използват светлината като източник на енергия. Серните бактерии, асимилирайки водород, окисляват сероводорода до сяра и сулфати. Цианобактериите разграждат водата и отделят молекулярен кислород. Бактериите - хемоавтотрофи използват за производство на енергия неорганични вещества. Нитритите се получават от амоняк чрез асимилиране на въглерод. Те са способни да окисляват двувалентното желязо до тривалентно желязо. Бактериите са органотрофи, които използват химическа реакцияферментацията като източник на живот. Те се наричат ​​още анаеробни.

Има и прокариоти, които са се приспособили да живеят в тялото на живи същества. Сред тях има видове, които облагодетелстват собствениците си. Например бактерии, които подпомагат храносмилането и усвояването на хранителни вещества. Има видове, които не носят нито вреда, нито полза.

Друг представител на прокариотите е Cyanea - синьо-зелени водорасли. Те пречистват водата и подпомагат минерализацията на гниещите продукти.

Репликация

Кръговата структура на ДНК е най-ефективна за нейното удвояване, тоест репликация. Кръговата репликация е доста прост процес на удвояване на молекула. Тоест, според принципа на допълване, разделянето и растежът се случват по друга верига. В резултат на това получаваме две дъщерни ДНК, които са идентични копия на оригиналната. Репликацията не е нищо повече от растеж на многоклетъчен организъм или възпроизвеждане на едноклетъчен организъм. В случай на пръстенна структура на молекулата, процесът на дублиране протича най-точно без грешка поради липсата на крайни гени.

Приложение и перспективи

Нова ера в медицината е изобретяването на ваксините. В момента много усилия са насочени към разработването на ваксини. научни изследвания. Целта на подобни изследвания е да се предотврати човешката заболеваемост.

Производството на ДНК ваксини се извършва с помощта на рекомбинантни ДНК техники. Инфектиращата бактерия е отслабена от изкуствени генни мутации. Подобен принцип се използва за производството на живи рекомбинантни ваксини. Те се получават чрез въвеждане на ген, кодиращ имуногенен протеин на клетката, и след това вмъкване на плазмид в стабилен полимер на кръгова ДНК. Освен това в плазмида се вмъкват елементи за ефективно вмъкване на ген в еукариотна клетка и синтез на протеини. Трансформираният плазмид се поставя в бактериална среда за размножаване. След това от бактериите се получава плазмидна ДНК, която се пречиства от примеси. Това е жива ваксина. Той насърчава имунитета към патогени. Тези плазмиди не проникват в човешките хромозоми.

Способността на живите ваксини да създават имунитет срещу патогени е доказана.

Генното инженерство предоставя големи възможности за трансформиране на еукариотни и прокариотни клетки за производство на протеини. Това прави възможно анализирането на структурата и функциите на протеините за използването им като лекарство.

Гени, които произвеждат важни протеини за медицински цели, се въвеждат в прости организми. Научните лаборатории използват специализирано оборудване за получаване на лекарства (антибиотици, ензими, хормони, витамини и други активни съединения) от специално отгледани микроорганизми.

Един пример е E. coli. Неговите клетки служат за възпроизвеждане на човешкия хормон инсулин. Така произведеният хормон няма примеси и не предизвиква нежелани ефекти в сравнение с животинския инсулин. Ешерихия коли е способна да произвежда соматотропин. Преди това се произвеждаше от трупен материал, но такъв хормон можеше да включва вируси. Антивирусното лекарство интерферон е родено в лабораторията благодарение на генното инженерство.

Основата на генната терапия е откриването на структурата на ДНК. Основното нещо е да се коригира генетичният материал чрез контролирани промени.

Днес етапът на развитие включва задачата за доставяне на генетично активен материал до проблемни клетки, съдържащи дефектен ген. Тоест основното е да се организираме ефективен начиндоставка и осигуряване на дългосрочно функциониране на генетичния материал. Един от начините е да се използва чиста ДНК, вмъкната в плазмид. Практически е решен въпросът с доставката на поправителен материал. Но такива задачи като стабилност, регулируемост и безопасност на материала се финализират.

Генната терапия открива големи перспективи при лечението на наследствени заболявания, заболявания на централната нервна система нервна система, инфекциозни и онкологични заболявания.

Въпреки значителния напредък на науката в изследването на структурата, остават много въпроси. Повечето актуален въпростова е причината за наличието на кръгова ДНК в най-простите организми и линейна ДНК в висшите организми.

Бактериите са прокариотни микроорганизми, чийто генетичен материал е представен главно от единична кръгова двуверижна ДНК, наречена от генетиците хромозома. В сравнително редки случаи хромозомата е представена от линейна ДНК молекула.

Размерът на тази ДНК е много по-голям от размера на самата бактериална клетка. Така например при E. coliдължината на хромозомната ДНК е 1300 µm (1,3 mm - 4,6 x 10 6 bp), а размерът на клетката е 1,1-1,5 x 2,0-6,0 µm. Освен това ДНК не запълва цялата клетка, а се съдържа само в ограничена област, съставляваща, много приблизително, една трета от обема на клетката.

Фиг.1. Бактериален геном и диаграма на неговите нива на уплътняване.

От това следва, че ДНК съществува в клетката във високо подредено (кондензирано) състояние под формата на компактна структура. Тази структура, смътно напомняща на еукариотните ядра, се нарича нуклеоиди се вижда в микроскоп само след ДНК-специфични оцветявания (фиг. 1). В електронен микроскоп изглежда като формация, състояща се от множество бримки, простиращи се от плътна централна област. образование голям брой(до 140 на геном) цикли, наречени домейни, е едно от нивата на уплътняване на ДНК. Всеки домейн е закотвен в основата от РНК молекула и се състои от приблизително 40 kb. ДНК бримките не са под формата на свободно удължен дуплекс, а имат второ ниво на уплътняване поради усукване в суперспирални образувания чрез връзката с HLP протеини.

Тези протеини са малки по размер, силно основни и се свързват здраво с ДНК. По аминокиселинен състав те наподобяват еукариотните хистони.

Нуклеоидът не е отделен от цитоплазмата чрез ядрената мембрана и е прикрепен към мезозоми– специфични инвагинации на цитоплазмената мембрана в клетката. Свързването на ДНК със специфична област на мембраната е необходимо за функционирането на генома.

Кръговата ДНК молекула на бактерии (хромозома) е самовъзпроизвеждаща се генетична молекула - репликон. Репликацията започва с точки за започване на репликация (ори– оригинален ) , локализиран, като правило, в мястото на прикрепване на ДНК към мембраната. От началната точка репликацията се извършва последователно, двупосочно, като се използва полуконсервативен механизъм. Репликацията завършва на регион за прекратяване на репликация (ter), разположен върху участък от кръгова ДНК срещу началото на репликацията (фиг. 2).

ориз. 3. Разпределение на дъщерни копия на ДНК и делене на бактериални клетки.

Броят на хромозомите в една бактериална клетка зависи от етапа на развитие и физиологичните условия на растеж на културата. В етап на логаритмичен растеж E. coliна 1 нуклеоид има 2,8 ДНК еквивалента на един геном, поради бавната сегрегация на две дъщерни хромозоми или повторното иницииране на нови цикли на репликация на ДНК дори преди клетъчното делене (фиг. 4).

Фиг.4. Броят на хромозомите в клетка на стационарен (А) и логаритмичен (В) етап на растеж на културата.

При някои бактерии клетките обикновено съдържат не една, а много хромозоми. Те могат да образуват един или повече нуклеоиди. Съществува и зависимост на съдържанието на ДНК в клетката от нейния размер, но това не означава съответно изменение на обема на генетичната информация.

Бактериалната ДНК се характеризира с висока генна плътност (1 ген на 1 kb). ДНК, кодираща протеини, съставлява около 85-90% от цялата ДНК. Среден размерДНК последователностите между гените са само 110-125 bp. Некодиращата бактериална ДНК представлява по-малко от 1% и обикновено присъства под формата на транспозони. И така, в ДНК на щама Ешерихия коли K12 линия MG 1655 откри 41 копия на различни транспозони (IS), които участват в процесите на вмъкване и изключване на плазмид. Много фаги, въпреки че не са напълно изключени от бактериалния геном, оставят някои от своите гени там като следа. Тези остатъци, неспособни на самостоятелно движение и развитие, се наричат ​​"загадъчни" фаги.

Интроните са изключително редки в бактериалните геноми. Има случаи на припокриване на гени, когато един ген се намира вътре в друг на същата верига на ДНК. Бактериалните геноми се характеризират с оперони: E. coli 27% от предвидените транскрипционни единици са оперони.

Една бактериална клетка може да съдържа други репликони, които могат да съществуват отделно от бактериалната хромозома. Те се наричат плазмиди. Плазмидите са кръгли (при някои видове линейни) двойноверижни ДНК молекули с различни размери от 1000 bp. до почти една трета от размера на самата бактериална хромозома. Броят и обхватът на плазмидите в бактериалните клетки може да варира. Разлики в спектъра на плазмидите често се наблюдават дори между клетки от различни щамове на един и същи бактериален вид. Някои плазмиди могат да бъдат вмъкнати в бактериалната хромозома, образувайки част от бактериалния репликон, и могат отново да бъдат изключени от него, възстановявайки формата на автономен репликон. Такива плазмиди се наричат епизоми.

Профагите също могат да бъдат включени в генетичния материал на бактериите.